Wskazania do stosowania
Symbicort (80 mcg + 2,25 mcg)/dawkę

Symbicort w postaci aerozolu inhalacyjnego zawiera 80 mikrogramów budezonidu oraz 2,25 mikrograma formoterolu fumaranu dwuwodnego (dawka dostarczona) i jest wskazany do leczenia astmy oskrzelowej u dorosłych oraz młodzieży od 12 roku życia. Preparat łączy glikokortykosteroid wziewny z długo działającym agonistą receptorów β2-adrenergicznych, co stanowi podstawę jego działania terapeutycznego. Symbicort stosuje się zarówno u pacjentów, u których nie uzyskano kontroli objawów pomimo stosowania glikokortykosteroidów wziewnych i krótko działających β2-agonistów, jak i u tych, którzy mają już kontrolę astmy przy terapii skojarzonej, umożliwiając uproszczenie schematu leczenia poprzez zastosowanie jednego preparatu złożonego.

Wskazania do stosowania leku Symbicort (80 mcg + 2,25 mcg)/dawkę

Lek Symbicort w postaci aerozolu inhalacyjnego (zawiesina) zawierający w swoim składzie 80 mikrogramów budezonidu i 2,25 mikrograma formoterolu fumaranu dwuwodnego (dawka dostarczona) jest wskazany do stosowania w terapii astmy oskrzelowej. Terapia skojarzona zawierająca glikokortykosteroid wziewny (budezonid) oraz długo działający agonista receptorów β2-adrenergicznych (formoterol) stanowi podstawę działania tego preparatu.1

Grupa pacjentów objęta wskazaniami

Symbicort przeznaczony jest do regularnego leczenia astmy u następujących grup pacjentów:2

  • Osoby dorosłe
  • Młodzież w wieku od 12 lat

Sytuacje kliniczne uzasadniające zastosowanie leku

Symbicort znajduje zastosowanie w dwóch głównych scenariuszach klinicznych w terapii astmy:

1. Pacjenci bez odpowiedniej kontroli objawów choroby

Pierwszym wskazaniem jest terapia pacjentów, u których nie uzyskano odpowiedniej kontroli objawów choroby pomimo stosowania dotychczasowego leczenia. Dotyczy to sytuacji, gdy pacjent stosuje:

  • Glikokortykosteroidy wziewne jako leczenie podstawowe
  • Krótko działające leki z grupy agonistów receptora β2-adrenergicznego stosowane doraźnie w celu łagodzenia objawów

W takich przypadkach wprowadzenie terapii preparatem Symbicort jest uzasadnione brakiem skuteczności dotychczasowego schematu leczenia.3

2. Pacjenci z odpowiednią kontrolą objawów choroby

Drugim wskazaniem jest stosowanie u pacjentów z już uzyskaną odpowiednią kontrolą objawów astmy, którzy dotychczas stosowali terapię składającą się z:

  • Wziewnych glikokortykosteroidów
  • Długo działających leków z grupy agonistów receptora β2-adrenergicznego

W tym przypadku Symbicort stanowi kontynuację skutecznego leczenia, ale w formie jednego preparatu złożonego, co może uproszczać schemat terapeutyczny.4

Charakterystyka składu farmakologicznego

Symbicort (80 mcg + 2,25 mcg)/dawkę dostarcza następujące dawki substancji czynnych:

  • Dawka dostarczona (wydostająca się z dozownika): 80 mikrogramów budezonidu i 2,25 mikrograma formoterolu fumaranu dwuwodnego
  • Dawka odmierzona: 100 mikrogramów budezonidu i 3 mikrogramy formoterolu fumaranu dwuwodnego

Preparat jest dostępny w postaci białej zawiesiny w aluminiowym pojemniku z czerwonym zaworem dozującym i szarym zamknięciem.5

Wnioski dla praktyki klinicznej

Symbicort stanowi opcję terapeutyczną dla pacjentów z astmą, u których wskazane jest leczenie skojarzone. Decyzję o włączeniu tego preparatu należy podejmować indywidualnie, uwzględniając:

  • Skuteczność dotychczasowego leczenia
  • Nasilenie objawów astmy
  • Wiek pacjenta (preparat przeznaczony dla osób od 12 roku życia)
  • Potrzebę uproszczenia schematu leczenia (stosowanie jednego preparatu zamiast dwóch osobnych)
  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl