Właściwości farmakodynamiczne leku Sylimarol 35 mg

Sylimarol 35 mg zawiera jako substancję czynną 50 mg wyciągu suchego z łuski ostropestu plamistego (Silybi mariani fructus extractum siccum), w postaci tabletek drażowanych. Wyciąg charakteryzuje się współczynnikiem przetwarzania (DER) wynoszącym 20-34:1, co oznacza, że 20-34 części surowca roślinnego wykorzystano do uzyskania 1 części wyciągu. Ekstrakcję przeprowadzono przy użyciu metanolu 90% jako ekstrahenta.¹

Mechanizm działania

Właściwości farmakodynamiczne preparatu Sylimarol 35 mg nie zostały zweryfikowane w systematycznych badaniach klinicznych. Jednakże na podstawie dostępnej wiedzy naukowej przyjmuje się, że za działanie terapeutyczne odpowiadają głównie flawonolignany zawarte w wyciągu z ostropestu plamistego. Substancje te wykazują działanie hepatoprotekcyjne (ochronne na komórki wątroby) poprzez dwa główne mechanizmy:²

• Stabilizacja błon komórkowych – flawonolignany wzmacniają strukturę błon komórkowych hepatocytów, zwiększając ich integralność i odporność na uszkodzenia zewnętrzne.³
• Uszczelnienie błon komórkowych – substancje czynne preparatu przyczyniają się do zwiększenia szczelności błon komórkowych, co w konsekwencji utrudnia przenikanie substancji toksycznych do wnętrza hepatocytów (komórek wątroby), zmniejszając potencjalne uszkodzenia wątroby.⁴

Należy podkreślić, że mimo braku kompleksowych badań potwierdzających mechanizm działania, teoretyczny model działania flawanolignanów znajduje swoje uzasadnienie w praktyce klinicznej oraz wieloletniej tradycji stosowania wyciągów z ostropestu plamistego w schorzeniach wątroby.⁵