Właściwości farmakokinetyczne
Sylimarol 35 mg 35 mg

Produkt leczniczy Sylimarol 35 mg w postaci tabletek drażowanych zawiera 50 mg wyciągu suchego z łuski ostropestu plamistego (Silybi mariani fructus extractum siccum, DER 20-34:1, ekstrahent – metanol 90%). Nie przeprowadzono szczegółowych badań farmakokinetycznych dla tej formy i dawki, co oznacza brak danych dotyczących biodostępności, dystrybucji, metabolizmu oraz wydalania substancji czynnych zawartych w wyciągu. W związku z tym, parametry farmakokinetyczne produktu nie są precyzyjnie określone.

Właściwości farmakokinetyczne Sylimarol 35 mg

Dla produktu leczniczego Sylimarol 35 mg, w postaci tabletek drażowanych zawierających 50 mg wyciągu suchego z łuski ostropestu plamistego (Silybi mariani fructus extractum siccum, DER 20-34:1, ekstrahent – metanol 90%), nie zostały przeprowadzone szczegółowe badania farmakokinetyczne. 1

Brak danych farmakokinetycznych oznacza, że nie określono parametrów takich jak biodostępność, dystrybucja, metabolizm i wydalanie substancji czynnych zawartych w wyciągu z ostropestu plamistego dla tej konkretnej postaci farmaceutycznej i dawki produktu. 2

W praktyce klinicznej, przy przepisywaniu tego produktu leczniczego, należy uwzględnić fakt braku szczegółowych danych farmakokinetycznych i opierać się na ogólnej wiedzy dotyczącej farmakokinetyki wyciągów z ostropestu plamistego dostępnej w literaturze medycznej. 3

  1. 09.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl