Specjalne ostrzeżenia
Supremin

Supremin (butamiratu cytrynian 4 mg/5 ml, syrop) jest lekiem przeciwkaszlowym, którego stosowanie wymaga szczególnej ostrożności, zwłaszcza u pacjentów z ciężkim zahamowaniem czynności ośrodka oddechowego, gdzie jest bezwzględnie przeciwwskazany. Lek nie powinien być podawany dłużej niż przez kilka dni, aby uniknąć ryzyka niepożądanych działań i konieczności ponownej oceny klinicznej. Ze względu na hamowanie odruchu kaszlowego, należy monitorować pacjentów pod kątem zalegania wydzieliny w drogach oddechowych, szczególnie u osób z chorobami układu oddechowego, gdzie kaszel pełni funkcję oczyszczającą.

Substancja czynna
Kategoria leku

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania

Produkt leczniczy Supremin (4 mg/5 ml, syrop) zawiera butamiratu cytrynian i wymaga szczególnej uwagi przy stosowaniu ze względu na określone przeciwwskazania i środki ostrożności. Lekarze powinni być świadomi istotnych ograniczeń w stosowaniu tego leku u pacjentów.1

Przeciwwskazania związane z układem oddechowym

Supremin nie powinien być stosowany u pacjentów z ciężkim zahamowaniem czynności ośrodka oddechowego. Stan ten stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do podawania leku, ze względu na potencjalne ryzyko dalszego pogłębienia zaburzeń oddychania.2

Ograniczenia czasu stosowania

Należy bezwzględnie przestrzegać ograniczeń dotyczących czasu stosowania preparatu Supremin. Produkt nie powinien być podawany dłużej niż przez kilka dni. Przedłużone stosowanie leku może prowadzić do niepożądanych skutków i wymaga ponownej oceny klinicznej stanu pacjenta.3

Uwagi dotyczące substancji pomocniczych

Lek zawiera liczne substancje pomocnicze, które mogą mieć znaczenie kliniczne u określonych grup pacjentów. W 5 ml syropu (jedna łyżeczka miarowa) znajdują się:4

  • Aspartam (12,5 mg) – należy zachować ostrożność u pacjentów z fenyloketonurią
  • Kwas benzoesowy (7,5 mg) – może powodować podrażnienia błon śluzowych
  • Metylu parahydroksybenzoesan (7,5 mg) – może wywoływać reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego)
  • Maltitol ciekły (2,5 g) – pacjenci z nietolerancją fruktozy nie powinni przyjmować tego produktu
  • Sód (3,1 mg) – informacja istotna dla pacjentów kontrolujących zawartość sodu w diecie
  • Glikol propylenowy (9,2 mg) – może powodować objawy podobne do działania alkoholu
  • Etanol (6,2 mg) – ważna informacja dla osób z chorobami wątroby, padaczką, chorobami alkoholowymi
  • Alkohol benzylowy (0,08 mg) – nie podawać wcześniakom ani noworodkom

Monitorowanie pacjenta podczas terapii

Ze względu na potencjalne zahamowanie odruchu kaszlowego przez butamiratu cytrynian, należy monitorować pacjentów pod kątem ewentualnego gromadzenia się wydzieliny w drogach oddechowych. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z chorobami układu oddechowego, u których kaszel pełni funkcję oczyszczającą drogi oddechowe.5

Substancja pomocnicza Zawartość w 5 ml syropu Potencjalne działania niepożądane/środki ostrożności
Aspartam 12,5 mg Przeciwwskazany w fenyloketonurii
Kwas benzoesowy 7,5 mg Miejscowe podrażnienie
Metylu parahydroksybenzoesan 7,5 mg Reakcje alergiczne
Maltitol ciekły 2,5 g Efekt przeczyszczający, przeciwwskazany w nietolerancji fruktozy
Sód 3,1 mg Uwaga u pacjentów na diecie niskosodowej
Glikol propylenowy 9,2 mg Działania niepożądane podobne do alkoholu
Etanol 6,2 mg Ostrożność u pacjentów z chorobami wątroby, padaczką
Alkohol benzylowy 0,08 mg Przeciwwskazany u niemowląt i noworodków
  1. 18.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl