Wskazania do stosowania
Soligamma 10 000 IU

Lek Soligamma w dawce 10 000 IU (250 μg cholekalcyferolu) jest wskazany do wstępnego leczenia ciężkiego niedoboru witaminy D u dorosłych pacjentów, u których stężenie 25-hydroksywitaminy D w surowicy wynosi poniżej 25 nmol/L (10 ng/mL). Preparat dostępny jest w postaci tabletek powlekanych o charakterystycznej wydłużonej formie (ok. 13 × 6,7 mm) zawierających 17,5 mg sacharozy, co należy uwzględnić u pacjentów z zaburzeniami metabolizmu glukozy. Terapia ma na celu szybkie uzupełnienie poziomu witaminy D, szczególnie u pacjentów manifestujących objawy kliniczne niedoboru, takie jak bóle kostno-mięśniowe, osłabienie siły mięśniowej, zwiększona podatność na złamania, parestezje oraz zmiany osteomalatyczne i osteoporotyczne. Po osiągnięciu odpowiedniego stężenia witaminy D zaleca się modyfikację dawki lub przejście na preparaty o niższej zawartości cholekalcyferolu.

Substancja czynna

Wskazania do stosowania leku Soligamma

Lek Soligamma w dawce 10 000 IU jest wskazany w ściśle określonych przypadkach klinicznych. Główne wskazanie terapeutyczne obejmuje wstępne leczenie objawów klinicznych niedoboru witaminy D u pacjentów dorosłych, u których stwierdzono istotnie obniżone stężenie witaminy D w surowicy, poniżej 25 nmol/L (10 ng/mL).<sup data-drug="Soligamma" data-section="Wskazania do stosowania" title="Wstępne leczenie objawów klinicznych niedoboru witaminy D (stężenie w surowicy 1

Postać farmaceutyczna i dostępne dawki

Lek Soligamma dostępny jest w postaci tabletek powlekanych w trzech różnych dawkach: 5 000 IU, 10 000 IU oraz 20 000 IU. Tabletki Soligamma 10 000 IU mają charakterystyczną wydłużoną formę, barwę białą do lekko żółtej, z wytłoczonym logo „10” i wymiarami odpowiadającymi w przybliżeniu 13 mm długości i 6,7 mm szerokości.2

Skład jakościowy i ilościowy

Każda tabletka powlekana produktu Soligamma 10 000 IU zawiera 250 mikrogramów cholekalcyferolu (witaminy D3), co odpowiada 10 000 IU, w postaci koncentratu cholekalcyferolu w proszku.3 Tabletki zawierają również substancje pomocnicze, w tym 17,50 mg sacharozy, co należy uwzględnić u pacjentów z zaburzeniami metabolizmu glukozy.4

Kiedy i w jakich warunkach zalecać lek Soligamma 10 000 IU

Ciężki niedobór witaminy D

Lek Soligamma 10 000 IU należy zalecać pacjentom z potwierdzonymi laboratoryjnie ciężkimi niedoborami witaminy D, gdzie stężenie 25-hydroksywitaminy D w surowicy wynosi poniżej 25 nmol/L (10 ng/mL).<sup data-drug="Soligamma" data-section="Wskazania do stosowania" title="Wstępne leczenie objawów klinicznych niedoboru witaminy D (stężenie w surowicy 5 Jest to dawka przeznaczona do wstępnego leczenia niedoboru, kiedy konieczne jest szybkie uzupełnienie poziomu witaminy D u pacjenta.

Objawy kliniczne niedoboru witaminy D

Niedobór witaminy D może manifestować się różnorodnymi objawami klinicznymi, które powinny skłonić lekarza do oznaczenia stężenia witaminy D i ewentualnego wdrożenia leczenia. Do typowych objawów klinicznych należą:

  • Bóle kostno-mięśniowe – pacjenci często zgłaszają rozlane bóle kości i mięśni, szczególnie w okolicach miednicy, kręgosłupa i kończyn dolnych
  • Osłabienie siły mięśniowej – zwłaszcza proksymalnych partii mięśni
  • Zwiększona podatność na złamania – związana z demineralizacją kości
  • Parestezje – zaburzenia czucia w kończynach
  • Osteomalacja i osteoporoza – w zaawansowanych przypadkach

Pacjenci z powyższymi objawami, u których laboratoryjnie potwierdzono ciężki niedobór witaminy D (stężenie poniżej 25 nmol/L), kwalifikują się do rozpoczęcia terapii preparatem Soligamma 10 000 IU.<sup data-drug="Soligamma" data-section="Wskazania do stosowania" title="Wstępne leczenie objawów klinicznych niedoboru witaminy D (stężenie w surowicy 6

Warunki prawidłowego stosowania leku

Przepisując lek Soligamma 10 000 IU, należy zwrócić uwagę na następujące kwestie:

  1. Lek jest przeznaczony wyłącznie dla osób dorosłych z potwierdzonym ciężkim niedoborem witaminy D.
  2. Terapia powinna mieć charakter wstępny (inicjujący), a po osiągnięciu odpowiedniego stężenia witaminy D w surowicy należy rozważyć zmniejszenie dawki lub przejście na preparaty o niższej zawartości cholekalcyferolu.
  3. Podczas leczenia wskazane jest monitorowanie stężenia 25-hydroksywitaminy D oraz parametrów gospodarki wapniowo-fosforanowej.
  4. Należy poinformować pacjenta o konieczności regularnego przyjmowania leku zgodnie z zaleceniami lekarza.

Grupy pacjentów szczególnie narażone na niedobór witaminy D

Choć lek jest wskazany u wszystkich dorosłych z potwierdzonym niedoborem witaminy D, szczególną uwagę należy zwrócić na grupy pacjentów ze zwiększonym ryzykiem wystąpienia ciężkiego niedoboru:

  • Osoby z ograniczoną ekspozycją na światło słoneczne (np. osoby pracujące w zamkniętych pomieszczeniach, pensjonariusze domów opieki)
  • Osoby z ciemną karnacją skóry
  • Pacjenci z zespołami złego wchłaniania (np. choroba Leśniowskiego-Crohna, colitis ulcerosa, stan po resekcji jelit)
  • Pacjenci z przewlekłą niewydolnością nerek
  • Pacjenci z otyłością (BMI >30)
  • Osoby starsze (>65 lat)

U tych pacjentów warto regularnie monitorować stężenie witaminy D i wcześnie reagować na wyniki wskazujące na niedobór.<sup data-drug="Soligamma" data-section="Wskazania do stosowania" title="Wstępne leczenie objawów klinicznych niedoboru witaminy D (stężenie w surowicy 7

Dostępne dawki Soligamma Zawartość cholekalcyferolu (μg) Jednostki międzynarodowe (IU) Zawartość sacharozy (mg) Charakterystyka tabletki
Soligamma 5 000 IU 125 5 000 8,75 Okrągła, biała do lekko żółtej, z logo „5”, średnica ok. 7 mm
Soligamma 10 000 IU 250 10 000 17,50 Wydłużona, biała do lekko żółtej, z logo „10”, ok. 13 × 6,7 mm
Soligamma 20 000 IU 500 20 000 35,00 Owalna, biała do lekko żółtej, z podwójną linią podziału, ok. 17 × 9,5 mm
  1. 16.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl