Przeciwwskazania
Soligamma 10 000 IU

Preparat Soligamma zawierający cholekalcyferol (witaminę D3) w dawkach 5 000 IU (125 µg), 10 000 IU (250 µg) oraz 20 000 IU (500 µg) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na witaminę D3 lub substancje pomocnicze, w tym sacharozę (od 8,75 mg do 35 mg w zależności od dawki). Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest hiperwitaminoza D, a także stany kliniczne związane z hiperkalcemią i hiperkalciurią, które mogą ulec nasileniu pod wpływem suplementacji witaminą D3. Ponadto, preparatu nie należy stosować u pacjentów z ciężkim upośledzeniem czynności nerek, zwapnieniem nerek oraz kamicą nerkową ze względu na ryzyko pogorszenia funkcji nerek i nasilenia kalcyfikacji tkanek.

Substancja czynna

Przeciwwskazania stosowania leku Soligamma. Kiedy i w jakich warunkach odradzić pacjentowi stosowanie tego leku?

Lek Soligamma zawierający cholekalcyferol (witaminę D3) w trzech różnych dawkach: 5 000 IU, 10 000 IU i 20 000 IU, jest przeciwwskazany w kilku istotnych przypadkach klinicznych. Podejmując decyzję o zastosowaniu tego produktu leczniczego, należy uwzględnić następujące przeciwwskazania bezwzględne.1

Nadwrażliwość na składniki preparatu

Preparatu Soligamma nie należy stosować u pacjentów wykazujących nadwrażliwość na witaminę D3 (cholekalcyferol) lub którąkolwiek z substancji pomocniczych zawartych w produkcie. Warto pamiętać, że lek zawiera sacharozę w ilości zależnej od dawki (5 000 IU – 8,75 mg, 10 000 IU – 17,50 mg, 20 000 IU – 35,00 mg), co może mieć znaczenie u pacjentów z nietolerancją tego cukru.2

Hiperwitaminoza D

Stosowanie preparatu Soligamma jest bezwzględnie przeciwwskazane u pacjentów, u których zdiagnozowano hiperwitaminozę D. Stan ten charakteryzuje się nadmiernym stężeniem witaminy D w organizmie, co prowadzi do szeregu poważnych zaburzeń metabolicznych, głównie związanych z gospodarką wapniowo-fosforanową.3

Zaburzenia gospodarki wapniowej

Lek nie powinien być stosowany u pacjentów z chorobami lub stanami powodującymi hiperkalcemię (podwyższone stężenie wapnia we krwi) i/lub hiperkalciurię (zwiększone wydalanie wapnia z moczem). Stany te mogą ulec nasileniu po podaniu dodatkowych dawek witaminy D3, prowadząc do poważnych powikłań metabolicznych i narządowych.4

Zaburzenia funkcji nerek

Stosowanie preparatu Soligamma jest przeciwwskazane u pacjentów z:

  • Ciężkim upośledzeniem czynności nerek – ze względu na zaburzony metabolizm witaminy D i wapnia, co może prowadzić do nasilenia zaburzeń biochemicznych i pogorszenia funkcji nerek.5
  • Zwapnieniem nerek – kalcyfikacja tkanek nerkowych może ulec nasileniu po podaniu witaminy D3, pogarszając funkcję narządu.6
  • Kamicą nerkową – witamina D3 wpływa na metabolizm wapnia, co u pacjentów z istniejącą kamicą nerkową może prowadzić do pogorszenia stanu klinicznego i tworzenia nowych złogów.7

Postać leku a przeciwwskazania

Należy pamiętać, że Soligamma 20 000 IU występuje w postaci owalnej tabletki z podwójną linią podziału, co może ułatwić pacjentom przełamanie i połknięcie, ale nie jest przeznaczone do dzielenia na równe dawki. W przypadku pacjentów, którzy mają trudności z połykaniem dużych tabletek, a jednocześnie wymagają wysokich dawek witaminy D3, należy rozważyć inne postacie leków lub preparaty o mniejszej mocy (5 000 IU lub 10 000 IU).8

Dawka Soligamma Zawartość cholekalcyferolu Zawartość sacharozy Postać tabletki
5 000 IU 125 mikrogramów 8,75 mg Okrągła, biała do lekko żółtej, z wytłoczonym logo „5”
10 000 IU 250 mikrogramów 17,50 mg Wydłużona, biała do lekko żółtej, z wytłoczonym logo „10”
20 000 IU 500 mikrogramów 35,00 mg Owalna, biała do lekko żółtej, z podwójną linią podziału

W każdym przypadku podejrzenia występowania któregokolwiek z wymienionych przeciwwskazań, zaleca się przeprowadzenie dokładnej diagnostyki przed ewentualnym wdrożeniem leczenia preparatem Soligamma. U pacjentów z grupy ryzyka konieczne jest monitorowanie parametrów gospodarki wapniowo-fosforanowej oraz funkcji nerek podczas terapii wysokimi dawkami witaminy D3.9

  1. 16.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl