Profil bezpieczeństwa leku
Sitagliptin Teva 25 mg

Sitagliptyna jest przeciwwskazana u kobiet karmiących piersią ze względu na brak danych dotyczących przenikania leku do mleka kobiecego, mimo wykazania obecności w mleku samic zwierząt. U pacjentów prowadzących pojazdy zaleca się ostrożność, gdyż mimo braku istotnego wpływu na zdolność prowadzenia, zgłaszano zawroty głowy, senność oraz ryzyko hipoglikemii, zwłaszcza przy jednoczesnym stosowaniu pochodnych sulfonylomocznika lub insuliny. W dokumentacji brak jest informacji dotyczących interakcji sitagliptyny z alkoholem.

  1. Bezpieczeństwo stosowania leku
    1. Kobieta Karmiąca
    2. Prowadzenie Pojazdów
    3. Interakcje z Alkoholem
    4. Stosowanie u Seniorów
    5. Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
    6. Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
  2. Tabela profilu bezpieczeństwa
    1. Kolejne rozdziały
Wskazania
  1. cukrzyca typu 2
Substancja czynna
  1. sitagliptyna
Kategoria leku
  1. inhibitory DPP-4
  2. leki przeciwcukrzycowe

Bezpieczeństwo stosowania leku

  • Kobieta Karmiąca

    Zabronione przyjmowanie leku
    Stosowanie sitagliptyny podczas karmienia piersią jest zabronione. W dokumentacji wskazano, że nie wiadomo, czy sitagliptyna przenika do mleka kobiecego, ale badania na zwierzętach wykazały jej obecność w mleku samic. Z tego powodu sitagliptyna nie powinna być stosowana podczas karmienia piersią.

  • Prowadzenie Pojazdów

    Należy zachować ostrożność
    Sitagliptyna nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Jednak zgłaszano występowanie zawrotów głowy i senności, a także ryzyko hipoglikemii w przypadku stosowania z pochodnymi sulfonylomocznika lub insuliną. Należy zachować ostrożność.

  • Interakcje z Alkoholem

    Brak danych
    W dokumentacji nie ma danych dotyczących interakcji sitagliptyny z alkoholem. Brak informacji o wpływie alkoholu na bezpieczeństwo stosowania leku.

  • Stosowanie u Seniorów

    Można stosować
    Nie jest konieczne dostosowywanie dawki sitagliptyny w zależności od wieku. Dokumentacja nie wskazuje na szczególne zagrożenia lub konieczność zachowania ostrożności u pacjentów w podeszłym wieku.

  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek

    Należy zachować ostrożność
    U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek konieczne jest dostosowanie dawki sitagliptyny w zależności od stopnia niewydolności nerek. Zaleca się ocenę czynności nerek przed rozpoczęciem i w trakcie leczenia. U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami nerek lub schyłkową niewydolnością nerek dawka powinna być odpowiednio zmniejszona.

  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

    Należy zachować ostrożność
    U pacjentów z łagodnymi i umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby nie jest konieczne dostosowywanie dawki. Brak danych dotyczących stosowania u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby, dlatego należy zachować ostrożność.

Tabela profilu bezpieczeństwa

Grupa pacjentów / sytuacja Poziom bezpieczeństwa Opis i uzasadnienie
Kobieta karmiąca Zabronione Stosowanie sitagliptyny podczas karmienia piersią jest zabronione. Brak danych o przenikaniu do mleka kobiecego, ale wykazano obecność w mleku samic zwierząt. Lek nie powinien być stosowany podczas karmienia piersią.
Prowadzenie pojazdów Należy zachować ostrożność Sitagliptyna nie ma istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów, ale zgłaszano zawroty głowy i senność oraz ryzyko hipoglikemii przy stosowaniu z pochodnymi sulfonylomocznika lub insuliną.
Interakcje z alkoholem Brak danych Brak informacji w dokumentacji o interakcjach sitagliptyny z alkoholem.
Stosowanie u seniorów Można stosować Nie jest konieczne dostosowywanie dawki w zależności od wieku. Brak szczególnych zagrożeń dla pacjentów w podeszłym wieku.
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek Należy zachować ostrożność Konieczne dostosowanie dawki w zależności od stopnia niewydolności nerek. Zaleca się ocenę czynności nerek przed i w trakcie leczenia.
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby Należy zachować ostrożność Nie jest konieczne dostosowywanie dawki przy łagodnych i umiarkowanych zaburzeniach. Brak danych dla ciężkich zaburzeń, dlatego zaleca się ostrożność.

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.

  1. 16.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl

Powiązane tematy: