Wskazania do stosowania
Sitagliptin Teva 25 mg
Sitagliptin Teva to preparat zawierający sitagliptynę maleinian w dawkach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych. Lek jest wskazany u dorosłych pacjentów z cukrzycą typu 2 w celu poprawy kontroli glikemii. Może być stosowany jako monoterapia u pacjentów, u których dieta i wysiłek fizyczny są niewystarczające, a metformina jest przeciwwskazana lub nietolerowana. W terapii dwuskładnikowej sitagliptyna może być łączona z metforminą, pochodną sulfonylomocznika lub agonistą receptora PPARγ (tiazolidynedionem), gdy monoterapia tymi lekami nie zapewnia odpowiedniej kontroli glikemii. W terapii trójskładnikowej stosuje się ją w połączeniu z metforminą i pochodną sulfonylomocznika lub agonistą receptora PPARγ. Ponadto, sitagliptyna może być stosowana jako lek uzupełniający do insuliny, z lub bez metforminy, gdy dieta, ćwiczenia i stała dawka insuliny nie są wystarczające.
Wskazania do stosowania leku Sitagliptin Teva
Sitagliptin Teva to preparat dostępny w postaci tabletek powlekanych w trzech dawkach: 25 mg, 50 mg oraz 100 mg. Lek zawiera substancję czynną sitagliptynę w postaci sitagliptyny maleinianu. Jest wskazany do stosowania u pacjentów dorosłych z cukrzycą typu 2 w celu poprawy kontroli glikemii w różnych schematach terapeutycznych.1
Zastosowanie w monoterapii
Sitagliptin Teva może być stosowany w monoterapii u pacjentów, u których kontrola glikemii wyłącznie za pomocą diety i wysiłku fizycznego jest niewystarczająca, a zastosowanie metforminy jest niewłaściwe z powodu przeciwwskazań lub nietolerancji.2
Zastosowanie w terapii dwuskładnikowej
W ramach terapii dwuskładnikowej lek Sitagliptin Teva można stosować w następujących schematach:3
- W skojarzeniu z metforminą – gdy dieta, ćwiczenia fizyczne oraz monoterapia metforminą nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii.4
- W skojarzeniu z pochodną sulfonylomocznika – gdy dieta, ćwiczenia fizyczne oraz maksymalna tolerowana dawka pochodnej sulfonylomocznika nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii, a stosowanie metforminy jest niewłaściwe z powodu przeciwwskazań lub nietolerancji.5
- W skojarzeniu z agonistą receptora aktywowanego przez proliferatory peroksysomów typu gamma (PPARγ) (tj. tiazolidynedionem) – jeśli zastosowanie agonisty receptora PPARγ jest wskazane i kiedy stosowanie diety i ćwiczeń fizycznych w połączeniu z agonistą receptora PPARγ w monoterapii nie zapewnia odpowiedniej kontroli glikemii.6
Zastosowanie w terapii trójskładnikowej
Sitagliptin Teva jest również wskazany do stosowania w terapii trójskładnikowej w następujących schematach:7
- W skojarzeniu z pochodną sulfonylomocznika i metforminą – gdy dieta, ćwiczenia fizyczne oraz terapia tymi lekami nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii.8
- W skojarzeniu z agonistą receptora PPARγ i metforminą – gdy zastosowanie agonisty receptora PPARγ jest wskazane i kiedy stosowanie diety, ćwiczeń fizycznych oraz tych produktów leczniczych nie zapewnia odpowiedniej kontroli glikemii.9
Zastosowanie jako terapia uzupełniająca do insuliny
Sitagliptin Teva może być również stosowany jako lek uzupełniający w stosunku do insuliny (z metforminą lub bez), gdy dieta i ćwiczenia fizyczne w połączeniu ze stałą dawką insuliny nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii.10
Charakterystyka produktu leczniczego
Sitagliptin Teva jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o różnych dawkach i wyglądzie:11
| Dawka | Wygląd | Wymiary | Oznaczenie | Możliwość dzielenia |
|---|---|---|---|---|
| 25 mg | Okrągła, różowa tabletka powlekana | ok. 5,7 mm średnicy | Jedna strona z wytłoczeniem „S25″, druga strona bez nadruku | Nie |
| 50 mg | Okrągła, beżowa tabletka powlekana | ok. 8,2 mm średnicy | Jedna strona z kreską dzielącą i wytłoczeniem „S|50″, druga strona z kreską dzielącą | Tak, na równe dawki |
| 100 mg | Okrągła, pomarańczowa tabletka powlekana | ok. 9,7 mm średnicy | Jedna strona z kreską dzielącą i wytłoczeniem „S|100″, druga strona z kreską dzielącą | Tak, na równe dawki |
Każda tabletka zawiera sitagliptynę w postaci sitagliptyny maleinianu w odpowiedniej dawce: 25 mg, 50 mg lub 100 mg.12
Należy zauważyć, że tabletki o mocy 50 mg i 100 mg można dzielić na równe dawki, co daje dodatkową elastyczność w dostosowywaniu dawki do indywidualnych potrzeb pacjenta.13
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania