Wskazania do stosowania
Scandonest 30 mg/ml 30 mg/ml
Scandonest 30 mg/ml to miejscowy środek znieczulający zawierający mepiwakainę chlorowodorek w stężeniu 30 mg/ml, stosowany w stomatologii do znieczulenia miejscowego i miejscowo-regionalnego. Preparat jest dostępny w formie przezroczystego, bezbarwnego roztworu o pH 6,0-6,8, w ampułkach o objętości 1,7 ml (51 mg mepiwakainy) oraz 2,2 ml (66 mg mepiwakainy). Wskazany jest do stosowania u dorosłych, młodzieży oraz dzieci powyżej 4 lat i masie ciała około 20 kg, w zabiegach chirurgii stomatologicznej, infiltracyjnego i nasiękowego znieczulenia tkanek miękkich oraz blokad nerwów w obrębie jamy ustnej. Preparat zawiera również 0,11 mmol sodu na ml, co należy uwzględnić u pacjentów na diecie niskosodowej.
Wskazania do stosowania leku Scandonest 30 mg/ml
Scandonest 30 mg/ml jest miejscowym środkiem znieczulającym, który znajduje zastosowanie w procedurach stomatologicznych wymagających znieczulenia miejscowego lub miejscowo-regionalnego. Lek zawiera substancję czynną mepiwakainy chlorowodorek w stężeniu 30 mg/ml, który zapewnia skuteczne znieczulenie tkanek podczas zabiegów chirurgicznych w jamie ustnej.1
Grupy pacjentów, u których można stosować preparat
Scandonest 30 mg/ml można stosować u następujących grup pacjentów:
- Osoby dorosłe – do wszystkich zabiegów stomatologicznych wymagających znieczulenia miejscowego
- Młodzież – w procedurach stomatologicznych z zastosowaniem znieczulenia miejscowego lub miejscowo-regionalnego
- Dzieci w wieku powyżej 4 lat (z masą ciała około 20 kg) – do zabiegów w obrębie jamy ustnej wymagających znieczulenia2
Rodzaje zabiegów, w których wskazane jest zastosowanie preparatu
Scandonest 30 mg/ml jest wskazany do stosowania w różnorodnych procedurach stomatologicznych, takich jak:
- Zabiegi chirurgii stomatologicznej – ekstrakcje zębów, zabiegi chirurgiczne na tkankach miękkich i kości wyrostka zębodołowego
- Procedury z zakresu znieczulenia miejscowego – infiltracyjnego, nasiękowego w tkankach miękkich
- Znieczulenie miejscowo-regionalne – blokady nerwów w obrębie jamy ustnej3
Charakterystyka preparatu
Scandonest 30 mg/ml jest dostępny w postaci roztworu do wstrzykiwań, który charakteryzuje się następującymi właściwościami:
- Jest to przezroczysty, bezbarwny roztwór4
- Posiada pH w zakresie 6,0-6,85
- Zawiera 30 mg mepiwakainy chlorowodorku w 1 ml roztworu6
- Dostępny jest w wkładach zawierających:
- 1,7 ml roztworu – zawierające 51 mg mepiwakainy chlorowodorku7
- 2,2 ml roztworu – zawierające 66 mg mepiwakainy chlorowodorku8
Szczególne zalecenia dotyczące stosowania
Należy zwrócić uwagę, że preparat zawiera substancję pomocniczą o znanym działaniu – każdy ml roztworu zawiera 0,11 mmol sodu (2,467 mg/ml). Informacja ta może być istotna dla pacjentów na diecie niskosodowej.9
Scandonest 30 mg/ml należy stosować zgodnie z zaleceniami dotyczącymi dawkowania, uwzględniając wiek pacjenta, masę ciała oraz zakres przeprowadzanego zabiegu stomatologicznego. Preparat jest przeciwwskazany u dzieci w wieku poniżej 4 lat lub ważących mniej niż około 20 kg.10
| Postać farmaceutyczna | Stężenie substancji czynnej | Objętość wkładu | Zawartość mepiwakainy | Grupa wiekowa |
|---|---|---|---|---|
| Roztwór do wstrzykiwań | 30 mg/ml | 1,7 ml | 51 mg | Dorośli, młodzież i dzieci >4 lat (około 20 kg masy ciała) |
| 2,2 ml | 66 mg |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania