Profil bezpieczeństwa leku
Rivastigmine Mylan 4,5 mg
Rywastygmina jest przeciwwskazana u kobiet karmiących piersią ze względu na brak danych dotyczących przenikania do mleka kobiecego, jednak na podstawie badań na zwierzętach wiadomo, że lek jest wydzielany do mleka. U pacjentów z chorobą Alzheimera, zwłaszcza na początku leczenia lub podczas zwiększania dawki, rywastygmina może powodować zawroty głowy i senność, co wymaga zachowania ostrożności przy prowadzeniu pojazdów oraz rutynowej oceny zdolności do prowadzenia przez lekarza prowadzącego. W dokumentacji brak jest danych dotyczących interakcji rywastygminy z alkoholem.
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Zabronione przyjmowanie lekuStosowanie rywastygminy u kobiet karmiących piersią jest zabronione. W dokumentacji podano, że nie wiadomo, czy rywastygmina przenika do mleka kobiecego, ale na podstawie badań na zwierzętach wiadomo, że jest wydzielana do mleka. W związku z tym pacjentki przyjmujące rywastygminę nie powinny karmić piersią.Prowadzenie Pojazdów
Należy zachować ostrożnośćRywastygmina może wywoływać zawroty głowy i senność, zwłaszcza na początku leczenia lub podczas zwiększania dawki. Choroba Alzheimera sama w sobie może upośledzać zdolność prowadzenia pojazdów. Zaleca się rutynową ocenę zdolności prowadzenia pojazdów przez lekarza prowadzącego. Wpływ leku określono jako niewielki lub umiarkowany.Interakcje z Alkoholem
Brak danychW dokumentacji nie ma informacji dotyczących interakcji rywastygminy z alkoholem.Stosowanie u Seniorów
Można stosowaćRywastygmina jest wskazana do leczenia otępienia typu alzheimerowskiego oraz otępienia związanego z chorobą Parkinsona, które występują głównie u osób starszych. Nie ma szczególnych przeciwwskazań ani ostrzeżeń dotyczących stosowania u seniorów poza standardowym monitorowaniem działań niepożądanych.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Należy zachować ostrożnośćU pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek nie jest konieczne dostosowanie dawki, ale należy starannie ustalić wielkość dawki w zależności od indywidualnej tolerancji, ponieważ może wystąpić więcej działań niepożądanych zależnych od dawki. Zalecana jest ostrożność.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Należy zachować ostrożnośćU pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby nie jest konieczne dostosowanie dawki, ale należy zachować ostrożność i indywidualnie ustalać dawkę. U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby lek może być stosowany pod ścisłym monitorowaniem, ponieważ nie przeprowadzono badań w tej grupie.
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Obszar | Poziom bezpieczeństwa | Opis |
|---|---|---|
| Kobieta Karmiąca | Zabronione | Stosowanie rywastygminy u kobiet karmiących piersią jest zabronione. Brak danych dotyczących przenikania do mleka kobiecego, ale na podstawie badań na zwierzętach wiadomo, że jest wydzielana do mleka. Pacjentki przyjmujące rywastygminę nie powinny karmić piersią. |
| Prowadzenie Pojazdów | Należy zachować ostrożność | Rywastygmina może wywoływać zawroty głowy i senność, zwłaszcza na początku leczenia lub podczas zwiększania dawki. Choroba Alzheimera sama w sobie może upośledzać zdolność prowadzenia pojazdów. Zaleca się rutynową ocenę zdolności prowadzenia pojazdów przez lekarza prowadzącego. |
| Interakcje z Alkoholem | Brak danych | W dokumentacji nie ma informacji dotyczących interakcji rywastygminy z alkoholem. |
| Stosowanie u Seniorów | Można stosować | Rywastygmina jest wskazana do leczenia otępienia typu alzheimerowskiego oraz otępienia związanego z chorobą Parkinsona, które występują głównie u osób starszych. Nie ma szczególnych przeciwwskazań ani ostrzeżeń dotyczących stosowania u seniorów poza standardowym monitorowaniem działań niepożądanych. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek | Należy zachować ostrożność | U pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek nie jest konieczne dostosowanie dawki, ale należy starannie ustalić wielkość dawki w zależności od indywidualnej tolerancji, ponieważ może wystąpić więcej działań niepożądanych zależnych od dawki. Zalecana jest ostrożność. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby | Należy zachować ostrożność | U pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby nie jest konieczne dostosowanie dawki, ale należy zachować ostrożność i indywidualnie ustalać dawkę. U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby lek może być stosowany pod ścisłym monitorowaniem, ponieważ nie przeprowadzono badań w tej grupie. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania