Profil bezpieczeństwa leku
Rivastigmine Mylan 1,5 mg
Rywastygmina jest przeciwwskazana u kobiet karmiących piersią ze względu na przenikanie leku do mleka u zwierząt oraz brak danych dotyczących mleka ludzkiego. W przypadku pacjentów prowadzących pojazdy, rywastygmina może powodować zawroty głowy i senność, zwłaszcza na początku leczenia lub przy zwiększaniu dawki, co wymaga ostrożności i rutynowej oceny zdolności do prowadzenia pojazdów przez lekarza. W dokumentacji brak jest danych dotyczących interakcji rywastygminy z alkoholem.
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Zabronione przyjmowanie lekuStosowanie rywastygminy jest przeciwwskazane u kobiet karmiących piersią. W badaniach na zwierzętach wykazano, że rywastygmina przenika do mleka, natomiast brak jest danych dotyczących przenikania do mleka ludzkiego. W związku z tym pacjentki przyjmujące rywastygminę nie powinny karmić piersią.Prowadzenie Pojazdów
Należy zachować ostrożnośćRywastygmina może wywoływać zawroty głowy i senność, szczególnie w początkowym okresie leczenia lub podczas zwiększania dawki. Choroba Alzheimera sama w sobie może pogarszać zdolność prowadzenia pojazdów. Zaleca się rutynową ocenę zdolności prowadzenia pojazdów przez lekarza prowadzącego. Rywastygmina wywiera niewielki lub umiarkowany wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.Interakcje z Alkoholem
Brak danychW dokumentacji nie ma informacji dotyczących interakcji rywastygminy z alkoholem.Stosowanie u Seniorów
Można stosowaćRywastygmina jest wskazana do leczenia objawowego otępienia typu alzheimerowskiego oraz otępienia u pacjentów z idiopatyczną chorobą Parkinsona, czyli schorzeń typowych dla osób starszych. Nie ma szczególnych przeciwwskazań ani ostrzeżeń dotyczących stosowania u seniorów poza standardowym monitorowaniem działań niepożądanych.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Należy zachować ostrożnośćU pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek nie jest konieczne dostosowanie dawki, jednak należy starannie ustalić wielkość dawki w zależności od indywidualnej tolerancji, ponieważ może wystąpić więcej działań niepożądanych zależnych od dawki. Zalecana jest ostrożność i monitorowanie.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Należy zachować ostrożnośćU pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby nie jest konieczne dostosowanie dawki, ale należy zachować ostrożność i indywidualnie ustalać dawkę. U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby produkt może być stosowany pod warunkiem ścisłego monitorowania, ponieważ nie przeprowadzono badań w tej grupie.
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Obszar | Poziom bezpieczeństwa | Opis i uzasadnienie |
|---|---|---|
| Kobieta Karmiąca | Zabronione | Stosowanie rywastygminy jest przeciwwskazane u kobiet karmiących piersią. W badaniach na zwierzętach wykazano, że rywastygmina przenika do mleka, natomiast brak jest danych dotyczących przenikania do mleka ludzkiego. W związku z tym pacjentki przyjmujące rywastygminę nie powinny karmić piersią. |
| Prowadzenie Pojazdów | Należy zachować ostrożność | Rywastygmina może wywoływać zawroty głowy i senność, szczególnie w początkowym okresie leczenia lub podczas zwiększania dawki. Choroba Alzheimera sama w sobie może pogarszać zdolność prowadzenia pojazdów. Zaleca się rutynową ocenę zdolności prowadzenia pojazdów przez lekarza prowadzącego. Rywastygmina wywiera niewielki lub umiarkowany wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. |
| Interakcje z Alkoholem | Brak danych | W dokumentacji nie ma informacji dotyczących interakcji rywastygminy z alkoholem. |
| Stosowanie u Seniorów | Można stosować | Rywastygmina jest wskazana do leczenia objawowego otępienia typu alzheimerowskiego oraz otępienia u pacjentów z idiopatyczną chorobą Parkinsona, czyli schorzeń typowych dla osób starszych. Nie ma szczególnych przeciwwskazań ani ostrzeżeń dotyczących stosowania u seniorów poza standardowym monitorowaniem działań niepożądanych. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek | Należy zachować ostrożność | U pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek nie jest konieczne dostosowanie dawki, jednak należy starannie ustalić wielkość dawki w zależności od indywidualnej tolerancji, ponieważ może wystąpić więcej działań niepożądanych zależnych od dawki. Zalecana jest ostrożność i monitorowanie. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby | Należy zachować ostrożność | U pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby nie jest konieczne dostosowanie dawki, ale należy zachować ostrożność i indywidualnie ustalać dawkę. U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby produkt może być stosowany pod warunkiem ścisłego monitorowania, ponieważ nie przeprowadzono badań w tej grupie. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania