Profil bezpieczeństwa leku
Olanzapine Aurovitas 10 mg

Bezpieczeństwo stosowania leku

• Kobieta Karmiąca

  Zabronione przyjmowanie leku
  Olanzapina przenika do mleka kobiecego. W badaniu z udziałem kobiet karmiących piersią wykazano, że średnia ekspozycja niemowląt na olanzapinę stanowiła 1,8% dawki przyjętej przez matkę. Pacjentkom należy odradzać karmienie piersią podczas przyjmowania olanzapiny.

• Prowadzenie Pojazdów

  Należy zachować ostrożność
  Nie przeprowadzono badań nad wpływem olanzapiny na zdolność prowadzenia pojazdów. Olanzapina może wywołać senność i zawroty głowy, dlatego pacjentów należy ostrzec, aby zachowali szczególną ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

• Interakcje z Alkoholem

  Należy zachować ostrożność
  Zaleca się zachowanie ostrożności u pacjentów pijących alkohol, ponieważ olanzapina działa na ośrodkowy układ nerwowy i może nasilać działanie alkoholu. Wskazane jest unikanie jednoczesnego stosowania olanzapiny i alkoholu.

• Stosowanie u Seniorów

  Należy zachować ostrożność
  U osób w podeszłym wieku (65 lat i powyżej) należy rozważyć mniejszą dawkę początkową (5 mg), jeśli przemawiają za tym czynniki kliniczne. U pacjentów z otępieniem i psychozą nie zaleca się stosowania olanzapiny ze względu na zwiększone ryzyko śmiertelności i zdarzeń naczyniowo-mózgowych. U seniorów zaleca się okresowe pomiary ciśnienia tętniczego.

• Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek

  Należy zachować ostrożność
  U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek należy rozważyć zastosowanie mniejszej dawki początkowej (5 mg). Brak szczegółowych danych o przeciwwskazaniach, ale zalecana jest ostrożność i indywidualizacja dawki.

• Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

  Należy zachować ostrożność
  U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby (umiarkowana niewydolność, klasa A lub B w skali Child-Pugh) zaleca się mniejszą dawkę początkową (5 mg) i ostrożność przy zwiększaniu dawki. W przypadku zapalenia wątroby należy przerwać leczenie olanzapiną.

Tabela profilu bezpieczeństwa