Profil bezpieczeństwa leku
Nebivor 5 mg

Nebiwolol jest przeciwwskazany u kobiet karmiących ze względu na przenikanie do mleka matki, co może stanowić potencjalne ryzyko dla dziecka. U pacjentów prowadzących pojazdy zaleca się ostrożność z uwagi na możliwość wystąpienia zawrotów głowy, zmęczenia lub omdleń, szczególnie na początku terapii lub po zwiększeniu dawki. Alkohol nie wykazuje istotnych interakcji farmakokinetycznych z nebiwololem i może być stosowany bez ograniczeń. W populacji seniorów (powyżej 65 lat) wskazane jest stosowanie niższej dawki początkowej, a u osób powyżej 75 lat wymagana jest szczególna ostrożność i ścisła obserwacja ze względu na ograniczone dane kliniczne.

Bezpieczeństwo stosowania leku

  • Kobieta Karmiąca

    Zabronione przyjmowanie leku
    Nie zaleca się karmienia piersią podczas przyjmowania nebiwololu, ponieważ badania na zwierzętach wykazały, że nebiwolol przenika do mleka, a większość beta-adrenolityków, zwłaszcza lipofilnych, takich jak nebiwolol, przenika do mleka kobiecego. Brak jest danych dotyczących przenikania do mleka ludzkiego, ale ze względu na potencjalne ryzyko dla dziecka, stosowanie jest zabronione.
  • Prowadzenie Pojazdów

    Należy zachować ostrożność
    Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów. Nebiwolol 5 mg nie wpływa na czynności psychomotoryczne, ale mogą wystąpić objawy niepożądane, takie jak zawroty głowy, zmęczenie lub omdlenia, zwłaszcza na początku leczenia lub po zwiększeniu dawki. W przypadku wystąpienia tych objawów należy unikać prowadzenia pojazdów.
  • Interakcje z Alkoholem

    Można stosować
    Jednoczesne spożywanie alkoholu nie wpływa na farmakokinetykę nebiwololu, co oznacza, że nie stwierdzono istotnych interakcji pomiędzy alkoholem a lekiem Nebivor.
  • Stosowanie u Seniorów

    Należy zachować ostrożność
    U pacjentów powyżej 65 lat zaleca się niższą dawkę początkową i ostrożność, a u osób powyżej 75 lat należy zachować szczególną ostrożność i ścisłą obserwację ze względu na ograniczone doświadczenie kliniczne w tej grupie wiekowej.
  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek

    Należy zachować ostrożność
    U pacjentów z niewydolnością nerek zaleca się niższą dawkę początkową. W przypadku ciężkiej niewydolności nerek (stężenie kreatyniny ≥ 250 mikromoli/l) stosowanie nebiwololu nie jest zalecane z powodu braku doświadczeń klinicznych.
  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

    Zabronione przyjmowanie leku
    Stosowanie leku Nebivor u pacjentów z niewydolnością wątroby lub zaburzeniami czynności wątroby jest przeciwwskazane ze względu na ograniczone dane i potencjalne ryzyko.

Tabela profilu bezpieczeństwa

Grupa pacjentów / sytuacja Poziom bezpieczeństwa Opis i uzasadnienie
Kobieta Karmiąca Zabronione Nie zaleca się karmienia piersią podczas przyjmowania nebiwololu, ponieważ przenika on do mleka (potwierdzone w badaniach na zwierzętach, prawdopodobne u ludzi). Potencjalne ryzyko dla dziecka.
Prowadzenie Pojazdów Należy zachować ostrożność Możliwe wystąpienie zawrotów głowy, zmęczenia lub omdleń, zwłaszcza na początku leczenia lub po zwiększeniu dawki. W przypadku wystąpienia tych objawów należy unikać prowadzenia pojazdów.
Interakcje z Alkoholem Można stosować Nie stwierdzono istotnych interakcji pomiędzy alkoholem a nebiwololem. Alkohol nie wpływa na farmakokinetykę leku.
Stosowanie u Seniorów Należy zachować ostrożność U osób powyżej 65 lat zaleca się niższą dawkę początkową i ostrożność. U osób powyżej 75 lat – szczególna ostrożność i ścisła obserwacja z powodu ograniczonego doświadczenia klinicznego.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek Należy zachować ostrożność W łagodnej i umiarkowanej niewydolności nerek – niższa dawka początkowa. W ciężkiej niewydolności nerek stosowanie nie jest zalecane (brak doświadczeń klinicznych).
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby Zabronione Stosowanie przeciwwskazane z powodu ograniczonych danych i potencjalnego ryzyka.
  1. 17.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl

Powiązane tematy: