Przeciwwskazania
Moviprep
Lek Moviprep, zawierający makrogol 3350, elektrolity (sód 181,6 mmol/l, siarczany 52,8 mmol/l, chlorki 59,8 mmol/l, potas 14,2 mmol/l) oraz witaminę C (askorbinian 56,5 mmol/l), jest przeciwwskazany u pacjentów z niedrożnością lub perforacją przewodu pokarmowego, zaburzeniami opróżniania żołądka (w tym gastroparezą), toksycznym rozszerzeniem okrężnicy (megacolon toxicum), fenyloketonurią (ze względu na obecność aspartamu 0,233 g/saszetka A) oraz niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej. Ponadto, nie powinien być stosowany u pacjentów nieprzytomnych z powodu ryzyka aspiracji oraz u osób z nadwrażliwością na składniki preparatu. Preparat wymaga przyjęcia około 1 litra roztworu, co może stanowić problem u pacjentów z zaburzeniami połykania lub refluksem żołądkowo-przełykowym.
- Przeciwwskazania stosowania leku Moviprep
- Nadwrażliwość na składniki preparatu
- Zaburzenia drożności przewodu pokarmowego
- Zaburzenia metaboliczne i genetyczne
- Powikłania chorób zapalnych jelit
- Przeciwwskazania związane ze stanem pacjenta
- Kiedy i w jakich warunkach odradzić pacjentowi stosowanie leku Moviprep?
Przeciwwskazania stosowania leku Moviprep
Lek Moviprep (proszek do sporządzania roztworu doustnego) zawierający jako substancje czynne makrogol 3350, elektrolity oraz witaminę C, podlega ścisłym przeciwwskazaniom, które należy bezwzględnie respektować w praktyce klinicznej. Nieprzestrzeganie tych ograniczeń może prowadzić do poważnych powikłań zdrowotnych u pacjenta1.
Nadwrażliwość na składniki preparatu
Stosowanie leku Moviprep jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na którykolwiek ze składników preparatu, zarówno substancje czynne, jak i pomocnicze2. Należy zwrócić szczególną uwagę na skład preparatu, który obejmuje makrogol 3350, sodu siarczan bezwodny, sodu chlorek, potasu chlorek (saszetka A) oraz kwas askorbowy i sodu askorbinian (saszetka B)3.
Zaburzenia drożności przewodu pokarmowego
Moviprep nie powinien być stosowany u pacjentów z:4
- Niedrożnością jelit lub żołądka – stan ten uniemożliwia prawidłowe przejście preparatu przez przewód pokarmowy, co może prowadzić do kumulacji płynu i pogorszenia stanu pacjenta5
- Perforacją jelit lub żołądka – stosowanie osmotycznie czynnych środków przeczyszczających może być niebezpieczne w przypadku przerwania ciągłości ściany przewodu pokarmowego6
- Zaburzeniami opróżniania żołądka, w tym gastroparezą – spowolnione opróżnianie żołądka może zwiększać ryzyko aspiracji i innych powikłań7
- Niedrożnością jelita – stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania preparatu ze względu na ryzyko nasilenia objawów niedrożności8
Zaburzenia metaboliczne i genetyczne
Ze względu na specyficzny skład leku, przeciwwskazane jest jego stosowanie u pacjentów z:9
- Fenyloketonurią – preparat zawiera aspartam (0,233 g w saszetce A), który jest źródłem fenyloalaniny i może być szkodliwy dla osób z tą chorobą metaboliczną1011
- Niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej – z uwagi na zawartość askorbinianów, które mogą powodować hemolizę u tych pacjentów12
Powikłania chorób zapalnych jelit
Przeciwwskazaniem do stosowania leku Moviprep jest toksyczne rozszerzenie okrężnicy olbrzymiej (megacolon toxicum), które stanowi poważne powikłanie ostrych stanów zapalnych jelita grubego. Dotyczy to szczególnie pacjentów z:13
- Chorobą Leśniowskiego-Crohna
- Wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego
Przeciwwskazania związane ze stanem pacjenta
Lek Moviprep nie powinien być stosowany u pacjentów nieprzytomnych ze względu na ryzyko aspiracji oraz brak możliwości kontrolowanego przyjmowania preparatu14.
Kiedy i w jakich warunkach odradzić pacjentowi stosowanie leku Moviprep?
Oprócz bezwzględnych przeciwwskazań wymienionych powyżej, lekarz powinien rozważyć odradzenie stosowania preparatu Moviprep w następujących sytuacjach klinicznych:
Zaburzenia równowagi wodno-elektrolitowej
Należy zachować szczególną ostrożność u pacjentów z zaburzeniami gospodarki elektrolitowej, uwzględniając fakt, że preparat Moviprep po rozpuszczeniu zawiera znaczne stężenia elektrolitów: sód (181,6 mmol/l), siarczany (52,8 mmol/l), chlorki (59,8 mmol/l), potas (14,2 mmol/l) oraz askorbinian (56,5 mmol/l)15.
Pacjenci z utrudnionym połykaniem
Ze względu na konieczność przyjęcia znacznej objętości płynu (1 litr po rozpuszczeniu zawartości obu saszetek), stosowanie preparatu może być utrudnione u pacjentów z zaburzeniami połykania lub refluksem żołądkowo-przełykowym16.
Pacjenci wymagający szczególnej uwagi
Należy z dużą ostrożnością rozważyć stosowanie leku Moviprep u pacjentów:
- W podeszłym wieku z zaburzeniami świadomości lub osłabionych
- Z ciężkimi chorobami nerek (ze względu na zawartość elektrolitów)
- Z chorobami serca (ze względu na możliwe przeciążenie objętościowe)
- Z zaburzeniami połykania (ryzyko aspiracji)
- Z historią reakcji alergicznych na podobne preparaty zawierające makrogol
W każdym przypadku decyzja o zastosowaniu preparatu Moviprep powinna być poprzedzona dokładną oceną stanu klinicznego pacjenta oraz analizą potencjalnych korzyści i ryzyka związanego z jego zastosowaniem.
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania – Moviprep
- Działania niepożądane – Moviprep
- Interakcje leku – Moviprep
- Profil bezpieczeństwa leku – Moviprep
- Przeciwwskazania – Moviprep
- Przedawkowanie – Moviprep
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Moviprep
- Skład i postać leku – Moviprep
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne – Moviprep
- Właściwości farmakokinetyczne – Moviprep
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Moviprep
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Moviprep
- Wskazania do stosowania – Moviprep