Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Logest 0,075 mg + 0,02 mg

Produkt leczniczy Logest, zawierający 0,075 mg gestodenu i 0,02 mg etynyloestradiolu, jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży i należy natychmiast przerwać jego stosowanie w przypadku potwierdzenia ciąży. Mimo tego, badania epidemiologiczne nie wykazały zwiększonego ryzyka wad wrodzonych ani działania teratogennego przy nieumyślnym stosowaniu złożonych doustnych środków antykoncepcyjnych w początkowym okresie ciąży. Po porodzie decyzja o ponownym rozpoczęciu terapii powinna uwzględniać podwyższone ryzyko żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej w okresie poporodowym, co wymaga szczegółowej konsultacji z pacjentką.

Wpływ leku Logest na płodność, ciążę i laktację

Podczas opieki medycznej nad kobietami w wieku rozrodczym, które stosują hormonalne środki antykoncepcyjne, lekarz musi posiadać pełną wiedzę dotyczącą wpływu tych preparatów na płodność, przebieg ciąży oraz laktację. Produkt leczniczy Logest (0,075 mg gestodenu + 0,02 mg etynyloestradiolu) wymaga szczególnej uwagi w kontekście tych zagadnień.1

Stosowanie leku Logest w ciąży

Należy jednoznacznie poinformować pacjentkę, że Logest jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży. Jeżeli kobieta zajdzie w ciążę podczas stosowania tego preparatu, należy bezwzględnie przerwać jego stosowanie. Lekarz powinien wyjaśnić pacjentce, że mimo przeciwwskazań do stosowania złożonych doustnych środków antykoncepcyjnych w ciąży, szeroko zakrojone badania epidemiologiczne nie wykazały zwiększenia ryzyka wad wrodzonych u dzieci matek, które przed ciążą stosowały złożone doustne środki antykoncepcyjne.2

Co szczególnie istotne, nie stwierdzono również działania teratogennego w przypadkach, kiedy złożone doustne środki antykoncepcyjne były nieumyślnie przyjmowane w początkowym okresie ciąży. Informacja ta może być uspokajająca dla pacjentek, które przypadkowo przyjmowały Logest nie wiedząc o ciąży.3

Stosowanie leku Logest w okresie poporodowym

Lekarz podejmując decyzję o ponownym rozpoczęciu stosowania leku Logest po porodzie, musi uwzględnić zwiększone ryzyko żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej u kobiet w okresie poporodowym. Jest to kluczowy aspekt bezpieczeństwa, który należy omówić z pacjentką planującą powrót do antykoncepcji hormonalnej po urodzeniu dziecka.4

Wpływ leku Logest na laktację

Lekarz powinien szczegółowo poinformować pacjentki o wpływie złożonych doustnych środków antykoncepcyjnych, w tym leku Logest, na laktację. Preparaty te mogą oddziaływać na proces karmienia piersią poprzez:

  • Zmniejszenie ilości pokarmu – może to prowadzić do niewystarczającego odżywienia dziecka
  • Zmiany w składzie mleka – mogą wpływać na wartość odżywczą pokarmu

Z uwagi na powyższe oddziaływania, zasadniczo nie zaleca się stosowania złożonych doustnych środków antykoncepcyjnych, w tym leku Logest, do czasu zakończenia karmienia piersią.5

Należy również poinformować pacjentkę, że niewielkie ilości steroidowych środków antykoncepcyjnych i/lub ich metabolitów mogą przenikać do mleka matki. Substancje te mogą potencjalnie oddziaływać na zdrowie dziecka, co stanowi dodatkowy argument przeciwko stosowaniu tego typu preparatów w okresie laktacji.6

Wpływ leku Logest na płodność

Podczas konsultacji z pacjentką należy podkreślić, że produkt leczniczy Logest jest wskazany do stosowania wyłącznie w celu zapobiegania ciąży. Jego działanie polega na czasowym zahamowaniu płodności, które jest odwracalne po zaprzestaniu stosowania leku.7

Istotną informacją dla pacjentek jest możliwość powrotu płodności po odstawieniu preparatu. Lekarz powinien wyjaśnić, że po zakończeniu stosowania leku Logest następuje stopniowy powrót do normalnej czynności jajników i zdolności do zapłodnienia, choć u niektórych kobiet proces ten może być opóźniony.8

  1. 22.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl