Dawkowanie i sposób podawania
Levothyroxine Accord 88 mcg
Levothyroxine Accord to preparat zawierający lewotyroksynę sodową, dostępny w dawkach od 12,5 do 200 µg, co pozwala na precyzyjne dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta. Dawka dobowa powinna być ustalana indywidualnie na podstawie oceny klinicznej oraz monitorowania stężenia TSH, które jest preferowanym parametrem do kontroli terapii. Terapia rozpoczyna się od niskich dawek, stopniowo zwiększanych co 2-4 tygodnie. W populacji pediatrycznej dawki początkowe wynoszą 10-15 µg/kg mc./dobę u noworodków z wrodzoną niedoczynnością tarczycy oraz 12,5-50 µg/dobę u dzieci z nabytym niedoborem. Szczególną ostrożność należy zachować u osób starszych, z chorobą niedokrwienną serca oraz ciężką niedoczynnością tarczycy, stosując niskie dawki początkowe (np. 12,5 µg/dobę) i powolne zwiększanie dawki z częstym monitorowaniem hormonów tarczycy.
Dawkowanie i sposób podawania leku Levothyroxine Accord
Levothyroxine Accord to preparat zawierający lewotyroksynę sodową, dostępny w szerokim zakresie dawek od 12,5 do 200 mikrogramów, co umożliwia precyzyjne dostosowanie leczenia do indywidualnych potrzeb pacjenta. Dzięki takiemu zróżnicowaniu dawek większość pacjentów może przyjmować tylko jedną tabletkę na dobę.1
Zasady ogólne dawkowania
Prezentowane poniżej informacje o dawkowaniu należy traktować jako ogólne wskazówki. Dawka dobowa powinna być ustalana indywidualnie na podstawie wyników badań laboratoryjnych oraz oceny klinicznej pacjenta. Ze względu na fakt, że u wielu pacjentów stwierdza się podwyższone stężenia T4 i fT4, lepszym parametrem do monitorowania terapii jest wyjściowe stężenie hormonu tyreotropowego (TSH) w surowicy.2
Terapię hormonem tarczycy należy rozpoczynać od małych dawek, które następnie stopniowo zwiększa się co 2-4 tygodnie, aż do osiągnięcia pełnej dawki substytucyjnej.3
Dawkowanie u dzieci i młodzieży
Dawkowanie w populacji pediatrycznej różni się w zależności od typu niedoczynności tarczycy:
- Wrodzona niedoczynność tarczycy u noworodków i niemowląt – dawka początkowa wynosi 10-15 mikrogramów/kg masy ciała/dobę przez pierwsze 3 miesiące. Następnie dawkę należy dostosować indywidualnie, na podstawie oceny klinicznej oraz stężenia hormonów tarczycy i TSH.4
- Nabyta niedoczynność tarczycy u dzieci – zalecana dawka początkowa wynosi 12,5-50 mikrogramów/dobę. Dawkę należy zwiększać stopniowo co 2-4 tygodnie, kierując się oceną kliniczną oraz stężeniem hormonów tarczycy i TSH, aż do osiągnięcia pełnej dawki substytucyjnej.5
Warto zaznaczyć, że tabletki o mocy 12,5 i 50 mikrogramów, przeznaczone dla populacji pediatrycznej, nie zawierają barwników.6
Dawkowanie w populacjach specjalnych
U następujących grup pacjentów należy zachować szczególną ostrożność przy rozpoczynaniu leczenia hormonami tarczycy:
- osoby w podeszłym wieku
- pacjenci z chorobą niedokrwienną serca
- pacjenci z ciężką lub długotrwałą niedoczynnością tarczycy
W tych przypadkach zaleca się zastosowanie niskiej dawki początkowej (np. 12,5 mikrogramów/dobę), a następnie jej stopniowe zwiększanie w dłuższych odstępach czasu (np. o 12,5 mikrogramów/dobę raz na 2 tygodnie), z częstym monitorowaniem stężenia hormonów tarczycy. W niektórych sytuacjach może być konieczne zastosowanie dawek mniejszych niż optymalne dawki zapewniające pełną substytucję, co może skutkować brakiem pełnej normalizacji stężenia TSH.7
Doświadczenie kliniczne wskazuje, że pacjentom o małej masie ciała oraz pacjentom z dużym wolem guzkowym zwykle wystarczają mniejsze dawki leku.8
Dawkowanie w poszczególnych wskazaniach
| Wskazanie | Dawkowanie lewotyroksyny sodowej |
|---|---|
| Leczenie łagodnego wola obojętnego | 75-200 mikrogramów/dobę |
| Zapobieganie nawrotom wola obojętnego po leczeniu operacyjnym | 75-200 mikrogramów/dobę |
| Terapia substytucyjna w niedoczynności tarczycy u dorosłych: | |
| Dawka początkowa | 25-50 mikrogramów/dobę |
| Dawka podtrzymująca | 100-200 mikrogramów/dobę |
| Terapia substytucyjna w niedoczynności tarczycy u dzieci i młodzieży: | |
| Dawka początkowa | 12,5-50 mikrogramów/dobę |
| Dawka podtrzymująca | 100-150 mikrogramów/m² powierzchni ciała |
| Terapia skojarzona z lekami przeciwtarczycowymi w leczeniu nadczynności tarczycy | 50-100 mikrogramów/dobę |
| Terapia supresyjna nowotworu tarczycy | 150-300 mikrogramów/dobę |
Dawkowanie w teście supresyjnym w diagnostyce tarczycy
| Okres | Dawkowanie |
|---|---|
| 4 tygodnie przed testem | Levothyroxine Accord, 200 mikrogramów |
| 3 tygodnie przed testem | 1 tabletka/dobę |
| 2 tygodnie przed testem | Levothyroxine Accord, 100 mikrogramów |
| 1 tydzień przed testem | 2 tabletki/dobę |
Sposób podawania
Dawkę dobową należy przyjmować jednorazowo. Pojedynczą dawkę dobową należy przyjmować rano, na czczo, pół godziny przed śniadaniem, najlepiej z niewielką ilością płynu (np. pół szklanki wody).9
W przypadku niemowląt należy podawać pełną dawkę dobową jednorazowo, co najmniej 30 minut przed pierwszym posiłkiem w danym dniu. Tabletkę należy rozkruszyć w niewielkiej ilości wody, a tak przygotowaną zawiesinę (przygotowaną bezpośrednio przed każdym podaniem) należy podawać z dodatkową, niewielką ilością płynu.10
Czas trwania leczenia
Czas trwania leczenia zależy od wskazania:
- Leczenie dożywotnie jest zazwyczaj wymagane w przypadku:
- substytucji w niedoczynności tarczycy
- substytucji po strumektomii lub tyroidektomii
- profilaktyki nawrotów po usunięciu wola obojętnego
- Leczenie towarzyszące terapii nadczynności tarczycy jest wskazane przez okres stosowania leków przeciwtarczycowych.
- W łagodnym wolu obojętnym konieczne jest leczenie trwające od 6 miesięcy do 2 lat. Jeśli leczenie farmakologiczne nie przyniesie w tym okresie spodziewanych rezultatów, należy rozważyć leczenie chirurgiczne lub zastosowanie jodu radioaktywnego.
11
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania