Specjalne ostrzeżenia
Lakcid Gastromed

Produkt leczniczy Lakcid GASTROMED zawiera trzy szczepy Lactobacillus rhamnosus (573L/1, 573L/2, 573L/3) w łącznej dawce nie mniejszej niż 12 mld CFU na dawkę. Stosowanie tego preparatu wymaga szczególnej ostrożności ze względu na ryzyko bakteriemii i sepsy, zwłaszcza u pacjentów z obniżoną odpornością lub innymi czynnikami predysponującymi do zakażeń. W literaturze opisano pojedyncze przypadki infekcyjnego zapalenia wsierdzia wywołanego przez szczepy Lactobacillus rhamnosus, co podkreśla konieczność monitorowania stanu klinicznego pacjentów, zwłaszcza w początkowym okresie terapii. Produkt zawiera również substancje pomocnicze – 110 mg sacharozy i 79 mg laktozy na fiolkę lub saszetkę – co jest istotne dla pacjentów z zaburzeniami metabolicznymi i nietolerancjami.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania leku Lakcid GASTROMED

Stosowanie produktu leczniczego Lakcid GASTROMED, zawierającego pałeczki Lactobacillus rhamnosus w dawce nie mniej niż 12 mld CFU, wymaga uwzględnienia określonych ostrzeżeń i zachowania środków ostrożności, które mają kluczowe znaczenie dla bezpieczeństwa pacjenta. Personel medyczny powinien zwrócić szczególną uwagę na poniższe kwestie przed zaleceniem terapii tym lekiem.1

Ryzyko bakteriemii i sepsy

Stosując Lakcid GASTROMED należy mieć świadomość, że istnieje ryzyko wystąpienia bakteriemii, która może prowadzić do sepsy. W literaturze medycznej odnotowano pojedyncze przypadki infekcyjnego zapalenia wsierdzia u pacjentów w ciężkim stanie, które zostały wywołane zakażeniem szczepami Lactobacillus rhamnosus. Choć przypadki te są rzadkie, personel medyczny powinien zachować czujność, szczególnie u pacjentów z obniżoną odpornością lub innymi czynnikami predysponującymi do zwiększonego ryzyka zakażeń.2

Grupy podwyższonego ryzyka

Szczególną ostrożność należy zachować przy stosowaniu leku Lakcid GASTROMED u pacjentów należących do grup podwyższonego ryzyka. Terapia produktem zawierającym Lactobacillus rhamnosus może w wyjątkowych przypadkach prowadzić do zakażeń septycznych w określonych grupach pacjentów. Do grup podwyższonego ryzyka należą przede wszystkim:3

  • Wcześniaki – ze względu na niedojrzałość układu immunologicznego i zwiększoną przepuszczalność bariery jelitowej
  • Dzieci urodzone o czasie, ale z wadami – szczególnie z wadami układu pokarmowego lub immunologicznego
  • Pacjenci z upośledzoną wydolnością narządową – zwłaszcza z zaburzeniami funkcji wątroby, nerek lub układu immunologicznego

Przeciwwskazania związane z nietolerancją substancji pomocniczych

Lakcid GASTROMED zawiera w swoim składzie substancje pomocnicze, które mogą powodować działania niepożądane u osób z określonymi zaburzeniami metabolicznymi. Każda fiolka lub saszetka produktu zawiera 110 mg sacharozy i 79 mg laktozy, co stanowi istotną informację dla pacjentów z określonymi nietolerancjami.4

Produkt Lakcid GASTROMED nie powinien być stosowany u następujących grup pacjentów:5

  • Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy
  • Osoby z zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy
  • Pacjenci z niedoborem sacharazy-izomaltazy
  • Osoby z dziedziczną nietolerancją galaktozy
  • Pacjenci z brakiem laktazy

Monitorowanie pacjenta podczas terapii

Podczas stosowania leku Lakcid GASTROMED zaleca się odpowiednie monitorowanie stanu klinicznego pacjenta, szczególnie w początkowym okresie terapii. U pacjentów z grup podwyższonego ryzyka należy zwrócić uwagę na potencjalne objawy zakażenia, takie jak gorączka, dreszcze lub inne oznaki infekcji ogólnoustrojowej, które mogą wskazywać na rozwój bakteriemii.6

Należy pamiętać, że produkt zawiera trzy szczepy Lactobacillus rhamnosus (573L/1, 573L/2 i 573L/3) występujące w jednakowych proporcjach ilościowych, co stanowi łącznie nie mniej niż 12 mld CFU (jednostek formowania kolonii) w każdej dawce.7

  1. 11.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl