Przedawkowanie
Ketotifen Hasco 1 mg/5 ml
Przedawkowanie Ketotifen HASCO (1 mg/5 ml, syrop) może prowadzić do poważnych zaburzeń ośrodkowego układu nerwowego oraz układu sercowo-naczyniowego. Objawy obejmują zawroty głowy, nadmierne uspokojenie, senność, splątanie, dezorientację, a w ciężkich przypadkach śpiączkę. Ze strony układu krążenia obserwuje się tachykardię, niedociśnienie tętnicze oraz zapaść krążeniowo-oddechową. U dzieci przedawkowanie może manifestować się paradoksalną nadpobudliwością oraz drgawkami, co wskazuje na toksyczne działanie ketotifenu na ośrodkowy układ nerwowy. W syropie obecne są także substancje pomocnicze, takie jak sacharoza, sorbitol ciekły (2250 mg/5 ml), glikol propylenowy (100 mg/5 ml) oraz parahydroksybenzoesany, które mogą nasilać działania niepożądane przy dużych dawkach.
Przedawkowanie ketotifenu – syrop Ketotifen HASCO
Przedawkowanie leku Ketotifen HASCO (1 mg/5 ml, syrop) może prowadzić do szeregu poważnych objawów klinicznych, które wymagają natychmiastowej interwencji medycznej. Ketotifen, występujący w postaci wodorofumaranu, może przy zbyt wysokich dawkach wywołać istotne zaburzenia funkcjonowania ośrodkowego układu nerwowego oraz układu krążenia.1
Objawy przedawkowania
Przedawkowanie ketotifenu manifestuje się spektrum objawów, które można podzielić na kilka kategorii w zależności od układu, który zostaje dotknięty. Szczególnie istotne są objawy ze strony ośrodkowego układu nerwowego oraz układu sercowo-naczyniowego. U dzieci przedawkowanie może przebiegać inaczej niż u dorosłych, z dominującymi objawami pobudzenia psychoruchowego.2
| Kategoria objawów | Objawy kliniczne | Charakterystyka |
|---|---|---|
| Objawy ze strony ośrodkowego układu nerwowego | Zawroty głowy | Może występować jako jeden z pierwszych objawów przedawkowania |
| Nadmierne uspokojenie i senność | Stopniowe zmniejszenie poziomu świadomości | |
| Splątanie i dezorientacja | Zaburzenia orientacji auto- i allopsychicznej | |
| Śpiączka | W ciężkich przypadkach przedawkowania | |
| Objawy ze strony układu sercowo-naczyniowego | Tachykardia | Przyspieszenie akcji serca |
| Niedociśnienie tętnicze | Spadek ciśnienia tętniczego krwi | |
| Zapaść krążeniowo-oddechowa | Stan bezpośredniego zagrożenia życia | |
| Objawy specyficzne dla dzieci | Nadpobudliwość | Paradoksalna reakcja eksytacyjna u dzieci |
| Drgawki | Mogą wystąpić szczególnie u dzieci, jako wyraz toksycznego działania na OUN |
Postępowanie w przedawkowaniu
W przypadku przedawkowania leku Ketotifen HASCO należy wdrożyć odpowiednie postępowanie terapeutyczne, które jest uzależnione od czasu, jaki upłynął od zażycia leku, oraz od ciężkości objawów klinicznych.3
Eliminacja leku z organizmu
Jeżeli do przedawkowania doszło w czasie krótszym niż jedna godzina, zaleca się zastosowanie następujących metod eliminacji leku z przewodu pokarmowego:
- Wywołanie wymiotów – metoda stosowana pod warunkiem zachowania świadomości pacjenta
- Płukanie żołądka – przeprowadzane w warunkach szpitalnych, szczególnie wskazane u pacjentów nieprzytomnych
- Podanie węgla aktywowanego – w celu zmniejszenia wchłaniania ketotifenu z przewodu pokarmowego4
Leczenie objawów przedawkowania
Postępowanie terapeutyczne powinno być dostosowane do dominujących objawów klinicznych:
- W przypadku pobudzenia lub drgawek – zaleca się zastosowanie leków przeciwdrgawkowych:
- Krótko działające barbiturany
- Benzodiazepiny5
- W przypadku śpiączki – konieczne jest wdrożenie:
- Kontrolowanego oddychania – w celu zapewnienia prawidłowej wentylacji i utlenowania
- Leków podtrzymujących czynność układu krążenia – w celu stabilizacji hemodynamicznej6
Monitorowanie i leczenie podtrzymujące
W każdym przypadku przedawkowania ketotifenu zalecane jest stałe monitorowanie parametrów życiowych, ze szczególnym uwzględnieniem czynności układu krążenia. Leczenie objawowe powinno być prowadzone w zależności od aktualnego stanu klinicznego pacjenta.7
Należy pamiętać, że Ketotifen HASCO w postaci syropu zawiera substancje pomocnicze, które same mogą wywoływać działania niepożądane przy większych dawkach, w tym sacharozę, sorbitol ciekły niekrystalizujący (2250 mg w 5 ml syropu), glikol propylenowy (100 mg w 5 ml syropu), oraz parahydroksybenzoesany propylu i metylu.8
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania