Skład i postać leku
HEVASCOL 480 mg I/ml
HEVASCOL to roztwór do wstrzykiwań o stężeniu 480 mg jodu/ml, zawierający 1280 mg etiodowanego oleju na mililitr, bez substancji pomocniczych. Preparat jest przeznaczony do bezpośredniego podania do naczyń chłonnych lub przetok w diagnostyce radiologicznej oraz do chemoembolizacji przeztętniczej po zmieszaniu z lekami przeciwnowotworowymi. Podanie odbywa się przez cewnik wprowadzony do tętnicy wątrobowej, a pacjent powinien leżeć na plecach podczas zabiegu. Ze względu na właściwości fizyczne, HEVASCOL nie może być podawany za pomocą strzykawek z polistyrenu, które ulegają rozpuszczeniu; zaleca się stosowanie szklanych strzykawek lub innych kompatybilnych wyrobów medycznych zgodnie z instrukcjami użytkowania.
Skład jakościowy i ilościowy leku HEVASCOL
HEVASCOL to preparat w postaci roztworu do wstrzykiwań o stężeniu 480 mg jodu na mililitr. Każdy mililitr roztworu zawiera 1280 mg etiodowanego oleju, co odpowiada 480 mg jodu. Produkt charakteryzuje się brakiem jakichkolwiek substancji pomocniczych w swoim składzie, co stanowi jego istotną cechę z punktu widzenia farmakologicznego.1
Postać farmaceutyczna leku HEVASCOL
HEVASCOL występuje w postaci roztworu do wstrzykiwań. Pod względem właściwości organoleptycznych jest to przezroczysty oleisty płyn o barwie od blado żółtej do pomarańczowej.2
Sposoby podania leku HEVASCOL
Preparat HEVASCOL jest przygotowany do bezpośredniego podania do naczynia chłonnego lub przetoki w ramach procedur radiologii diagnostycznej. W przypadku zabiegów chemoembolizacji przeztętniczej, roztwór należy zmieszać z określonymi lekami przeciwnowotworowymi przed selektywnym podaniem przez cewnik wprowadzony do tętnicy wątrobowej.3
Podczas podawania leku HEVASCOL pacjent powinien znajdować się w pozycji leżącej na plecach.4
Sprzęt do podawania leku
Ze względu na właściwości fizyczne preparatu, HEVASCOL nie może być podawany przy użyciu jednorazowych strzykawek wykonanych z polistyrenu, gdyż wykazano, że rozpuszcza on ten materiał. Do podania leku należy używać odpowiedniej szklanej strzykawki lub innego wyrobu medycznego, którego zgodność z produktem HEVASCOL została potwierdzona w badaniach. Przy stosowaniu takich wyrobów należy ściśle przestrzegać aktualnych instrukcji użytkowania.5
Przechowywanie i trwałość leku HEVASCOL
Okres ważności leku HEVASCOL wynosi 3 lata. Produkt należy przechowywać w ampułce, w oryginalnym opakowaniu, w celu ochrony przed światłem.6
W przypadku przygotowania mieszaniny produktu z lekiem przeciwnowotworowym, należy ją sporządzić bezpośrednio przed użyciem i wykorzystać szybko po przygotowaniu – nie później niż w ciągu 3 godzin.7
Opakowanie leku
HEVASCOL dostępny jest w ampułkach z bezbarwnego szkła typu I, umieszczonych na profilowanej tacy, w tekturowym pudełku. Wielkość opakowania to 1 ampułka zawierająca 10 ml roztworu.8
Postępowanie z resztkami produktu
Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji odpadów medycznych.9
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania