Przeciwwskazania
Gliptivil 50 mg
Gliptivil, zawierający wildagliptynę, ma ograniczone przeciwwskazania, z których najważniejszym jest nadwrażliwość na substancję czynną lub składniki pomocnicze. Lek zawiera 43,84 mg laktozy na tabletkę, co wyklucza jego stosowanie u pacjentów z dziedziczną nietolerancją galaktozy, całkowitym niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Przed rozpoczęciem terapii należy przeprowadzić dokładny wywiad alergologiczny, zwłaszcza u pacjentów z historią reakcji na inhibitory DPP-4. Tabletki mają średnicę 8,1 ± 0,1 mm i grubość 3,2 ± 0,3 mm, co może mieć znaczenie u pacjentów z trudnościami w połykaniu.
Przeciwwskazania stosowania leku Gliptivil
Przeciwwskazania do stosowania leku Gliptivil (wildagliptyna) są ograniczone, jednak istnieją sytuacje kliniczne, w których należy bezwzględnie odradzić pacjentowi stosowanie tego produktu leczniczego. Znajomość tych przeciwwskazań jest kluczowa dla bezpiecznej farmakoterapii i zmniejszenia ryzyka występowania działań niepożądanych u pacjentów. 1
Nadwrażliwość na składniki preparatu
Głównym i bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania leku Gliptivil jest nadwrażliwość na wildagliptynę (substancję czynną) lub na którąkolwiek z substancji pomocniczych zawartych w preparacie. W przypadku wystąpienia objawów reakcji alergicznej po zastosowaniu leku, należy niezwłocznie przerwać jego podawanie i zastosować odpowiednie leczenie. 2
Nietolerancja laktozy
Należy zwrócić szczególną uwagę na fakt, że produkt Gliptivil zawiera laktozę (43,84 mg w każdej tabletce). Pacjenci z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, całkowitym niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy nie powinni przyjmować tego leku. W takich przypadkach należy rozważyć alternatywne metody leczenia hipoglikemizującego. 3
Szczególne grupy pacjentów wymagające ostrożności
Chociaż nie stanowią bezwzględnych przeciwwskazań, należy zachować szczególną ostrożność przy przepisywaniu wildagliptyny pacjentom z następującymi stanami klinicznymi:
- Pacjenci z chorobami wątroby – należy dokładnie ocenić funkcję wątroby przed rozpoczęciem leczenia
- Pacjenci z niewydolnością nerek – może być konieczne dostosowanie dawki
- Pacjenci z historią ostrego zapalenia trzustki
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią – z powodu ograniczonych danych na temat bezpieczeństwa
Aspekty związane z postacią farmaceutyczną
Gliptivil występuje w postaci tabletek o określonej charakterystyce fizycznej (białe do jasnożółtawych, okrągłe, płaskie tabletki o ściętych krawędziach, z wytłoczonym „50″ po jednej stronie). Pacjenci mający trudności z połykaniem tabletek o wymiarach 8,1 ± 0,1 mm średnicy i 3,2 ± 0,3 mm grubości powinni zostać poinformowani o tych parametrach przed rozpoczęciem leczenia. 4
Kiedy odradzać stosowanie leku
Stosowanie produktu leczniczego Gliptivil należy odradzić pacjentom w następujących sytuacjach:
- Potwierdzona nadwrażliwość na wildagliptynę
- Stwierdzona alergia na którykolwiek składnik pomocniczy zawarty w preparacie
- Potwierdzona nietolerancja laktozy, jeśli objawia się klinicznie istotnymi dolegliwościami po spożyciu nawet niewielkich ilości laktozy
- W przypadku ciężkiej niewydolności wątroby – należy rozważyć inne opcje terapeutyczne
Lekarz powinien przeprowadzić dokładny wywiad alergologiczny przed przepisaniem leku Gliptivil, zwracając szczególną uwagę na wcześniejsze reakcje nadwrażliwości na inhibitory dipeptydylopeptydazy-4 (DPP-4) lub jakiekolwiek substancje pomocnicze zawarte w preparacie. 5
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania