Specjalne ostrzeżenia
Furaginum MAX US Pharmacia
Furazydyna (100 mg/tabletkę) stosowana w terapii wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, wątroby, neurologicznymi, niedokrwistością, zaburzeniami elektrolitowymi, niedoborem witamin z grupy B i kwasu foliowego oraz chorobami płuc. Szczególnie istotne jest monitorowanie pacjentów z cukrzycą ze względu na ryzyko rozwoju polineuropatii obwodowej, która może być nieodwracalna i zagrażać życiu. W przypadku pojawienia się objawów neuropatii, takich jak parestezje, konieczne jest natychmiastowe odstawienie leku. Ponadto, podczas terapii pochodnymi nitrofuranu, w tym furazydyną, mogą wystąpić ostre, podostre i przewlekłe reakcje płucne, które wymagają przerwania leczenia przy pierwszych objawach ze strony układu oddechowego.
Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania leku Furaginum MAX US Pharmacia
Podczas terapii furazydyną należy zachować szczególną ostrożność u określonych grup pacjentów. Dotyczy to zwłaszcza osób z zaburzeniami czynności nerek, wątroby, zaburzeniami neurologicznymi, niedokrwistością, zaburzeniami elektrolitowymi, niedoborem witamin z grupy B i kwasu foliowego oraz chorobami płuc1.
Ostrzeżenia dotyczące pacjentów z cukrzycą i ryzyko polineuropatii
Szczególna uwaga wymagana jest w przypadku stosowania furazydyny u pacjentów z cukrzycą. U tej grupy chorych lek może przyczynić się do rozwoju polineuropatii. W literaturze medycznej opisywano przypadki polineuropatii obwodowej u pacjentów leczonych pochodnymi nitrofuranu. W ciężkich przypadkach powikłanie to może mieć charakter nieodwracalny i potencjalnie zagrażać życiu pacjenta. W związku z tym konieczne jest natychmiastowe odstawienie leku Furaginum MAX US Pharmacia przy wystąpieniu pierwszych objawów neuropatii, takich jak parestezje (zaburzenia czucia objawiające się drętwieniem, mrowieniem)2.
Potencjalne reakcje płucne
W trakcie leczenia pochodnymi nitrofuranu, do których należy furazydyna, obserwowano różne typy reakcji płucnych: ostre, podostre i przewlekłe. Dokładne informacje o tych reakcjach można znaleźć w punkcie 4.8 Charakterystyki Produktu Leczniczego. W przypadku wystąpienia jakichkolwiek objawów sugerujących reakcję ze strony układu oddechowego, konieczne jest natychmiastowe przerwanie podawania leku3.
Monitorowanie pacjentów podczas długotrwałej terapii
W przypadku długotrwałego stosowania produktu Furaginum MAX US Pharmacia wskazane jest regularne monitorowanie parametrów laboratoryjnych pacjenta. Zaleca się kontrolę morfologii krwi ze szczególnym uwzględnieniem leukocytozy oraz biochemicznych wskaźników czynności nerek i wątroby4.
Informacje dotyczące zawartości laktozy
Lek Furaginum MAX US Pharmacia zawiera laktozę jednowodną. Z tego powodu nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadkimi dziedzicznymi schorzeniami, takimi jak:
- dziedziczna nietolerancja galaktozy – zaburzenie zdolności trawienia tego cukru prostego
- niedobór laktazy – brak lub niewystarczająca ilość enzymu rozkładającego laktozę
- zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy – zaburzenie wchłaniania tych węglowodanów w jelicie cienkim
U osób z powyższymi schorzeniami stosowanie leku może wywołać objawy nietolerancji laktozy5.
Zawartość sodu
Produkt Furaginum MAX US Pharmacia zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, co oznacza, że jest praktycznie „wolny od sodu„. Ta informacja może być istotna dla pacjentów stosujących dietę o kontrolowanej zawartości sodu6.
Skład jakościowy i ilościowy leku
Dla pełnego obrazu klinicznego warto odnotować, że jedna tabletka leku Furaginum MAX US Pharmacia zawiera 100 mg substancji czynnej – furazydyny (wcześniej stosowana nazwa: furagina) oraz 123 mg laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej o znanym działaniu7.
| Parametr | Szczegóły |
|---|---|
| Substancja czynna | Furazydyna (Furazidinum) 100 mg/tabletkę |
| Poprzednia nazwa substancji czynnej | Furagina |
| Substancja pomocnicza o znanym działaniu | Laktoza jednowodna 123 mg/tabletkę |
| Postać farmaceutyczna | Tabletka |
| Wygląd | Tabletki barwy żółtej, okrągłe z linią podziału po jednej stronie o średnicy 10 mm |
| Możliwość dzielenia | Tabletkę można podzielić na równe dawki |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania