Właściwości farmakokinetyczne
Folik 0,4 mg
Kwas foliowy, podawany doustnie w dawce 0,4 mg (Folik), charakteryzuje się wysoką biodostępnością wynoszącą 70-80%, z maksymalnym stężeniem w osoczu osiąganym po 2-3 godzinach. Po absorpcji w dwunastnicy i jelicie czczym, około 70% kwasu foliowego wiąże się z albuminami osocza, choć jest to wiązanie o niskiej sile. Substancja aktywna przenika do wszystkich tkanek i jest magazynowana głównie w wątrobie w postaci folianów, w ilości 5-10 mg. Metabolizm kwasu foliowego obejmuje redukcję do kwasu dihydrofoliowego, a następnie do aktywnej formy biologicznej – kwasu 5,6,7,8-tetrahydrofoliowego (FH4), który ulega poliglutaminacji. Okres półtrwania w osoczu wynosi około 3,5 godziny, a eliminacja odbywa się głównie przez nerki, z wydalaniem około 80% dawki w ciągu 5 godzin po podaniu dawki 5 mg.
Właściwości farmakokinetyczne leku Folik (kwas foliowy 0,4 mg)
Kwas foliowy jest niezbędnym składnikiem odżywczym, występującym w postaci tabletek o dawce 0,4 mg. Lek Folik charakteryzuje się określonymi właściwościami farmakokinetycznymi, które wpływają na jego działanie w organizmie człowieka. Poniżej przedstawiono szczegółowy opis procesów farmakokinetycznych kwasu foliowego po podaniu doustnym.1
Wchłanianie
Kwas foliowy po podaniu doustnym wchłania się głównie w dwunastnicy i jelicie czczym. Efektywność wchłaniania jest stosunkowo wysoka i wynosi od 70% do 80% podanej dawki. Proces wchłaniania nie podlega ograniczeniom kinetycznym. Warto zauważyć, że niewchłonięta część substancji aktywnej jest wykorzystywana przez bakterie jelitowe, co stanowi alternatywną drogę wykorzystania leku w organizmie. Maksymalne stężenie kwasu foliowego w osoczu jest osiągane po upływie 2-3 godzin od momentu przyjęcia preparatu.2
Dystrybucja
Po wchłonięciu, kwas foliowy wiąże się z albuminami osocza w około 70%, jednak jest to wiązanie o stosunkowo niskiej sile. Substancja aktywna przenika efektywnie do wszystkich tkanek organizmu. Organizm człowieka posiada zdolność magazynowania kwasu foliowego – jest on przechowywany głównie w wątrobie w postaci folianów. Całkowita ilość zmagazynowanego kwasu foliowego w organizmie wynosi około 5-10 mg.3
Metabolizm
Procesy metaboliczne kwasu foliowego w organizmie przebiegają wieloetapowo. W pierwszej kolejności substancja aktywna ulega przekształceniu w kwas dihydrofoliowy, a następnie w kwas 5,6,7,8-tetrahydrofoliowy (znany również jako kwas folinowy, FH4). Te reakcje enzymatyczne zachodzą przy udziale enzymu reduktazy dihydrofolianowej. W kolejnym etapie do kwasu folinowego przyłączane są reszty kwasu glutaminowego, tworząc poliglutaminiany kwasu folinowego, które stanowią właściwą formę aktywną biologicznie, pełniąc funkcję koenzymu w licznych procesach biochemicznych organizmu. Okres półtrwania kwasu foliowego w osoczu wynosi około 3,5 godziny.4
Eliminacja
Główną drogą eliminacji kwasu foliowego z organizmu jest wydalanie przez nerki. Około 80% substancji aktywnej jest usuwane z moczem. Badania farmakokinetyczne wykazały, że po podaniu pojedynczej dawki 5 mg kwasu foliowego, proces wydalania przez nerki zostaje zakończony po upływie 5 godzin.5
Zapotrzebowanie fizjologiczne
Dzienne zapotrzebowanie na kwas foliowy u osoby dorosłej wynosi około 400 μg/dobę. Istnieją jednak grupy pacjentów, u których zapotrzebowanie to jest znacząco zwiększone. Do grup tych należą:
- Kobiety ciężarne – zwiększone zapotrzebowanie wynika z procesów rozwojowych płodu
- Kobiety karmiące piersią – zwiększone zapotrzebowanie wynika z konieczności dostarczania kwasu foliowego z mlekiem matki
- Pacjenci z chorobami przewlekłymi – zwiększone zapotrzebowanie może wynikać z zaburzeń metabolicznych
- Osoby nadużywające alkoholu – zwiększone zapotrzebowanie jest spowodowane upośledzonym wchłanianiem kwasu foliowego z przewodu pokarmowego
W wymienionych grupach pacjentów zapotrzebowanie na kwas foliowy może być nawet dwukrotnie wyższe niż u przeciętnej osoby dorosłej.6
| Parametr farmakokinetyczny | Wartość |
|---|---|
| Wchłanianie z przewodu pokarmowego | 70-80% |
| Czas osiągnięcia maksymalnego stężenia w osoczu | 2-3 godziny |
| Wiązanie z albuminami osocza | około 70% |
| Ilość magazynowana w organizmie (głównie wątroba) | 5-10 mg |
| Okres półtrwania w osoczu | około 3,5 godziny |
| Wydalanie przez nerki | 80% dawki |
| Czas trwania wydalania (dawka 5 mg) | 5 godzin |
| Zapotrzebowanie dobowe (dorośli) | około 400 μg/dobę |
| Zapotrzebowanie dobowe (grupy szczególne) | do 800 μg/dobę |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania