Właściwości farmakodynamiczne – Fibrovein 0,2% (2 mg/ml)

Właściwości farmakodynamiczne
Fibrovein 0,2% (2 mg/ml)

Fibrovein to lek z grupy środków obliterujących do wstrzyknięć miejscowych (ATC: C05BB04), zawierający substancję czynną sodu tetradecylu siarczan w stężeniach 0,2%, 0,5%, 1% oraz 3% (odpowiednio 2 mg/ml, 5 mg/ml, 10 mg/ml i 30 mg/ml). Mechanizm działania polega na indukcji miejscowego stanu zapalnego i tworzeniu zakrzepu w świetle niewydolnej żyły, co prowadzi do jej obliteracji i zwłóknienia. Lek dostępny jest w formie roztworu do wstrzykiwań oraz pianki, przy czym forma piankowa wykazuje wyższą skuteczność w leczeniu żylaków dużych żył, takich jak żyła odpiszczelowa wielka, dzięki dłuższemu kontaktowi sklerosantu ze śródbłonkiem naczyniowym. Roztwór cechuje się pH 7,5-7,9 oraz osmolalnością 247-273 mOsm/kg.

Pobierz ChPL PDF Fibrovein – Roztwór do wstrzykiwań – 0,2% (2 mg/ml)

Właściwości farmakodynamiczne leku Fibrovein

Mechanizm działania
Postaci leku i ich skuteczność
Różnice w profilu bezpieczeństwa między postaciami leku
Skład jakościowy i ilościowy
Kolejne rozdziały

Wskazania

Substancja czynna

sodu tetradecylu siarczan

Kategoria leku

Właściwości farmakodynamiczne leku Fibrovein

Fibrovein należy do grupy farmakoterapeutycznej leków ochraniających ścianę naczyń, podgrupy środków obliterujących do wstrzyknięć miejscowych, oznaczonej kodem ATC: C05BB04. Substancją czynną preparatu jest sodu tetradecylu siarczan dostępny w różnych stężeniach: 0,2%, 0,5%, 1% oraz 3%, co odpowiada odpowiednio 2 mg/ml, 5 mg/ml, 10 mg/ml oraz 30 mg/ml substancji czynnej.¹

Mechanizm działania

Sodu tetradecylu siarczan działa jako lek obliterujący, co oznacza, że powoduje zamknięcie światła naczynia żylnego. Mechanizm działania polega na podrażnieniu błony wewnętrznej naczynia po podaniu leku do światła niewydolnej żyły. W wyniku tego dochodzi do wywołania procesu zapalnego i tworzenia się zakrzepu. Proces ten prowadzi do zamknięcia światła leczonej żyły. Następnie zachodzi proces zwłóknienia, który skutkuje częściową lub całkowitą obliteracją światła żyły. Należy podkreślić, że efekt ten może, ale nie musi być trwały.²

Postaci leku i ich skuteczność

Fibrovein jest dostępny jako roztwór do wstrzykiwań w postaci płynnej, ale może być również stosowany w formie pianki. Przejrzysty, bezbarwny, jałowy roztwór bez widocznych cząstek stałych charakteryzuje się pH w zakresie 7,5-7,9 oraz osmolalnością 247-273 mOsm/kg.³

Badania kliniczne wykazały, że Fibrovein w postaci pianki wykazuje szczególnie wysoką skuteczność w leczeniu żylaków większych żył, takich jak żyła odpiszczelowa wielka i jej dopływy. Forma piankowa posiada istotną przewagę nad postacią płynną – piana wypiera krew z naczynia, co wydłuża czas kontaktu sklerosantu ze śródbłonkiem naczyniowym. To z kolei zwiększa efektywność działania obliterującego.⁴

Różnice w profilu bezpieczeństwa między postaciami leku

Warto zauważyć, że profil działań niepożądanych różni się w zależności od postaci leku. Po zastosowaniu Fibroveinu w postaci pianki, niektóre działania niepożądane występują częściej niż po użyciu formy płynnej. Do tych działań należą:

Ból głowy
Migrena
Zaburzenia widzenia

Istnieje również ryzyko wystąpienia niepożądanych działań neurologicznych, choć są one obserwowane rzadko.⁵

Skład jakościowy i ilościowy

Fibrovein dostępny jest w różnych stężeniach, co umożliwia dobór odpowiedniej dawki w zależności od rozmiaru i typu leczonych żylaków:

Stężenie	Zawartość sodu tetradecylu siarczanu	Dostępna objętość	Zawartość substancji czynnej w opakowaniu	Substancje pomocnicze o znanym działaniu
0,2%	2 mg/ml	Fiolka 5 ml	10 mg	Alkohol benzylowy 20 mg/ml Sód do ok. 1,1 mg/ml Potas 0,3 mg/ml
0,5%	5 mg/ml	Ampułka 2 ml	10 mg	Alkohol benzylowy 20 mg/ml Sód do ok. 1,3 mg/ml Potas 0,3 mg/ml
1%	10 mg/ml	Ampułka 2 ml	20 mg	Alkohol benzylowy 20 mg/ml Sód do ok. 1,7 mg/ml Potas 0,3 mg/ml
3%	30 mg/ml	Ampułka 2 ml Fiolka 5 ml	60 mg 150 mg	Alkohol benzylowy 20 mg/ml Sód do ok. 3,1 mg/ml Potas 0,3 mg/ml

Wszystkie postacie zawierają stałą ilość alkoholu benzylowego (20 mg/ml) oraz potasu (0,3 mg/ml), natomiast zawartość sodu wzrasta wraz ze zwiększeniem stężenia substancji czynnej.⁶

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.