Profil bezpieczeństwa leku
Difadol 0,1% 1 mg/ml
Diklofenak w formie okulistycznej jest bezpieczny do stosowania u kobiet karmiących piersią, gdyż przenika do mleka matki jedynie w śladowych ilościach, które nie wywołują działań niepożądanych u niemowląt. U seniorów nie jest konieczna modyfikacja dawkowania, a brak jest dodatkowych ostrzeżeń dotyczących tej grupy pacjentów. W przypadku prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn zaleca się ostrożność ze względu na możliwość przemijających zaburzeń widzenia po zakropleniu, szczególnie u pacjentów z już istniejącymi zaburzeniami ostrości wzroku.
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Można stosowaćDiklofenak przenika do mleka kobiet karmiących piersią w śladowych ilościach, które nie powinny powodować działań niepożądanych u dziecka karmionego piersią. Brak przeciwwskazań do stosowania podczas karmienia piersią według dostępnych danych.Prowadzenie Pojazdów
Należy zachować ostrożnośćProdukt zasadniczo nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, jednak po zakropleniu mogą wystąpić przemijające zaburzenia widzenia. Pacjenci z zaburzeniami ostrości wzroku nie powinni prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn do czasu ustąpienia objawów.Interakcje z Alkoholem
Brak danychW dokumentacji nie ma informacji dotyczących interakcji produktu z alkoholem.Stosowanie u Seniorów
Można stosowaćNie jest konieczna modyfikacja dawkowania leku u pacjentów w podeszłym wieku. Brak dodatkowych ostrzeżeń dotyczących tej grupy pacjentów.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Brak danychW dokumentacji nie ma danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania produktu u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Brak danychW dokumentacji nie ma danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania produktu u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby.
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Grupa pacjentów / sytuacja | Poziom bezpieczeństwa | Opis i uzasadnienie |
|---|---|---|
| Kobieta karmiąca | Można stosować | Diklofenak przenika do mleka kobiet karmiących piersią w śladowych ilościach, które nie powinny powodować działań niepożądanych u dziecka karmionego piersią. Brak przeciwwskazań do stosowania podczas karmienia piersią według dostępnych danych. |
| Prowadzenie pojazdów | Należy zachować ostrożność | Produkt zasadniczo nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, jednak po zakropleniu mogą wystąpić przemijające zaburzenia widzenia. Pacjenci z zaburzeniami ostrości wzroku nie powinni prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn do czasu ustąpienia objawów. |
| Interakcje z alkoholem | Brak danych | W dokumentacji nie ma informacji dotyczących interakcji produktu z alkoholem. |
| Stosowanie u seniorów | Można stosować | Nie jest konieczna modyfikacja dawkowania leku u pacjentów w podeszłym wieku. Brak dodatkowych ostrzeżeń dotyczących tej grupy pacjentów. |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek | Brak danych | W dokumentacji nie ma danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania produktu u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby | Brak danych | W dokumentacji nie ma danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania produktu u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania