Dawkowanie i sposób podawania
Difadol 0,1% 1 mg/ml
Difadol 0,1% to krople do oczu zawierające 1 mg/ml diklofenaku sodowego, stosowane głównie w chirurgii oka oraz w leczeniu objawowym bólu i światłowstrętu. Dawkowanie jest ściśle uzależnione od wskazania klinicznego i etapu terapii. Przed zabiegiem chirurgicznym zaleca się aplikację 5 kropli w ciągu 3 godzin poprzedzających operację, natomiast po zabiegu – 3 razy po 1 kropli w pierwszej dobie, a następnie 3-5 razy dziennie, tak długo jak jest to klinicznie uzasadnione. W przypadku bólu i światłowstrętu niezwiązanego z zabiegiem, stosuje się 1 kroplę co 4-6 godzin. W leczeniu bólu pooperacyjnego schemat obejmuje 1-2 krople na godzinę przed zabiegiem, 1-2 krople w ciągu 15 minut po zabiegu oraz 1 kroplę co 4-6 godzin przez kolejne 3 dni.
Dawkowanie i sposób podawania leku Difadol 0,1%
Produkt leczniczy Difadol 0,1% w postaci kropli do oczu zawiera 1 mg/ml diklofenaku sodowego. Dawkowanie preparatu zależy od wskazania klinicznego i powinno być dostosowane indywidualnie do potrzeb pacjenta.1
Dawkowanie u dorosłych
Dawkowanie preparatu Difadol 0,1% różni się w zależności od wskazania klinicznego i etapu terapii. Należy dokładnie przestrzegać zaleconego schematu podawania leku.2
Chirurgia oka i jej powikłania
W przypadku stosowania leku w chirurgii oka i jej powikłaniach obowiązuje następujący schemat dawkowania:3
- Przed zabiegiem chirurgicznym: należy podać 5 razy po 1 kropli w ciągu 3 godzin poprzedzających zabieg4
- Po zabiegu chirurgicznym: 3 razy po 1 kropli w ciągu pierwszej doby po operacji, a w kolejnych dniach 1 kropla 3 do 5 razy na dobę, przez okres tak długi, jak jest to klinicznie uzasadnione5
Postępowanie w przypadkach objawów bólu i światłowstrętu
W przypadku leczenia objawowego bólu oka i światłowstrętu zaleca się stosowanie 1 kropli preparatu co 4 do 6 godzin.6
Gdy ból jest następstwem przeprowadzonego zabiegu chirurgicznego, rekomendowany schemat dawkowania przedstawia się następująco:7
- 1-2 krople w ciągu godziny poprzedzającej zabieg
- 1-2 krople w ciągu 15 minut po zabiegu
- 1 kropla co 4-6 godzin przez 3 dni po operacji
Grupy specjalne pacjentów
Pacjenci w podeszłym wieku: Nie jest wymagana modyfikacja schematu dawkowania u pacjentów geriatrycznych.8
Dzieci: Nie przeprowadzono badań klinicznych oceniających bezpieczeństwo i skuteczność preparatu Difadol 0,1% w populacji pediatrycznej, dlatego nie zaleca się stosowania leku w tej grupie wiekowej.9
Sposób podawania
Difadol 0,1% należy aplikować bezpośrednio do worka spojówkowego.10
Należy poinstruować pacjenta o konieczności zachowania ostrożności podczas podawania preparatu, aby uniknąć zanieczyszczenia końcówki kroplomierza. Pacjent nie powinien dotykać końcówki kroplomierza, gdyż może to spowodować kontaminację zawartości butelki.11
W przypadku równoczesnego stosowania innych produktów okulistycznych, należy zachować co najmniej 5-minutową przerwę pomiędzy aplikacją poszczególnych preparatów. Jeśli pacjent stosuje również maść do oczu, powinna być ona aplikowana jako ostatnia.12
Tabela dawkowania leku Difadol 0,1%
| Wskazanie | Etap leczenia | Dawkowanie | Czas terapii |
|---|---|---|---|
| Chirurgia oka i jej powikłania | Przed zabiegiem | 5 razy 1 kropla | W ciągu 3 godzin przed zabiegiem |
| Po zabiegu | 3 razy 1 kropla pierwszego dnia, następnie 3-5 razy 1 kropla na dobę | Tak długo, jak jest to klinicznie uzasadnione | |
| Ból i światłowstręt (ogólnie) | – | 1 kropla co 4-6 godzin | Do ustąpienia objawów |
| Ból po zabiegu chirurgicznym | Przed zabiegiem | 1-2 krople | W ciągu godziny przed zabiegiem |
| Bezpośrednio po zabiegu | 1-2 krople | W ciągu 15 minut po zabiegu | |
| Kontynuacja leczenia | 1 kropla co 4-6 godzin | Przez 3 dni po operacji |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania