Profil bezpieczeństwa leku
Cognomem 20 mg
Memantyna jest przeciwwskazana u kobiet karmiących piersią ze względu na potencjalne przenikanie leku do mleka matki, co stanowi ryzyko dla niemowląt. W przypadku pacjentów prowadzących pojazdy lub obsługujących maszyny, zaleca się zachowanie ostrożności, gdyż memantyna może nieznacznie do umiarkowanie wpływać na zdolności psychomotoryczne, a choroba Alzheimera dodatkowo pogarsza te funkcje. Brak jest danych dotyczących interakcji memantyny z alkoholem, co wymaga indywidualnej oceny ryzyka u pacjentów spożywających alkohol.
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Zabronione przyjmowanie lekuStosowanie memantyny w okresie karmienia piersią jest zabronione. W dokumentacji wskazano, że nie wiadomo, czy memantyna przenika do mleka ludzkiego, ale ze względu na jej lipofilne właściwości jest to możliwe. Kobiety przyjmujące memantynę nie powinny karmić piersią.Prowadzenie Pojazdów
Należy zachować ostrożnośćMemantyna może wywierać nieznaczny do umiarkowanego wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Dodatkowo sama choroba Alzheimera powoduje upośledzenie tych zdolności. Pacjentów należy poinformować o konieczności zachowania szczególnej ostrożności.Interakcje z Alkoholem
Brak danychW dokumentacji nie ma informacji dotyczących interakcji memantyny z alkoholem.Stosowanie u Seniorów
Można stosowaćNa podstawie badań klinicznych określono, że dla pacjentów w wieku powyżej 65 lat zalecana dawka dobowa wynosi 20 mg na dobę. Nie ma dodatkowych ostrzeżeń dotyczących bezpieczeństwa stosowania u seniorów.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Należy zachować ostrożnośćU pacjentów z łagodnymi zaburzeniami czynności nerek nie jest wymagane dostosowanie dawki. W umiarkowanych zaburzeniach dawka początkowa powinna być niższa, a w ciężkich zaburzeniach czynności nerek dawka dobowa powinna wynosić 10 mg. Wymagana jest ostrożność i dostosowanie dawkowania w zależności od stopnia niewydolności nerek.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Należy zachować ostrożnośćU pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby nie ma potrzeby dostosowania dawki. Brak danych dotyczących stosowania u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby i nie zaleca się stosowania w tej grupie. Wymagana jest ostrożność.
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Grupa pacjentów / sytuacja | Poziom bezpieczeństwa | Opis i uzasadnienie |
|---|---|---|
| Kobieta karmiąca | Zabronione | Stosowanie memantyny w okresie karmienia piersią jest zabronione. Nie wiadomo, czy memantyna przenika do mleka ludzkiego, ale jest to możliwe. Kobiety przyjmujące memantynę nie powinny karmić piersią. |
| Prowadzenie pojazdów | Należy zachować ostrożność | Memantyna może wywierać nieznaczny do umiarkowanego wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Dodatkowo sama choroba Alzheimera upośledza te zdolności. Zaleca się szczególną ostrożność. |
| Interakcje z alkoholem | Brak danych | W dokumentacji nie ma informacji dotyczących interakcji memantyny z alkoholem. |
| Stosowanie u seniorów | Można stosować | Dla pacjentów w wieku powyżej 65 lat zalecana dawka dobowa wynosi 20 mg. Nie ma dodatkowych ostrzeżeń dotyczących bezpieczeństwa stosowania u seniorów. |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek | Należy zachować ostrożność | W łagodnych zaburzeniach nerek nie jest wymagane dostosowanie dawki. W umiarkowanych i ciężkich zaburzeniach konieczne jest dostosowanie dawkowania i ostrożność. |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby | Należy zachować ostrożność | W łagodnych i umiarkowanych zaburzeniach wątroby nie ma potrzeby dostosowania dawki. W ciężkich zaburzeniach nie zaleca się stosowania memantyny. Wymagana jest ostrożność. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania