Dawkowanie i sposób podawania
Co-Prenessa 2 mg/0,625 mg tabletki 2 mg + 0,625 mg
Produkt leczniczy Co-Prenessa zawiera peryndopryl z tert-butyloaminą (2 mg, odpowiadające 1,67 mg peryndoprylu) oraz indapamid (0,625 mg) w formie tabletek doustnych. Standardowa dawka to 1 tabletka 2 mg/0,625 mg raz dziennie, przyjmowana rano przed posiłkiem. W przypadku braku kontroli ciśnienia po miesiącu, dawkę można zwiększyć do 2 tabletek 2 mg/0,625 mg lub 1 tabletki 4 mg/1,25 mg. U pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny 30-60 ml/min) zaleca się rozpoczęcie terapii od małych dawek składników podawanych oddzielnie, z maksymalną dawką 1 tabletki 2 mg/0,625 mg na dobę oraz regularnym monitorowaniem stężenia potasu i kreatyniny co 2 miesiące. Stosowanie jest przeciwwskazane u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min) oraz ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby.
Dawkowanie leku Co-Prenessa 2 mg/0,625 mg
Produkt leczniczy Co-Prenessa 2 mg/0,625 mg zawiera dwie substancje czynne: peryndopryl z tert-butyloaminą (2 mg, co odpowiada 1,67 mg peryndoprylu) oraz indapamid (0,625 mg), w postaci tabletek do podawania doustnego. 1
Standardowe dawkowanie
Standardowa dawka leku Co-Prenessa to jedna tabletka o mocy 2 mg + 0,625 mg raz na dobę. Zaleca się przyjmowanie leku rano, przed posiłkiem, co zapewnia optymalną skuteczność terapeutyczną. Jeżeli po miesiącu leczenia nie uzyskano pożądanych wartości ciśnienia tętniczego, dawkę można podwoić, podając dwie tabletki produktu Co-Prenessa o mocy 2 mg + 0,625 mg lub jedną tabletkę produktu Co-Prenessa o mocy 4 mg + 1,25 mg, rano. 2
Dawkowanie w zaburzeniach czynności nerek
Przy ustalaniu schematu dawkowania u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek należy uwzględnić wartość klirensu kreatyniny:
- Produkt jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min). 3
- U pacjentów z umiarkowanym zaburzeniem czynności nerek (klirens kreatyniny od 30 do 60 ml/min) zaleca się rozpoczęcie leczenia od odpowiednio małej dawki dwóch leków zawierających każdą z substancji czynnych oddzielnie. Maksymalna dawka produktu Co-Prenessa w tej grupie pacjentów wynosi 1 tabletka o mocy 2 mg + 0,625 mg na dobę. 4
- Dla pacjentów z klirensem kreatyniny większym niż 60 ml/min, dostosowanie dawki nie jest konieczne. 5
U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek należy prowadzić regularne monitorowanie parametrów nerkowych, obejmujące częste oznaczanie stężenia potasu i kreatyniny we krwi (zaleca się wykonywanie badań co drugi miesiąc). 6
Dawkowanie w zaburzeniach czynności wątroby
W przypadku zaburzeń czynności wątroby należy stosować następujące zasady:
- Stosowanie produktu Co-Prenessa u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby jest przeciwwskazane. 7
- W przypadku umiarkowanych zaburzeń czynności wątroby dostosowywanie dawki nie jest konieczne. 8
Dawkowanie u pacjentów w podeszłym wieku
U pacjentów w podeszłym wieku zaleca się rozpoczynanie leczenia od małej dawki poszczególnych substancji czynnych w oddzielnych produktach lub, jeżeli to możliwe, od jednej tabletki produktu Co-Prenessa o mocy 2 mg + 0,625 mg, raz na dobę, podawanej rano przed śniadaniem. W razie konieczności dawkę peryndoprylu można ostrożnie zwiększyć do 4 mg na dobę, jednak nie wcześniej niż po miesiącu podawania produktu. 9
Dawkowanie u dzieci i młodzieży
Nie określono skuteczności i bezpieczeństwa stosowania produktu Co-Prenessa u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat, dlatego nie zaleca się jego stosowania w tej grupie wiekowej. 10
Sposób podawania
Produkt leczniczy Co-Prenessa przeznaczony jest wyłącznie do podawania doustnego. 11
W przypadku konieczności indywidualizacji terapii, zaleca się dostosowanie dawki poszczególnych substancji czynnych podawanych w oddzielnych produktach, aby określić dawki skuteczne dla danego pacjenta. 12
Tabela dawkowania leku Co-Prenessa 2 mg/0,625 mg
| Grupa pacjentów | Dawka początkowa | Dawka maksymalna | Uwagi |
|---|---|---|---|
| Pacjenci z prawidłową czynnością nerek i wątroby | 1 tabletka 2 mg/0,625 mg raz na dobę (rano, przed posiłkiem) | 2 tabletki 2 mg/0,625 mg raz na dobę lub 1 tabletka 4 mg/1,25 mg raz na dobę | Zwiększenie dawki możliwe po miesiącu leczenia |
| Pacjenci z umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny 30-60 ml/min) | Zalecane rozpoczęcie od małych dawek składników podawanych oddzielnie | 1 tabletka 2 mg/0,625 mg raz na dobę | Konieczne częste monitorowanie stężenia potasu i kreatyniny (co 2 miesiące) |
| Pacjenci z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min) | Stosowanie przeciwwskazane | ||
| Pacjenci z umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby | 1 tabletka 2 mg/0,625 mg raz na dobę | 2 tabletki 2 mg/0,625 mg raz na dobę lub 1 tabletka 4 mg/1,25 mg raz na dobę | Dostosowanie dawki nie jest konieczne |
| Pacjenci z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby | Stosowanie przeciwwskazane | ||
| Pacjenci w podeszłym wieku | 1 tabletka 2 mg/0,625 mg raz na dobę lub rozpoczęcie od małej dawki składników podawanych oddzielnie | Możliwość ostrożnego zwiększenia dawki peryndoprylu do 4 mg | Zwiększenie dawki możliwe po miesiącu leczenia |
| Dzieci i młodzież (<18 lat) | Nie zaleca się stosowania | ||
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania – Co
- Działania niepożądane – Co
- Interakcje leku – Co
- Profil bezpieczeństwa leku – Co
- Przeciwwskazania – Co
- Przedawkowanie – Co
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Co
- Skład i postać leku – Co
- Specjalne ostrzeżenia – Co
- Właściwości farmakodynamiczne – Co
- Właściwości farmakokinetyczne – Co
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Co
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Co
- Wskazania do stosowania – Co