Profil bezpieczeństwa leku
Co-Prenessa 2 mg/0,625 mg tabletki 2 mg + 0,625 mg
Produkt Co-Prenessa, zawierający peryndopryl i indapamid, wymaga szczególnej ostrożności w określonych grupach pacjentów. W okresie karmienia piersią nie jest zalecany ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa oraz potencjalne ryzyko dla noworodka i wpływ na laktację. U seniorów oraz pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek konieczne jest rozpoczęcie terapii od niskich dawek oraz regularne monitorowanie parametrów biochemicznych, aby uniknąć powikłań. W ciężkich zaburzeniach nerek i wątroby lek jest przeciwwskazany, natomiast w umiarkowanych zaburzeniach wątroby nie wymaga dostosowania dawki, choć należy zachować ostrożność ze względu na ryzyko encefalopatii wątrobowej.
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Należy zachować ostrożnośćProdukt leczniczy Co-Prenessa nie jest zalecany w okresie karmienia piersią. Brak danych dotyczących stosowania peryndoprylu w czasie karmienia piersią oraz brak wystarczających danych dotyczących przenikania indapamidu do mleka kobiecego. Może wystąpić nadwrażliwość na pochodne sulfonamidów i hipokaliemia. Indapamid, podobnie jak inne tiazydowe leki moczopędne, może zmniejszać lub nawet zahamować wydzielanie mleka. Zaleca się zastosowanie alternatywnej terapii przeciwnadciśnieniowej o lepiej ustalonym profilu bezpieczeństwa.Prowadzenie Pojazdów
Należy zachować ostrożnośćŻadna z dwóch substancji czynnych nie zaburza sprawności psychofizycznej, jednak u niektórych pacjentów może dochodzić do indywidualnych reakcji związanych z obniżeniem ciśnienia tętniczego, szczególnie na początku leczenia lub przy jednoczesnym stosowaniu innych leków przeciwnadciśnieniowych. Może to prowadzić do zaburzenia zdolności prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.Interakcje z Alkoholem
Brak danychW dokumentacji nie ma bezpośrednich danych dotyczących interakcji leku Co-Prenessa z alkoholem.Stosowanie u Seniorów
Należy zachować ostrożnośćU pacjentów w podeszłym wieku leczenie należy rozpoczynać od małej dawki poszczególnych substancji czynnych lub jednej tabletki Co-Prenessa 2 mg + 0,625 mg. W razie konieczności dawkę można ostrożnie zwiększyć. Zaleca się ostrożność i monitorowanie, szczególnie ze względu na ryzyko zaburzeń czynności nerek oraz interakcje z innymi lekami.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Należy zachować ostrożnośćProdukt jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min). U pacjentów z umiarkowanym zaburzeniem czynności nerek (klirens kreatyniny 30-60 ml/min) zaleca się rozpoczęcie leczenia od małej dawki i nie przekraczać 1 tabletki na dobę. Wymagane jest częste monitorowanie stężenia potasu i kreatyniny we krwi.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Należy zachować ostrożnośćStosowanie produktu Co-Prenessa jest przeciwwskazane u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby. W przypadku umiarkowanych zaburzeń czynności wątroby dostosowywanie dawki nie jest konieczne, ale należy zachować ostrożność ze względu na ryzyko encefalopatii wątrobowej, szczególnie w przypadku zaburzeń gospodarki wodno-elektrolitowej.
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Obszar | Poziom bezpieczeństwa | Opis i uzasadnienie |
|---|---|---|
| Kobieta Karmiąca | Należy zachować ostrożność | Produkt nie jest zalecany w okresie karmienia piersią. Brak danych dotyczących stosowania peryndoprylu i indapamidu w tym okresie, możliwe ryzyko dla noworodka oraz wpływ na laktację. |
| Prowadzenie Pojazdów | Należy zachować ostrożność | Możliwe indywidualne reakcje związane z obniżeniem ciśnienia tętniczego, szczególnie na początku leczenia lub przy stosowaniu innych leków przeciwnadciśnieniowych, co może zaburzać zdolność prowadzenia pojazdów. |
| Interakcje z Alkoholem | Brak danych | Brak informacji w dokumentacji dotyczących interakcji leku Co-Prenessa z alkoholem. |
| Stosowanie u Seniorów | Należy zachować ostrożność | Leczenie należy rozpoczynać od małej dawki, zalecane monitorowanie ze względu na ryzyko zaburzeń czynności nerek i interakcje z innymi lekami. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek | Należy zachować ostrożność | Przeciwwskazany w ciężkich zaburzeniach czynności nerek. W umiarkowanych zaburzeniach konieczne ograniczenie dawki i częste monitorowanie parametrów biochemicznych. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby | Należy zachować ostrożność | Przeciwwskazany w ciężkich zaburzeniach czynności wątroby. W umiarkowanych zaburzeniach nie wymaga dostosowania dawki, ale należy zachować ostrożność ze względu na ryzyko encefalopatii wątrobowej. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania – Co
- Działania niepożądane – Co
- Interakcje leku – Co
- Profil bezpieczeństwa leku – Co
- Przeciwwskazania – Co
- Przedawkowanie – Co
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Co
- Skład i postać leku – Co
- Specjalne ostrzeżenia – Co
- Właściwości farmakodynamiczne – Co
- Właściwości farmakokinetyczne – Co
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Co
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Co
- Wskazania do stosowania – Co