Skład produktu leczniczego Co-Prenessa

Produkt leczniczy Co-Prenessa występuje w postaci tabletek zawierających połączenie dwóch substancji czynnych: peryndoprylu z tert-butyloaminą oraz indapamidu. Dawkowanie określone jest jako 8 mg + 2,5 mg, co oznacza, że każda tabletka zawiera 8 mg peryndoprylu z tert-butyloaminą (co odpowiada 6,68 mg peryndoprylu) oraz 2,5 mg indapamidu. ¹

Substancje pomocnicze

W składzie tabletek Co-Prenessa, oprócz substancji czynnych, znajdują się następujące substancje pomocnicze:

• Laktoza jednowodna – 134,96 mg w każdej tabletce (substancja pomocnicza o znanym działaniu) ²
• Celuloza mikrokrystaliczna – zapewniająca odpowiednią strukturę tabletki ³
• Sodu wodorowęglan – składnik ułatwiający formowanie tabletki ⁴
• Krzemionka koloidalna bezwodna – środek poprawiający właściwości przepływowe masy tabletkowej ⁵
• Magnezu stearynian – substancja ułatwiająca tabletkownie ⁶

Postać farmaceutyczna produktu

Co-Prenessa występuje w postaci tabletek doustnych. Tabletki są białe, owalne, lekko dwuwypukłe, posiadają linię podziału po jednej stronie. Należy zwrócić uwagę, że linia podziału na tabletce służy wyłącznie ułatwieniu rozkruszenia w celu łatwiejszego połknięcia, a nie do podziału na równe dawki. ⁷

Informacje dotyczące opakowania i przechowywania

Produkt leczniczy Co-Prenessa jest pakowany w blistry PVC/PE/PVDC/Aluminium, które następnie umieszczane są w tekturowych pudełkach. Lek dostępny jest w opakowaniach zawierających 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90 lub 100 tabletek. Należy zaznaczyć, że nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie. ⁸

Warunki przechowywania

Produkt leczniczy Co-Prenessa należy przechowywać w ściśle określonych warunkach w celu zachowania jego właściwości farmakologicznych i stabilności. Zalecenia obejmują:

• Temperatura przechowywania nie powinna przekraczać 30°C ⁹
• Lek powinien być przechowywany w oryginalnym opakowaniu, co zapewnia ochronę przed wilgocią ¹⁰

Okres ważności

Okres ważności produktu leczniczego Co-Prenessa wynosi 3 lata od daty produkcji, pod warunkiem przechowywania leku zgodnie z zaleceniami. ¹¹

Specjalne środki ostrożności

Dla produktu leczniczego Co-Prenessa nie określono specjalnych wymagań dotyczących usuwania i przygotowania leku do stosowania. Wszelkie niewykorzystane resztki produktu lub jego odpady należy usuwać zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji produktów leczniczych. ¹²

Niezgodności farmaceutyczne

Dla produktu leczniczego Co-Prenessa nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych. ¹³