Dawkowanie leku Cetraxal (2 mg/ml, krople do uszu, roztwór)

Produkt leczniczy Cetraxal zawiera cyprofloksacynę w postaci chlorowodorku w stężeniu 2 mg/ml. Każda ampułka zawiera 0,25 ml roztworu, co odpowiada 0,50 mg cyprofloksacyny. Jest to przejrzysty, sterylny roztwór wodny bez środków konserwujących, przeznaczony do stosowania w formie kropli do uszu.¹

Schemat dawkowania dla różnych grup wiekowych

W przypadku pacjentów dorosłych oraz dzieci w wieku jednego roku i starszych, zaleca się zakraplanie zawartości pojedynczej ampułki do chorego ucha dwa razy dziennie przez siedem dni.²

Należy zaznaczyć, że bezpieczeństwo oraz skuteczność stosowania produktu Cetraxal u dzieci w wieku poniżej 1 roku nie zostały ustalone, a dane w tym zakresie nie są dostępne.³

Modyfikacje dawkowania w szczególnych przypadkach

W przypadku zastosowania setonu/tamponu w celu ułatwienia podania produktu, pierwsza dawka powinna zostać podwojona – należy zastosować 2 ampułki zamiast standardowej 1 ampułki.⁴

U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby nie jest konieczne zmniejszenie dawki, ponieważ oczekuje się, że stężenie produktu w osoczu krwi będzie niewykrywalne.⁵

Sposób podawania leku

Prawidłowe zastosowanie produktu Cetraxal wymaga przestrzegania następującej procedury:⁶

1. Ogrzanie roztworu – roztwór należy ogrzać, trzymając ampułkę w dłoniach przez kilka minut. Jest to istotne dla uniknięcia zawrotów głowy, które mogą wystąpić w wyniku zakroplenia zimnego roztworu do przewodu słuchowego.⁷
2. Pozycja pacjenta – pacjent powinien znajdować się w pozycji leżącej z chorym uchem skierowanym ku górze.⁸
3. Aplikacja kropli – należy wkroplić krople, pociągając równocześnie kilkakrotnie za małżowinę uszną w celu ułatwienia penetracji leku.⁹
4. Czas pozostania w pozycji – po aplikacji kropli pacjent powinien pozostać w pozycji leżącej przez około 5 minut, co ułatwia penetrację kropli w głąb ucha.¹⁰
5. Aplikacja do drugiego ucha – w razie potrzeby należy powtórzyć procedurę w przypadku drugiego ucha.¹¹

Zalecenia dodatkowe dla pacjenta

Pacjent powinien zostać poinformowany o konieczności wyrzucenia opakowania jednodawkowego po zastosowaniu produktu oraz o zakazie przechowywania go do ponownego użycia.¹² Ma to istotne znaczenie dla zachowania sterylności preparatu i uniknięcia potencjalnego zanieczyszczenia roztworu.