Profil bezpieczeństwa leku
Ceftriaxone Kalceks 2 g
Ceftriakson wymaga zachowania ostrożności u wybranych grup pacjentów. U kobiet karmiących lek przenika do mleka matki w niskim stężeniu, co może prowadzić do biegunek, zakażeń grzybiczych błon śluzowych oraz reakcji uczuleniowych u niemowląt; w takich przypadkach należy rozważyć przerwanie karmienia piersią lub kontynuację terapii, uwzględniając korzyści dla matki i dziecka. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek dawka nie powinna przekraczać 2 g/dobę w schyłkowej niewydolności, a u osób z niewydolnością wątroby i nerek konieczna jest ścisła obserwacja kliniczna. U seniorów, przy prawidłowej funkcji nerek i wątroby, nie jest wymagana modyfikacja dawkowania.
- bakteriemia
- bakteryjne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych
- bakteryjne zapalenie wsierdzia
- kiła
- neutropenia z gorączką pochodzenia bakteryjnego
- odmiedniczkowe zapalenie nerek
- ostre zapalenie ucha środkowego
- powikłane zakażenie dróg moczowych
- powikłane zakażenie skóry i tkanek miękkich
- pozaszpitalne zapalenie płuc
- przewlekła obturacyjna choroba płuc
- rozsiana postać boreliozy
- rzeżączka
- szpitalne zapalenie płuc
- zakażenie kości i stawów
- zakażenie miejsca operowanego
- zakażenie w obrębie jamy brzusznej
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Należy zachować ostrożnośćCeftriakson przenika do mleka ludzkiego w małym stężeniu. Podczas stosowania dawek terapeutycznych nie przewiduje się wpływu na karmione piersią niemowlę, jednak nie można wykluczyć ryzyka biegunki, zakażenia grzybiczego błon śluzowych oraz uczulenia. Zaleca się rozważenie przerwania karmienia piersią lub przerwania/wstrzymania stosowania ceftriaksonu, biorąc pod uwagę korzyści dla dziecka i matki.Prowadzenie Pojazdów
Należy zachować ostrożnośćPodczas leczenia ceftriaksonem mogą wystąpić działania niepożądane, takie jak zawroty głowy, które mogą mieć wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Pacjenci powinni zachować ostrożność.Interakcje z Alkoholem
Brak danychW dokumentacji nie ma informacji dotyczących interakcji ceftriaksonu z alkoholem.Stosowanie u Seniorów
Można stosowaćU pacjentów w podeszłym wieku nie jest konieczna modyfikacja dawki zalecanej dla dorosłych, pod warunkiem zadowalającej czynności nerek i wątroby.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Należy zachować ostrożnośćU pacjentów z zaburzeniem czynności nerek nie ma konieczności zmniejszania dawki, pod warunkiem, że czynność wątroby nie jest zaburzona. W schyłkowej niewydolności nerek (klirens kreatyniny < 10 mL/min) dawka nie powinna być większa niż 2 g na dobę. Zaleca się ścisłą obserwację kliniczną.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Należy zachować ostrożnośćDostępne dane nie wskazują na konieczność dostosowania dawki w lekkich lub umiarkowanych zaburzeniach czynności wątroby, pod warunkiem, że czynność nerek nie jest zaburzona. Brak danych dotyczących pacjentów z ciężkim zaburzeniem czynności wątroby. U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek i wątroby zaleca się ścisłą obserwację kliniczną.
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Grupa pacjentów / sytuacja | Poziom bezpieczeństwa | Opis i uzasadnienie |
|---|---|---|
| Kobieta karmiąca | Zachować ostrożność | Ceftriakson przenika do mleka w małym stężeniu. Ryzyko biegunki, zakażenia grzybiczego błon śluzowych i uczulenia u dziecka. Zaleca się rozważenie przerwania karmienia piersią lub leczenia, biorąc pod uwagę korzyści dla dziecka i matki. |
| Prowadzenie pojazdów | Zachować ostrożność | Możliwe działania niepożądane, takie jak zawroty głowy, mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. |
| Interakcje z alkoholem | Brak danych | Brak informacji w dokumentacji o interakcjach ceftriaksonu z alkoholem. |
| Stosowanie u seniorów | Można stosować | Nie jest konieczna modyfikacja dawki u osób starszych, jeśli czynność nerek i wątroby jest prawidłowa. |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek | Zachować ostrożność | Nie wymaga zmniejszania dawki, jeśli czynność wątroby jest prawidłowa. W schyłkowej niewydolności nerek dawka nie powinna przekraczać 2 g/dobę. Zalecana ścisła obserwacja kliniczna. |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby | Zachować ostrożność | Brak konieczności dostosowania dawki w lekkich/umiarkowanych zaburzeniach, jeśli nerki są sprawne. Brak danych dla ciężkich zaburzeń. W ciężkiej niewydolności nerek i wątroby – ścisła obserwacja kliniczna. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania