Dawkowanie i sposób podawania
AuroMemo 20 mg
Leczenie memantyną w postaci preparatu AuroMemo powinno być inicjowane i monitorowane przez lekarza z doświadczeniem w diagnostyce i terapii choroby Alzheimera, z zapewnieniem stałego nadzoru nad przyjmowaniem leku przez opiekuna pacjenta. Rozpoznanie choroby musi być zgodne z aktualnymi wytycznymi klinicznymi. Terapia rozpoczyna się od stopniowego zwiększania dawki w ciągu pierwszych trzech tygodni: 5 mg w 1. tygodniu, 10 mg w 2. tygodniu, 15 mg w 3. tygodniu, aż do dawki podtrzymującej 20 mg na dobę od 4. tygodnia. Maksymalna dawka dobowa wynosi 20 mg, podawana raz na dobę, o stałej porze, niezależnie od posiłku. Monitorowanie skuteczności i tolerancji leku jest szczególnie istotne w pierwszych trzech miesiącach terapii, a leczenie podtrzymujące kontynuuje się tak długo, jak obserwuje się korzyści terapeutyczne i dobrą tolerancję.
Dawkowanie leku AuroMemo
Leczenie memantyny w postaci preparatu AuroMemo powinno zostać rozpoczęte i nadzorowane przez lekarza posiadającego doświadczenie w diagnostyce oraz terapii choroby Alzheimera. Kluczowym aspektem powodzenia terapii jest zapewnienie stałego nadzoru nad przyjmowaniem leku przez pacjenta poprzez opiekuna, co stanowi warunek konieczny do rozpoczęcia leczenia.1
Rozpoznanie choroby Alzheimera, będące wskazaniem do wdrożenia leczenia preparatem AuroMemo, musi zostać postawione zgodnie z aktualnie obowiązującymi wytycznymi klinicznymi. Monitorowanie skuteczności leczenia i tolerancji na lek powinno być prowadzone regularnie, ze szczególnym uwzględnieniem pierwszych trzech miesięcy terapii.2
Leczenie podtrzymujące może być kontynuowane tak długo, jak długo obserwuje się korzystne działanie terapeutyczne i pacjent wykazuje dobrą tolerancję na memantynę. Decyzję o zakończeniu terapii należy rozważyć w przypadku braku efektów terapeutycznych lub gdy pacjent źle toleruje leczenie.3
Dawkowanie u dorosłych
Maksymalna dawka dobowa preparatu AuroMemo wynosi 20 mg. Aby zminimalizować ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, stosuje się stopniowe zwiększanie dawki w ciągu pierwszych trzech tygodni leczenia. Zwiększanie dawki następuje o 5 mg co tydzień, aż do osiągnięcia zalecanej dawki podtrzymującej.4
| Okres leczenia | Dawka dobowa | Sposób podania |
|---|---|---|
| 1. tydzień (dzień 1-7) | 5 mg | Pół tabletki powlekanej 10 mg |
| 2. tydzień (dzień 8-14) | 10 mg | Jedna tabletka powlekana 10 mg |
| 3. tydzień (dzień 15-21) | 15 mg | Jedna i pół tabletki powlekanej 10 mg |
| Od 4. tygodnia | 20 mg | Dwie tabletki powlekane 10 mg lub jedna tabletka powlekana 20 mg |
Po okresie stopniowego zwiększania dawki, zalecana dawka podtrzymująca memantyny wynosi 20 mg na dobę.5
Dawkowanie u osób w podeszłym wieku
U pacjentów powyżej 65. roku życia, w oparciu o przeprowadzone badania kliniczne, zalecana dawka dobowa memantyny również wynosi 20 mg. Stosuje się ten sam schemat stopniowego zwiększania dawki, jak w przypadku młodszych pacjentów dorosłych.6
Dawkowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek
Dawkowanie memantyny u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek wymaga odpowiedniej modyfikacji w zależności od stopnia wydolności nerek:7
- Łagodne zaburzenia czynności nerek (klirens kreatyniny 50–80 ml/min) – modyfikacja dawki nie jest wymagana, stosuje się standardowy schemat dawkowania jak u pacjentów z prawidłową czynnością nerek8
- Umiarkowane zaburzenia czynności nerek (klirens kreatyniny 30–49 ml/min) – dawka dobowa powinna wynosić 10 mg. Jeżeli pacjent dobrze toleruje tę dawkę przez co najmniej 7 dni, można zwiększyć ją do 20 mg na dobę zgodnie ze standardowym schematem stopniowego zwiększania9
- Ciężkie zaburzenia czynności nerek (klirens kreatyniny 5–29 ml/min) – dawka dobowa powinna wynosić 10 mg, bez możliwości dalszego zwiększania10
Dawkowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby
W przypadku pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby (stopień A i B w skali Child-Pugh) nie ma konieczności modyfikacji dawkowania i stosuje się standardowy schemat dawkowania.11
Ze względu na brak danych klinicznych dotyczących stosowania memantyny u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby, nie zaleca się podawania preparatu AuroMemo w tej grupie pacjentów.12
Dawkowanie u dzieci i młodzieży
Brak dostępnych danych dotyczących stosowania preparatu AuroMemo u dzieci i młodzieży.13
Sposób podawania
Preparat AuroMemo należy podawać raz na dobę. Dla zachowania optymalnego efektu terapeutycznego, lek powinien być przyjmowany o tej samej porze każdego dnia. Tabletki powlekane mogą być przyjmowane zarówno podczas posiłku, jak i niezależnie od posiłków, zgodnie z preferencją pacjenta.14
AuroMemo dostępny jest w postaci tabletek powlekanych o dwóch mocach:15
- 10 mg – białe lub prawie białe, podłużne, obustronnie wypukłe tabletki powlekane z linią podziału i wytłoczonym napisem „ME” i „10″ po jednej stronie. Tabletkę można podzielić na równe dawki, co umożliwia dokładne dawkowanie, szczególnie w początkowej fazie leczenia.16
- 20 mg – jasnoczerwone do szaroczerwonych, owalne, podłużne tabletki powlekane, z wytłoczonym napisem „ME” po jednej stronie i „20″ po drugiej stronie.17
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania