Wskazania do stosowania
Aramlessa 5 mg + 5 mg
Aramlessa to lek złożony zawierający peryndopryl z argininą oraz amlodypinę, dostępny w czterech wariantach dawkowania: 5 mg + 5 mg, 5 mg + 10 mg, 10 mg + 5 mg oraz 10 mg + 10 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 3,395 mg lub 6,79 mg peryndoprylu oraz amlodypinę w formie bezylanu. Lek jest wskazany do terapii substytucyjnej u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym samoistnym oraz stabilną chorobą wieńcową, którzy wcześniej byli leczeni oddzielnie peryndoprylem i amlodypiną w identycznych dawkach. Aramlessa nie jest lekiem pierwszego wyboru, a jej stosowanie wymaga kontynuacji wcześniej ustalonego schematu terapeutycznego.
Wskazania do stosowania leku Aramlessa
Lek Aramlessa jest produktem złożonym zawierającym dwie substancje czynne: peryndopryl z argininą oraz amlodypinę. Jest dostępny w postaci tabletek w różnych konfiguracjach dawek: 5 mg + 5 mg, 5 mg + 10 mg, 10 mg + 5 mg oraz 10 mg + 10 mg. Produkt ten ma zastosowanie w terapii substytucyjnej u określonej grupy pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego.1
Wskazania szczegółowe
Lek Aramlessa jest wskazany w dwóch głównych jednostkach chorobowych:
- Nadciśnienie tętnicze samoistne – preparat stosuje się jako kontynuację leczenia u pacjentów, którzy wcześniej otrzymywali peryndopryl i amlodypinę w osobnych preparatach, w identycznych dawkach jak oferowane w produkcie złożonym2
- Stabilna choroba wieńcowa – również w tym przypadku preparat stosuje się u pacjentów uprzednio leczonych peryndoprylem i amlodypiną podawanymi oddzielnie, w takich samych dawkach jak w docelowym preparacie złożonym3
Dobór właściwego wariantu dawkowania
Przy wyborze odpowiedniego wariantu dawkowania należy kierować się dotychczasowym schematem terapeutycznym pacjenta. Aramlessa dostępna jest w następujących konfiguracjach substancji czynnych:4
| Wariant produktu | Peryndopryl z argininą | Amlodypina | Zawartość peryndoprylu |
|---|---|---|---|
| Aramlessa 5 mg + 5 mg | 5 mg | 5 mg (w postaci bezylanu) | 3,395 mg peryndoprylu |
| Aramlessa 5 mg + 10 mg | 5 mg | 10 mg (w postaci bezylanu) | 3,395 mg peryndoprylu |
| Aramlessa 10 mg + 5 mg | 10 mg | 5 mg (w postaci bezylanu) | 6,79 mg peryndoprylu |
| Aramlessa 10 mg + 10 mg | 10 mg | 10 mg (w postaci bezylanu) | 6,79 mg peryndoprylu |
Specyfika terapii substytucyjnej
Istotne jest, aby podkreślić, że Aramlessa jest produktem przeznaczonym do terapii substytucyjnej, co oznacza, że nie jest zalecany jako lek pierwszego wyboru w rozpoczynaniu leczenia nadciśnienia tętniczego lub choroby wieńcowej. Pacjent powinien wcześniej przyjmować peryndopryl oraz amlodypinę w takich samych dawkach, jak zawarte w docelowym produkcie złożonym Aramlessa.5
Identyfikacja produktu
Każdy wariant leku Aramlessa ma charakterystyczny wygląd, co ułatwia prawidłowe rozpoznanie:6
- Aramlessa 5 mg + 5 mg: jasnobrązowawożółte, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki, z możliwymi pojedynczymi ciemnymi plamkami, oznaczone symbolem S1 na jednej stronie; średnica około 7 mm7
- Aramlessa 5 mg + 10 mg: białe lub prawie białe, owalne, obustronnie wypukłe tabletki, oznaczone symbolem S2 na jednej stronie; wymiary około 13 mm x 6 mm8
- Aramlessa 10 mg + 5 mg: białe lub prawie białe, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki, oznaczone symbolem S3 na jednej stronie; średnica około 9 mm9
- Aramlessa 10 mg + 10 mg: jasnobrązowawożółte, owalne, obustronnie wypukłe tabletki, z możliwymi pojedynczymi ciemnymi plamkami, z linią podziału na jednej stronie (po jednej stronie linii symbol S, po drugiej symbol 4); wymiary około 12 mm x 7 mm. Linia podziału służy jedynie do ułatwienia połknięcia tabletki, nie do podziału na równe dawki10
Zalety stosowania preparatu złożonego
Zastosowanie leku Aramlessa w terapii substytucyjnej daje kilka istotnych korzyści klinicznych:
- Uproszczenie schematu dawkowania, co może wpłynąć na poprawę adherence (przestrzegania zaleceń terapeutycznych)
- Zmniejszenie liczby przyjmowanych tabletek, co jest szczególnie istotne u pacjentów stosujących politerapię
- Zachowanie efektów terapeutycznych uzyskanych przy stosowaniu obu substancji czynnych w monoterapii
- Kontynuacja leczenia skutecznego farmakologicznie w wygodniejszej formie dla pacjenta
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania