Profil bezpieczeństwa leku
Amlodipine Bluefish 5 mg

Amlodypina przenika do mleka matki w ilości 3-7% dawki matki, maksymalnie do 15%, co wymaga ostrożności przy stosowaniu u kobiet karmiących, zważywszy na nieznany wpływ na niemowlęta. U seniorów lek jest dobrze tolerowany, jednak konieczna jest ostrożność przy zwiększaniu dawki oraz monitorowanie kliniczne. W przypadku pacjentów z zaburzeniami czynności nerek amlodypinę można stosować bez modyfikacji dawkowania, gdyż jej stężenie nie koreluje ze stopniem uszkodzenia nerek, a lek nie jest usuwany podczas dializy. Natomiast u pacjentów z niewydolnością wątroby obserwuje się wydłużony okres półtrwania i zwiększone AUC, co wymaga rozpoczęcia terapii od najmniejszej dawki i ostrożnego jej zwiększania.

Bezpieczeństwo stosowania leku

  • Kobieta Karmiąca

    Należy zachować ostrożność
    Amlodypina przenika do mleka ludzkiego. Oszacowano, że niemowlę przyjmuje 3-7% dawki matki, maksymalnie do 15%. Wpływ amlodypiny na niemowlęta jest nieznany. Decyzję o kontynuacji karmienia piersią lub leczenia amlodypiną należy podjąć, rozważając korzyści dla dziecka i matki. Zalecana jest ostrożność.
  • Prowadzenie Pojazdów

    Należy zachować ostrożność
    Amlodypina może wywierać niewielki lub umiarkowany wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Może powodować zawroty głowy, ból głowy, zmęczenie lub nudności, co może zaburzać zdolność reakcji, zwłaszcza na początku leczenia. Zaleca się zachowanie ostrożności.
  • Interakcje z Alkoholem

    Brak danych
    W dokumentacji nie ma informacji dotyczących interakcji amlodypiny z alkoholem.
  • Stosowanie u Seniorów

    Należy zachować ostrożność
    Amlodypina jest dobrze tolerowana przez osoby starsze, jednak podczas zwiększania dawki należy zachować ostrożność. U seniorów może być konieczna szczególna kontrola kliniczna, zwłaszcza w przypadku jednoczesnego stosowania innych leków wpływających na metabolizm amlodypiny.
  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek

    Można stosować
    Zmiany stężenia amlodypiny w surowicy nie są skorelowane ze stopniem uszkodzenia nerek. Zaleca się zwykły schemat dawkowania. Amlodypina nie jest eliminowana podczas dializy.
  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

    Należy zachować ostrożność
    U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby okres półtrwania amlodypiny jest wydłużony, a wartości AUC zwiększone. Nie ustalono zaleceń odnośnie dawkowania. Zaleca się rozpoczęcie leczenia od najmniejszej dawki i ostrożne zwiększanie dawki, szczególnie w ciężkich zaburzeniach czynności wątroby.

Tabela profilu bezpieczeństwa

Grupa pacjentów / sytuacja Poziom bezpieczeństwa Opis i uzasadnienie
Kobieta Karmiąca Należy zachować ostrożność Amlodypina przenika do mleka ludzkiego (3-7% dawki matki, maks. 15%). Wpływ na niemowlęta nieznany. Decyzję o kontynuacji karmienia piersią lub leczenia amlodypiną należy podjąć, rozważając korzyści dla dziecka i matki.
Prowadzenie Pojazdów Należy zachować ostrożność Amlodypina może powodować zawroty głowy, ból głowy, zmęczenie lub nudności, co może zaburzać zdolność reakcji, zwłaszcza na początku leczenia.
Interakcje z Alkoholem Brak danych W dokumentacji nie ma informacji dotyczących interakcji amlodypiny z alkoholem.
Stosowanie u Seniorów Należy zachować ostrożność Amlodypina jest dobrze tolerowana przez osoby starsze, jednak podczas zwiększania dawki należy zachować ostrożność. Może być konieczna szczególna kontrola kliniczna.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek Można stosować Zmiany stężenia amlodypiny nie są skorelowane ze stopniem uszkodzenia nerek. Zaleca się zwykły schemat dawkowania. Amlodypina nie jest eliminowana podczas dializy.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby Należy zachować ostrożność U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby okres półtrwania amlodypiny jest wydłużony, a wartości AUC zwiększone. Zaleca się rozpoczęcie leczenia od najmniejszej dawki i ostrożne zwiększanie dawki.
  1. 30.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl

Powiązane tematy: