fenyloketonuria
Fenyloketonuria (PKU) jest wrodzoną chorobą metaboliczną dziedziczoną autosomalnie recesywnie, spowodowaną mutacją genu kodującego hydroksylazę fenyloalaninową. Defekt ten prowadzi do zaburzenia przemiany fenyloalaniny do tyrozyny, co skutkuje podwyższonym stężeniem fenyloalaniny we krwi i płynach ustrojowych.
Nieleczona fenyloketonuria powoduje poważne i nieodwracalne uszkodzenia ośrodkowego układu nerwowego, prowadząc do niepełnosprawności intelektualnej, zaburzeń neurologicznych oraz opóźnienia rozwoju psychoruchowego. Podstawą diagnostyki jest badanie przesiewowe noworodków, które umożliwia wczesne wykrycie podwyższonego poziomu fenyloalaniny we krwi.
Leczenie PKU opiera się na rygorystycznej diecie niskofenyloalaninowej, którą należy wprowadzić jak najwcześniej po urodzeniu i kontynuować przez całe życie. Dieta ta wyklucza produkty wysokobiałkowe (mięso, nabiał, jaja, orzechy, większość produktów zbożowych) i zastępuje je specjalnymi preparatami białkowymi pozbawionymi fenyloalaniny. Regularne monitorowanie poziomu fenyloalaniny we krwi jest niezbędne do oceny skuteczności leczenia.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Trosicam 15 mg
Lek Trosicam w postaci tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej zawiera 15 mg meloksykamu i jest wskazany do stosowania u dorosłych oraz młodzieży powyżej 16 roku życia w leczeniu objawowym zaostrzeń choroby zwyrodnieniowej stawów, a także w długotrwałej terapii reumatoidalnego zapalenia stawów (RZS) oraz zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa (ZZSK). Tabletki o masie 400 mg i średnicy 12 mm, z możliwością podziału na dwie dawki, rozpadają się w jamie ustnej, co ułatwia ich przyjmowanie pacjentom z ograniczoną sprawnością manualną. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak mannitol (252,6 mg), sorbitol (40 mg) oraz aspartam (8 mg), co wymaga ostrożności u pacjentów z fenyloketonurią oraz nietolerancją cukrów.
choroba zwyrodnieniowa stawów, dysfagia, fenyloketonuria, hamowanie COX-2, meloksykam, niesteroidowy lek przeciwzapalny, oksykam, powikłanie gastroenterologiczne, reumatoidalne zapalenie stawów, schorzenie reumatologiczne, spondyloartropatia, staw krzyżowo-biodrowy, sztywność poranna, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Klabax EC 250 mg/5ml
Klabax EC to preparat zawierający klarytromycynę w formie granulatu do sporządzania zawiesiny doustnej o stężeniu 250 mg/5 ml, przeznaczony głównie dla dzieci poniżej 12 roku życia. Standardowy czas terapii wynosi od 5 do 10 dni, dostosowany do czynnika etiologicznego i ciężkości zakażenia. Dawka dobowa dla dzieci wynosi 7,5 mg/kg masy ciała podawana dwukrotnie, z maksymalną dawką 500 mg dwa razy na dobę. Dla dzieci o masie ciała poniżej 8 kg dawka powinna być indywidualnie obliczana według wzoru 0,15 ml/kg masy ciała dwa razy na dobę. W przypadku pacjentów pediatrycznych z klirensem kreatyniny <30 ml/min/1,73 m² dawkę należy zmniejszyć o połowę do 7,5 mg/kg raz na dobę, a terapia nie powinna przekraczać 14 dni.