aspergiloza
Aspergiloza to grupa chorób wywołanych przez grzyby z rodzaju Aspergillus, najczęściej Aspergillus fumigatus. Infekcja może przybierać różne formy kliniczne, od alergicznej aspergilozy oskrzelowo-płucnej, przez aspergilozę inwazyjną, po aspergiloma (grzybniaka).
Inwazyjne zakażenie występuje głównie u pacjentów z obniżoną odpornością, takich jak chorzy po przeszczepach, z neutropenią, poddawani chemioterapii czy z zaawansowanym zakażeniem HIV. Aspergiloza płucna charakteryzuje się gorączką, kaszlem, krwiopluciem i bólem w klatce piersiowej. W diagnostyce kluczowe znaczenie mają badania obrazowe, hodowla grzybów oraz oznaczanie antygenów grzybiczych.
Leczenie aspergilozy opiera się na stosowaniu leków przeciwgrzybiczych, przy czym lekiem pierwszego wyboru jest worykonazol. W terapii stosuje się również amfoterycynę B, itrakonazol, posakonazol czy echinokandyny. W przypadku aspergiloma konieczne może być leczenie chirurgiczne. Śmiertelność w inwazyjnej aspergilozie pozostaje wysoka, szczególnie u pacjentów z głęboką immunosupresją.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Chlormidazol – Właściwości farmakodynamiczne
Chlormidazol, substancja aktywna z grupy pochodnych imidazolu i triazolu (kod ATC: D01AC20), wykazuje szerokie spektrum działania przeciwgrzybiczego, ze szczególną skutecznością wobec dermatofitów z rodzajów Epidermophyton, Trichophyton i Microsporum, a także drożdżaków (Candida, Torulopsis glabrata), grzybów pleśniowych (Aspergillus) oraz innych patogenów takich jak Sporothrix schenkii i Cryptococcus neoformans. Ponadto chlormidazol wykazuje działanie bakteriostatyczne wobec bakterii Gram-dodatnich, w tym Streptococcus pyogenes i Bacillus subtilis. Preparat Polfungicid łączy chlormidazol z kwasem salicylowym, który wykazuje właściwości bakteriostatyczne, grzybobójcze oraz keratolityczne, co zwiększa penetrację substancji czynnej do głębszych warstw skóry i przyczynia się do skuteczniejszego zwalczania zakażeń.
aspergiloza, bakteria Gram-dodatnia, biodostępność miejscowa, błona komórkowa grzyba, dermatofit, drobnoustrój, działanie bakteriostatyczne, działanie keratolityczne, działanie przeciwbakteryjne, działanie synergistyczne, grzybica skóry, kandydoza, lek przeciwgrzybiczny, patogen grzybiczny, penetracja substancji czynnej, pochodna imidazolu, pochodna imidazolu i triazolu, promotor wchłaniania, przepuszczalność błony komórkowej, spektrum przeciwgrzybicze, synteza ergosterolu, zakażenie tkanek miękkich, złuszczanie naskórka - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Fungizone 50 mg
Amfoterycyna B, będąca składnikiem aktywnym leku Fungizone (50 mg proszku do sporządzania roztworu do infuzji), należy do grupy przeciwgrzybiczych antybiotyków ogólnoustrojowych (kod ATC J02AA01). Wykazuje silne działanie przeciwgrzybicze in vitro w stężeniach od 0,03 do 1,0 μg/ml wobec szerokiego spektrum patogenów, takich jak Histoplasma capsulatum, Coccidioides immitis, Candida spp., Blastomyces dermatitidis, Rhodotorula, Cryptococcus neoformans, Sporothrix schenckii, Mucor mucedo oraz Aspergillus fumigatus. Brak jest jednak standardowej metody oznaczania minimalnego stężenia hamującego (MIC), co powoduje zmienność wartości w zależności od metodyki. Amfoterycyna B nie wykazuje aktywności wobec bakterii, riketsji ani wirusów.
amfoterycyna B, Aspergillus fumigatus, aspergiloza, Blastomyces dermatitidis, blastomykoza, błona komórkowa grzyba, Candida, Coccidioides immitis, Cryptococcus neoformans, działanie grzybobójcze, działanie grzybostatyczne, działanie niepożądane, ergosterol, Fungizone, Histoplasma capsulatum, histoplazmoza, infekcja oportunistyczna, kandydoza, kokcydioidomykoza, kryptokokoza, lek przeciwgrzybiczny, MIC, minimalne stężenie hamujące, patogen grzybiczny, Sporothrix schenckii, sporotrychoza, toksyczność leku, zakażenie OUN