Przeciwwskazania stosowania
Molibden
Molibden, będący kofaktorem wielu enzymów, jest składnikiem preparatów wielopierwiastkowych stosowanych w żywieniu pozajelitowym, jednak jego podawanie wymaga uwzględnienia licznych przeciwwskazań. Główne z nich to nadwrażliwość na molibden lub substancje pomocnicze, zaburzenia czynności wątroby i dróg żółciowych, zwłaszcza całkowite zatrzymanie odpływu żółci oraz cholestaza z bilirubiną >140 µmol/l i podwyższonymi enzymami wątrobowymi (γ-GT, fosfataza zasadowa). Przeciwwskazane jest także stosowanie u pacjentów z podwyższonym stężeniem molibdenu w surowicy, a także u noworodków i niemowląt (np. preparat Tracutil) oraz dzieci o masie ciała <15 kg (Supliven). Wskazane jest ponadto unikanie molibdenu u chorych z chorobą Wilsona, hemochromatozą i innymi zaburzeniami magazynowania żelaza, ze względu na obecność miedzi i żelaza w preparatach, które mogą nasilać objawy tych schorzeń.
- Przeciwwskazania do stosowania molibdenu
- Nadwrażliwość na substancje czynne lub pomocnicze
- Zaburzenia czynności wątroby i dróg żółciowych
- Podwyższone stężenie molibdenu w surowicy
- Ograniczenia wiekowe i wagowe
- Specyficzne stany kliniczne
- Przeciwwskazania związane z niestabilnym stanem ogólnym pacjenta
- Inne przeciwwskazania związane z żywieniem pozajelitowym
- Dawkowanie molibdenu w różnych produktach
Przeciwwskazania do stosowania molibdenu
Molibden jest pierwiastkiem śladowym, który odgrywa istotną rolę w organizmie jako kofaktor wielu enzymów. Pomimo jego znaczenia w procesach metabolicznych, istnieją określone sytuacje kliniczne, w których stosowanie preparatów zawierających molibden jest przeciwwskazane. Poniżej przedstawiono szczegółowe przeciwwskazania do stosowania molibdenu w oparciu o charakterystyki produktów leczniczych zawierających ten pierwiastek śladowy.1
Nadwrażliwość na substancje czynne lub pomocnicze
Jednym z głównych przeciwwskazań do stosowania produktów zawierających molibden, podobnie jak w przypadku innych pierwiastków śladowych, jest nadwrażliwość na substancje czynne, w tym na molibden lub na którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie. Reakcje nadwrażliwości mogą objawiać się różnorodnymi objawami, od łagodnych reakcji skórnych po ciężkie reakcje anafilaktyczne, stanowiące zagrożenie życia.2 3 4 5
Zaburzenia czynności wątroby i dróg żółciowych
Szczególnie istotnym przeciwwskazaniem do stosowania preparatów zawierających molibden są zaburzenia czynności wątroby i dróg żółciowych, a zwłaszcza:
- Całkowite zatrzymanie odpływu żółci 6 7
- Znaczna cholestaza, definiowana jako stężenie bilirubiny w surowicy krwi przekraczające 140 µmol/l (lub 140 mmol/l w przypadku Tracutil), z towarzyszącym podwyższeniem aktywności enzymów wątrobowych, w tym gamma-glutamylotransferazy oraz fosfatazy zasadowej 8 9
W tych stanach klinicznych wydalanie molibdenu i innych pierwiastków śladowych może być zaburzone, co prowadzi do ich kumulacji w organizmie i potencjalnej toksyczności.
Podwyższone stężenie molibdenu w surowicy
Stosowanie preparatów zawierających molibden jest przeciwwskazane u pacjentów, u których występuje zwiększone stężenie tego pierwiastka w surowicy krwi. Dotyczy to zarówno molibdenu, jak i innych pierwiastków śladowych zawartych w danym preparacie. Podawanie dodatkowych ilości molibdenu w takiej sytuacji może prowadzić do jego kumulacji i nasilenia objawów toksyczności.10
Ograniczenia wiekowe i wagowe
Stosowanie preparatów zawierających molibden może być przeciwwskazane w określonych grupach wiekowych lub wagowych, w zależności od konkretnego produktu:
- Preparat Tracutil nie powinien być podawany noworodkom, niemowlętom i dzieciom ze względu na brak specyficznych badań w tych grupach wiekowych 11
- Supliven jest przeciwwskazany u dzieci o masie ciała poniżej 15 kg 12
Te ograniczenia wynikają z braku odpowiednich badań dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności stosowania tych preparatów w określonych populacjach pediatrycznych oraz z potencjalnego ryzyka przedawkowania molibdenu i innych pierwiastków śladowych u małych dzieci.
Specyficzne stany kliniczne
Istnieją również specyficzne stany kliniczne, w których stosowanie molibdenu jako składnika wielopierwiastkowych preparatów do żywienia pozajelitowego jest przeciwwskazane:
- Choroba Wilsona (genetyczna choroba związana z zaburzeniami metabolizmu miedzi) 13 14 15
- Hemochromatoza i inne zaburzenia magazynowania żelaza (np. hemosyderoza) 16 17 18
Powyższe przeciwwskazania wynikają z faktu, że preparaty zawierające molibden zawierają również inne pierwiastki śladowe, które mogą nasilać objawy tych chorób metabolicznych.
Przeciwwskazania związane z niestabilnym stanem ogólnym pacjenta
Preparaty zawierające molibden, będące składnikami mieszanin do żywienia pozajelitowego, mogą być przeciwwskazane w określonych stanach klinicznych związanych z niestabilnością stanu ogólnego pacjenta, takich jak:
- Ciężki stan pourazowy
- Niewyrównana cukrzyca
- Ostra faza wstrząsu krążeniowego
- Ciężka kwasica metaboliczna
- Ciężki zespół ogólnoustrojowej reakcji zapalnej (wstrząs septyczny)
- Śpiączka hiperosmolarna 19
Inne przeciwwskazania związane z żywieniem pozajelitowym
Ze względu na to, że molibden jest najczęściej podawany jako składnik mieszanin do żywienia pozajelitowego, należy również uwzględnić ogólne przeciwwskazania do takiej formy żywienia:
- Wrodzone zaburzenia metabolizmu aminokwasów 20
- Ciężka niewydolność nerek bez możliwości przeprowadzenia dializy 21
- Ciężka, niekontrolowana hiperglikemia 22
- Patologicznie zwiększone stężenie w osoczu jednego z elektrolitów zawartych w produkcie leczniczym 23
- Stan ciężkiego niedożywienia z ryzykiem wystąpienia „zespołu szoku pokarmowego” 24
Ponadto należy uwzględnić ogólne przeciwwskazania do podawania infuzji dożylnej:
- Ostry obrzęk płuc
- Przewodnienie
- Nieleczona niewydolność serca lub odwodnienie hipotoniczne 25
Dawkowanie molibdenu w różnych produktach
Dla pełnego obrazu klinicznego warto przedstawić zawartość molibdenu w analizowanych produktach leczniczych:
| Produkt leczniczy | Zawartość molibdenu | Postać chemiczna |
|---|---|---|
| Addamel N | 4,85 μg/ml (0,02 μmol/ml) sodu molibdenianu dwuwodnego | Sodu molibdenian dwuwodny |
| Nutryelt | 42,93 μg/10 ml (0,21 μmol/10 ml) sodu molibdenianu | Sodu molibdenian |
| Pediaven G20 | 0,09 mg/1000 ml molibdenianu amonu czterowodnego (50 μg/1000 ml molibdenu) | Molibdenian amonu czterowodny |
| Supliven | 4,85 μg/ml (0,02 μmol/ml) sodu molibdenianu(VI) dwuwodnego | Sodu molibdenian(VI) dwuwodny |
| Tracutil | 2,42 μg/ml (0,1 μmol/ampułkę) sodu molibdenianu dwuwodnego | Sodu molibdenian dwuwodny |
Wnioski kliniczne
Molibden w postaci sodu molibdenianu lub molibdenianu amonu jest składnikiem wielu preparatów wielopierwiastkowych stosowanych w żywieniu pozajelitowym. Lekarz powinien dokładnie ocenić stan kliniczny pacjenta przed włączeniem tych preparatów do terapii, ze szczególnym uwzględnieniem czynności wątroby i dróg żółciowych, stężenia molibdenu i innych pierwiastków śladowych w surowicy, chorób metabolicznych oraz ogólnej stabilności stanu klinicznego pacjenta.26 27
Szczególnej ostrożności wymaga stosowanie molibdenu u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby, gdyż w przypadku całkowitego zatrzymania odpływu żółci lub znacznej cholestazy, eliminacja molibdenu może być zaburzona, co zwiększa ryzyko jego toksycznego działania.28 29
Preparaty zawierające molibden nie powinny być również stosowane u pacjentów z chorobą Wilsona i hemochromatozą, ponieważ zawierają dodatkowo miedź i żelazo, które mogą nasilać objawy tych chorób.30 31 32
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje
- Przeciwwskazania stosowania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania