Przedawkowanie
Bromfenak

Bromfenak, niesteroidowy lek przeciwzapalny stosowany w formie kropli do oczu (Brofestill zawiera 0,9 mg/ml bromfenaku sodowego półtorawodnego, co odpowiada około 33 µg substancji czynnej na kroplę), wykazuje wysoki profil bezpieczeństwa nawet przy dawkowaniu przekraczającym zalecenia (4x dziennie po 2 krople 2 mg/ml do 28 dni). Miejscowe przedawkowanie jest ograniczone przez fizjologiczne mechanizmy wypłukiwania z worka spojówkowego, co minimalizuje ryzyko nadmiernej ekspozycji. W badaniach klinicznych nie odnotowano istotnych działań niepożądanych ani nieprawidłowości w wynikach badań laboratoryjnych przy stosowaniu dawek wielokrotnie przekraczających zalecane.

  1. Przedawkowanie bromfenaku
    1. Dawki terapeutyczne i granice bezpieczeństwa
    2. Miejscowe przedawkowanie
    3. Doustne przedawkowanie
    4. Postępowanie w przypadku przedawkowania
  2. Objawy przedawkowania
    1. Kolejne rozdziały

Przedawkowanie bromfenaku

Bromfenak to niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ) stosowany w postaci kropli do oczu. Przypadki przedawkowania tej substancji są rzadkie, jednak ważne jest zrozumienie potencjalnych zagrożeń związanych z nadmiernym podaniem lub przypadkowym spożyciem tego leku. Poniżej przedstawiono szczegółowe informacje dotyczące przedawkowania bromfenaku, które opierają się na danych klinicznych z produktu leczniczego Brofestill.
1

Dawki terapeutyczne i granice bezpieczeństwa

Produkt leczniczy Brofestill zawiera 0,9 mg/ml bromfenaku w postaci bromfenaku sodowego półtorawodnego. Pojedyncza kropla zawiera około 33 mikrogramów substancji czynnej. Istotne jest, że nawet przy dawkowaniu znacznie przekraczającym zalecane (cztery razy na dobę po dwie krople roztworu o stężeniu 2 mg/ml przez okres do 28 dni), nie stwierdzono istotnych klinicznie działań niepożądanych ani nieprawidłowych wyników badań.
2
3

Miejscowe przedawkowanie

W przypadku miejscowego przedawkowania (podania zbyt dużej ilości kropli do worka spojówkowego) ryzyko wystąpienia działań niepożądanych jest minimalne. Wynika to z fizjologicznych mechanizmów obronnych oka – nadmiar płynu zostaje usunięty z oka poprzez naturalne wypłukiwanie, ze względu na ograniczoną pojemność worka spojówkowego. Dlatego nawet przypadkowe podanie więcej niż jednej kropli nie powinno powodować istotnego zwiększenia ekspozycji miejscowej na bromfenak.
4

Doustne przedawkowanie

Ryzyko wystąpienia poważnych działań niepożądanych po przypadkowym przyjęciu doustnym preparatu bromfenaku w formie kropli do oczu jest praktycznie nieznaczące. Warto zwrócić uwagę, że spożycie całej zawartości butelki produktu Brofestill (5 ml roztworu) odpowiada przyjęciu doustnej dawki bromfenaku mniejszej niż 5 mg. Jest to dawka 30-krotnie mniejsza od dobowej dawki bromfenaku w postaci doustnej, która była stosowana w przeszłości.
5

Postępowanie w przypadku przedawkowania

W razie przypadkowego spożycia produktu zawierającego bromfenak (jak Brofestill), zaleca się przyjęcie płynów w celu rozcieńczenia substancji czynnej. Jest to podstawowy środek zaradczy, który w większości przypadków powinien być wystarczający, biorąc pod uwagę niskie stężenie substancji czynnej w preparacie okulistycznym.
6

Objawy przedawkowania

Na podstawie dostępnych danych klinicznych dotyczących bromfenaku, poniższa tabela przedstawia potencjalne objawy przedawkowania wraz z ich charakterystyką. Należy zaznaczyć, że w badaniach klinicznych, nawet przy podaniu dawek wielokrotnie przekraczających zalecane, nie odnotowano znaczących klinicznie działań niepożądanych.
7

Objaw przedawkowania Charakterystyka Dawka związana z objawem
Miejscowe podrażnienie oka Potencjalne przejściowe podrażnienie powierzchni oka przy nadmiernej ekspozycji miejscowej Nie określono (efekt samoograniczający się z powodu naturalnego wypłukiwania z worka spojówkowego)
Systemowe działania niepożądane po podaniu ocznym Nie zaobserwowano istotnych klinicznie działań niepożądanych Nawet przy podawaniu cztery razy na dobę dwóch kropli roztworu o stężeniu 2 mg/mL przez okres do 28 dni
Objawy po przypadkowym spożyciu doustnym Praktycznie brak ryzyka wystąpienia istotnych klinicznie działań niepożądanych Przy spożyciu całej zawartości butelki (5 mL), co odpowiada dawce bromfenaku <5 mg

Podsumowując, bromfenak w postaci kropli do oczu charakteryzuje się wysokim profilem bezpieczeństwa, a ryzyko poważnego przedawkowania jest minimalne zarówno w przypadku nadmiernej aplikacji miejscowej, jak i przypadkowego spożycia doustnego. W badaniach klinicznych nie zaobserwowano istotnych działań niepożądanych nawet przy stosowaniu dawek znacznie przekraczających zalecane. Niemniej jednak, w przypadku jakichkolwiek wątpliwości lub wystąpienia niepokojących objawów, należy skontaktować się z lekarzem lub ośrodkiem toksykologicznym.
8

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl