Wskazania do stosowania
Valtap HCT 320 mg + 25 mg
Valtap HCT to lek złożony wskazany do leczenia samoistnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych pacjentów, u których monoterapia walsartanem lub hydrochlorotiazydem nie przyniosła zadowalającej kontroli ciśnienia. Preparat zawiera walsartan (320 mg) – antagonista receptora angiotensyny II, oraz hydrochlorotiazyd w dawkach 12,5 mg lub 25 mg – diuretyk tiazydowy, co umożliwia indywidualizację terapii. Tabletki powlekane dostępne są w dwóch wariantach: różowe (320 mg + 12,5 mg) oraz żółte (320 mg + 25 mg) z możliwością podziału na równe dawki w przypadku wyższej zawartości hydrochlorotiazydu. Lek łączy dwa mechanizmy działania: blokadę układu renina-angiotensyna-aldosteron oraz efekt moczopędny, co sprzyja skuteczniejszej kontroli ciśnienia tętniczego.
Wskazania do stosowania produktu leczniczego Valtap HCT
Produkt leczniczy Valtap HCT jest wskazany do stosowania w leczeniu samoistnego nadciśnienia tętniczego wyłącznie u pacjentów dorosłych. Jest to preparat złożony, zawierający dwie substancje czynne – walsartan oraz hydrochlorotiazyd, dostępny w dwóch dawkach: 320 mg + 12,5 mg oraz 320 mg + 25 mg w postaci tabletek powlekanych.1
Zastosowanie w terapii skojarzonej
Preparat Valtap HCT należy stosować u pacjentów, u których monoterapia nie przynosi zadowalających efektów w kontroli ciśnienia tętniczego. Wskazaniem do wdrożenia leczenia tym produktem jest sytuacja, gdy pacjent przyjmuje już walsartan lub hydrochlorotiazyd w monoterapii, ale nie uzyskano wystarczającej kontroli ciśnienia tętniczego.2
Dostępne formy dawkowania
Valtap HCT jest dostępny w dwóch wariantach dawkowania, co umożliwia dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta:
- Valtap HCT 320 mg + 12,5 mg – różowe, owalne, dwuwypukłe tabletki powlekane, oznaczone literą „V” na jednej stronie i literą „H” na drugiej3
- Valtap HCT 320 mg + 25 mg – żółte, owalne, dwuwypukłe tabletki powlekane z linią podziału na górze i po bokach tabletki, oznaczone literą „V” na jednej stronie i literą „H” na drugiej; tabletkę można podzielić na równe dawki4
Skład i charakterystyka produktu
Produkt Valtap HCT zawiera dwie substancje czynne o działaniu hipotensyjnym:
- Walsartan – antagonista receptora angiotensyny II (ARB), który blokuje działanie angiotensyny II, powodując rozszerzenie naczyń krwionośnych
- Hydrochlorotiazyd – diuretyk tiazydowy, który zwiększa wydalanie sodu i wody przez nerki, zmniejszając objętość krwi krążącej
Należy zwrócić uwagę, że produkt zawiera substancje pomocnicze o znanym działaniu:
- Valtap HCT 320 mg + 12,5 mg zawiera 156,38 mg laktozy jednowodnej oraz 1,01 mg lecytyny (zawiera olej sojowy)5
- Valtap HCT 320 mg + 25 mg zawiera 143,88 mg laktozy jednowodnej oraz 1,01 mg lecytyny (zawiera olej sojowy)6
Warunki stosowania leku Valtap HCT
Wybór pacjentów do terapii skojarzonej
Produkt Valtap HCT należy zalecić w sytuacji, gdy pacjent spełnia następujące kryteria:
- Jest dorosłym pacjentem z rozpoznanym samoistnym nadciśnieniem tętniczym7
- Stosował wcześniej monoterapię walsartanem lub hydrochlorotiazydem i nie uzyskał zadowalającej kontroli ciśnienia tętniczego8
- Wymaga intensyfikacji leczenia hipotensyjnego z wykorzystaniem dwóch mechanizmów działania
Zalety terapii skojarzonej Valtap HCT
Zastosowanie produktu Valtap HCT w terapii skojarzonej przynosi następujące korzyści:
- Połączenie dwóch substancji czynnych o komplementarnych mechanizmach działania – walsartan blokuje układ renina-angiotensyna-aldosteron, a hydrochlorotiazyd działa moczopędnie
- Uproszczenie schematu leczenia poprzez zastosowanie jednej tabletki zamiast dwóch oddzielnych preparatów, co może zwiększyć adherencję terapeutyczną pacjenta
- Możliwość indywidualizacji terapii dzięki dostępności dwóch wariantów dawkowania (z 12,5 mg lub 25 mg hydrochlorotiazydu)
- W przypadku dawki 320 mg + 25 mg – możliwość podziału tabletki na równe dawki, co daje dodatkową elastyczność dawkowania9
Uwagi dotyczące stosowania produktu
Przed zaleceniem pacjentowi stosowania produktu Valtap HCT należy wziąć pod uwagę:
- Obecność przeciwwskazań, w tym możliwości występowania nadwrażliwości na substancje czynne lub pomocnicze, w szczególności lecytynę (zawierającą olej sojowy) u osób z alergią na soję
- Zawartość laktozy jednowodnej, co może być istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy
- Konieczność monitorowania ciśnienia tętniczego w celu oceny skuteczności terapii
- Ewentualną potrzebę modyfikacji dawki w zależności od odpowiedzi klinicznej pacjenta
| Nazwa handlowa | Substancje czynne | Dawka | Postać | Opis tabletki | Substancje pomocnicze o znanym działaniu |
|---|---|---|---|---|---|
| Valtap HCT | Walsartan + Hydrochlorotiazyd | 320 mg + 12,5 mg | Tabletki powlekane | Różowe, owalne, dwuwypukłe, oznaczone literą „V” na jednej stronie i literą „H” na drugiej | 156,38 mg laktozy jednowodnej, 1,01 mg lecytyny (zawiera olej sojowy) |
| Valtap HCT | Walsartan + Hydrochlorotiazyd | 320 mg + 25 mg | Tabletki powlekane | Żółte, owalne, dwuwypukłe, z linią podziału, oznaczone literą „V” na jednej stronie i literą „H” na drugiej | 143,88 mg laktozy jednowodnej, 1,01 mg lecytyny (zawiera olej sojowy) |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania