Profil bezpieczeństwa leku
TEKCIS 2-50 GBq (aktywność 99mTc)
Sód nadtechnecjan (99mTc) wykazuje różne poziomy bezpieczeństwa w zależności od grupy pacjentów. U kobiet karmiących zaleca się odroczenie badania do zakończenia karmienia piersią lub przerwanie karmienia na 12 godzin po podaniu, z usunięciem pokarmu w tym czasie, ze względu na przenikanie radioaktywności do mleka matki. U seniorów oraz osób prowadzących pojazdy lek może być stosowany bez konieczności modyfikacji dawkowania czy ograniczeń, gdyż nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i nie wymaga zmiany dawki. W przypadku pacjentów z niewydolnością nerek konieczna jest ostrożność i indywidualna ocena korzyści do ryzyka, ze względu na potencjalnie zwiększone działanie promieniowania.
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Należy zachować ostrożnośćStosowanie sodu nadtechnecjanu (99mTc) u kobiet karmiących piersią wymaga zachowania ostrożności. Przed podaniem należy rozważyć odroczenie badania do zakończenia karmienia piersią. Jeśli podanie jest konieczne, karmienie należy przerwać na 12 godzin po podaniu produktu, a pokarm wydzielony w tym czasie usunąć. Pacjentka powinna unikać bliskiego kontaktu z dzieckiem przez ten czas. Wynika to z przenikania radioaktywności do mleka matki.Prowadzenie Pojazdów
Można stosowaćSodu nadtechnecjan (99mTc) roztwór do wstrzykiwań nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, co zostało jednoznacznie stwierdzone w dokumentacji.Interakcje z Alkoholem
Brak danychW dokumentacji nie ma żadnych informacji dotyczących interakcji sodu nadtechnecjanu (99mTc) z alkoholem. Brak danych na ten temat.Stosowanie u Seniorów
Można stosowaćW dokumentacji podano, że dawkowanie u osób w podeszłym wieku jest takie samo jak u dorosłych, nie wskazano na szczególne zagrożenia ani konieczność modyfikacji dawkowania. Lek może być stosowany u seniorów.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Należy zachować ostrożnośćU pacjentów z niewydolnością nerek należy zachować szczególną ostrożność, ponieważ mogą być oni narażeni na zwiększone działanie promieniowania. Zaleca się uważną ocenę stosunku korzyści do ryzyka oraz ostrożność przy dawkowaniu.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Brak danychW dokumentacji nie ma żadnych informacji dotyczących stosowania sodu nadtechnecjanu (99mTc) u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. Brak danych na ten temat.
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Grupa pacjentów / sytuacja | Poziom bezpieczeństwa | Opis i uzasadnienie |
|---|---|---|
| Kobieta Karmiąca | Należy zachować ostrożność | Przed podaniem należy rozważyć odroczenie badania do zakończenia karmienia piersią. Jeśli podanie jest konieczne, karmienie należy przerwać na 12 godzin po podaniu produktu, a pokarm wydzielony w tym czasie usunąć. Pacjentka powinna unikać bliskiego kontaktu z dzieckiem przez ten czas. Wynika to z przenikania radioaktywności do mleka matki. |
| Prowadzenie Pojazdów | Można stosować | Sodu nadtechnecjan (99mTc) roztwór do wstrzykiwań nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, co zostało jednoznacznie stwierdzone w dokumentacji. |
| Interakcje z Alkoholem | Brak danych | W dokumentacji nie ma żadnych informacji dotyczących interakcji sodu nadtechnecjanu (99mTc) z alkoholem. Brak danych na ten temat. |
| Stosowanie u Seniorów | Można stosować | Dawkowanie u osób w podeszłym wieku jest takie samo jak u dorosłych, nie wskazano na szczególne zagrożenia ani konieczność modyfikacji dawkowania. Lek może być stosowany u seniorów. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek | Należy zachować ostrożność | U pacjentów z niewydolnością nerek należy zachować szczególną ostrożność, ponieważ mogą być oni narażeni na zwiększone działanie promieniowania. Zaleca się uważną ocenę stosunku korzyści do ryzyka oraz ostrożność przy dawkowaniu. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby | Brak danych | W dokumentacji nie ma żadnych informacji dotyczących stosowania sodu nadtechnecjanu (99mTc) u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. Brak danych na ten temat. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania – TEKCIS 2
- Działania niepożądane – TEKCIS 2
- Interakcje leku – TEKCIS 2
- Profil bezpieczeństwa leku – TEKCIS 2
- Przeciwwskazania – TEKCIS 2
- Przedawkowanie – TEKCIS 2
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – TEKCIS 2
- Skład i postać leku – TEKCIS 2
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne – TEKCIS 2
- Właściwości farmakokinetyczne – TEKCIS 2
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację – TEKCIS 2
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – TEKCIS 2
- Wskazania do stosowania – TEKCIS 2