Dawkowanie i sposób podawania leku SITAGLIPTIN BIOTON

Prawidłowe dawkowanie leku SITAGLIPTIN BIOTON ma kluczowe znaczenie dla osiągnięcia optymalnej kontroli glikemii u pacjentów z cukrzycą typu 2. Standardowa dawka sytagliptyny wynosi 100 mg przyjmowana raz na dobę, niezależnie od posiłków. Lek może być podawany zarówno w monoterapii, jak i w leczeniu skojarzonym z innymi lekami przeciwcukrzycowymi.¹

Dawkowanie w leczeniu skojarzonym

Podczas stosowania SITAGLIPTIN BIOTON w terapii skojarzonej należy przestrzegać następujących zasad:

• W przypadku połączenia z metforminą i/lub agonistą receptora PPARγ – należy utrzymać dotychczasową dawkę tych leków i jednocześnie stosować sytagliptynę w dawce 100 mg raz na dobę²
• W przypadku połączenia z pochodnymi sulfonylomocznika lub insuliną – można rozważyć zmniejszenie dawki tych leków w celu zminimalizowania ryzyka wystąpienia hipoglikemii³

W przypadku pominięcia dawki, pacjent powinien przyjąć lek jak najszybciej po przypomnieniu sobie o tym. Należy wyraźnie poinformować pacjenta, aby nie stosował podwójnej dawki tego samego dnia w celu uzupełnienia pominiętej dawki.⁴

Dawkowanie w szczególnych populacjach pacjentów

Modyfikacja dawkowania może być konieczna w przypadku określonych grup pacjentów, szczególnie u osób z zaburzeniami czynności nerek. Przed włączeniem leczenia sytagliptyną w terapii skojarzonej należy zapoznać się z charakterystyką produktu leczniczego dla drugiego stosowanego leku przeciwcukrzycowego, zwłaszcza w kontekście jego stosowania u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.⁵

Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek

Dostosowanie dawki sytagliptyny jest konieczne u pacjentów z umiarkowanymi do ciężkich zaburzeniami czynności nerek. Ze względu na konieczność modyfikacji dawkowania w zależności od funkcji nerek, zaleca się przeprowadzenie oceny czynności nerek przed rozpoczęciem leczenia SITAGLIPTIN BIOTON, a także okresową kontrolę w trakcie terapii.⁶

U pacjentów hemodializowanych SITAGLIPTIN BIOTON można przyjmować niezależnie od terminu dializy.⁷

Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby

U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby o nasileniu łagodnym do umiarkowanego dostosowanie dawki nie jest konieczne. Nie przeprowadzono badań z udziałem pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby, dlatego w tej grupie należy zachować szczególną ostrożność. Warto jednak podkreślić, że sytagliptyna jest eliminowana głównie przez nerki i nie należy się spodziewać, aby ciężkie zaburzenia czynności wątroby miały istotny wpływ na farmakokinetykę tego leku.⁸

Pacjenci w podeszłym wieku

Modyfikacja dawki SITAGLIPTIN BIOTON w zależności od wieku pacjenta nie jest konieczna. Pacjenci w podeszłym wieku mogą przyjmować standardową dawkę leku, chyba że występują u nich czynniki wymagające modyfikacji dawki (np. zaburzenia czynności nerek).⁹

Dzieci i młodzież

Bezpieczeństwo stosowania i skuteczność SITAGLIPTIN BIOTON u dzieci i młodzieży poniżej 18. roku życia nie zostały dotychczas ustalone. Brak jest danych dotyczących stosowania leku w tej grupie wiekowej, w związku z czym nie zaleca się stosowania sytagliptyny u pacjentów pediatrycznych.¹⁰

Sposób podawania

SITAGLIPTIN BIOTON przyjmuje się doustnie raz na dobę. Lek można podawać niezależnie od posiłków – zarówno z jedzeniem, jak i bez jedzenia. Tabletki należy połykać w całości, popijając wodą.¹¹