Właściwości farmakodynamiczne
Ospamox 500 mg 500 mg

Ospamox to preparat zawierający amoksycylinę w postaci trójwodnej, dostępny w dawkach 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg, co odpowiada odpowiednio 574 mg, 861 mg i 1148 mg amoksycyliny trójwodnej. Amoksycylina, będąca półsyntetyczną penicyliną beta-laktamową (kod ATC: J01CA04), działa bakteriobójczo poprzez hamowanie białek wiążących penicylinę (PBP), co prowadzi do zahamowania syntezy peptydoglikanu i lizy ściany komórkowej bakterii. Oporność na amoksycylinę może wynikać z produkcji beta-laktamaz, modyfikacji PBP lub mechanizmów ograniczających penetrację leku, zwłaszcza u bakterii Gram-ujemnych.

Właściwości farmakodynamiczne leku Ospamox

Ospamox to produkt leczniczy zawierający amoksycylinę jako substancję czynną, występujący w postaci tabletek powlekanych w trzech dawkach: 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg. Amoksycylina występuje w postaci trójwodnej, co przekłada się odpowiednio na 574 mg, 861 mg oraz 1148 mg amoksycyliny trójwodnej w poszczególnych dawkach leku.1

Klasyfikacja farmakoterapeutyczna

Amoksycylina należy do grupy farmakoterapeutycznej penicylin o rozszerzonym spektrum działania, oznaczonej kodem ATC: J01CA04.2

Mechanizm działania

Amoksycylina jako półsyntetyczna penicylina należy do grupy antybiotyków beta-laktamowych. Jej działanie przeciwbakteryjne polega na hamowaniu aktywności jednego lub więcej enzymów, często określanych jako białka wiążące penicylinę (PBP – ang. penicillin-binding proteins). Enzymy te uczestniczą w szlaku biosyntezy peptydoglikanu, który stanowi integralny strukturalny składnik ściany komórkowej bakterii. Zahamowanie syntezy peptydoglikanu prowadzi do osłabienia ściany komórkowej bakterii, co w konsekwencji skutkuje lizą komórki i śmiercią bakterii.3

Mechanizmy oporności bakterii na amoksycylinę

Oporność bakterii na działanie amoksycyliny może wynikać z trzech głównych mechanizmów:4

  • Unieczynnienie przez beta-laktamazy bakteryjne – enzymy produkowane przez bakterie, które rozkładają pierścień beta-laktamowy antybiotyku, uniemożliwiając jego działanie
  • Zmiana struktury białek PBP – modyfikacje w białkach docelowych zmniejszają powinowactwo amoksycyliny do miejsca działania
  • Nieprzepuszczalność ściany komórkowej bakterii lub istnienie pompy usuwającej lek z komórki – mechanizmy te mogą powodować oporność bakterii lub przyczyniać się do jej powstania, szczególnie w przypadku bakterii Gram-ujemnych5

Wartości graniczne MIC

Europejski Komitet ds. Oznaczania Lekowrażliwości (ang. European Committee for Antimicrobial Susceptibility Testing, EUCAST) określił wartości graniczne minimalnego stężenia hamującego (MIC) dla amoksycyliny w wersji 5.0. Wartości te służą do klasyfikacji drobnoustrojów jako wrażliwych lub opornych na działanie amoksycyliny.6

Drobnoustroje Wartości graniczne MIC [mg/l]
Wartości ogólne Wrażliwy ≤ 8, Oporny > 8
Staphylococcus spp. 2
Enterococcus spp. 4
Streptococcus grup A, B, C i G 4
Streptococcus pneumoniae 0,5
Paciorkowce zieleniejące 0,5
Haemophilus influenzae 2
Moraxella catarrhalis 7
Neisseria meningitidis 0,125
Beztlenowe bakterie Gram-dodatnie z wyjątkiem Clostridioides difficile 4
Beztlenowe bakterie Gram-ujemne 0,5
Helicobacter pylori 0,125
Pasteurella multocida 1
Wartości graniczne niezależne od gatunku 2

Powyższe wartości MIC stanowią istotne kryterium przy doborze odpowiedniej terapii przeciwbakteryjnej i ocenie potencjalnej skuteczności leku w konkretnym przypadku klinicznym.7

Spektrum działania przeciwbakteryjnego

Amoksycylina, jako antybiotyk o rozszerzonym spektrum działania, wykazuje aktywność wobec szerokiego zakresu drobnoustrojów. Jej działanie obejmuje zarówno bakterie Gram-dodatnie (m.in. Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Enterococcus spp.), jak i niektóre bakterie Gram-ujemne (np. Haemophilus influenzae, Neisseria meningitidis) oraz bakterie beztlenowe. Szczególnie niskie wartości MIC dla Neisseria meningitidis i Helicobacter pylori (0,125 mg/l) wskazują na wysoką wrażliwość tych patogenów na amoksycylinę.8

  1. 09.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl