Skład leku Nurofen dla dzieci w postaci czopków

Produkt leczniczy Nurofen dla dzieci w postaci czopków zawiera jako substancję czynną ibuprofen w dawce 60 mg w jednym czopku. Jest to niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ) stosowany w pediatrii w celu łagodzenia bólu i stanu zapalnego oraz obniżania gorączki u dzieci. ¹

Substancje pomocnicze w składzie leku

Oprócz ibuprofenu jako substancji czynnej, czopki Nurofen dla dzieci zawierają wyłącznie dwie substancje pomocnicze, które stanowią podłoże tłuszczowe zapewniające odpowiednią konsystencję i właściwości farmakokinetyczne czopka:

• Tłuszcz stały (Witepsol H15) – substancja lipidowa o określonym punkcie topnienia, stanowiąca główny składnik podłoża czopkowego
• Tłuszcz stały (Witepsol W 45) – substancja lipidowa modyfikująca właściwości czopka, zapewniająca odpowiednią konsystencję

²

Postać farmaceutyczna i wygląd produktu leczniczego

Nurofen dla dzieci w dawce 60 mg dostępny jest w postaci czopków, które charakteryzują się prawie białą lub białą barwą oraz cylindrycznym kształtem. Ta postać leku jest szczególnie przydatna do stosowania u małych dzieci, gdy podanie doustne jest utrudnione lub niemożliwe, na przykład w przypadku wymiotów lub trudności z połykaniem. ³

Informacje o opakowaniu i przechowywaniu leku

Czopki Nurofen dla dzieci są pakowane w blistry z folii Al/PE/PE/Al, które umieszczone są w tekturowym pudełku. Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających 10 lub 20 czopków, przy czym należy zaznaczyć, że nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie na rynku farmaceutycznym. ⁴

Warunki przechowywania produktu

Ze względu na postać farmaceutyczną i właściwości fizykochemiczne składników podłoża czopkowego, lek należy przechowywać w odpowiednich warunkach temperaturowych. Producent zaleca, aby nie przechowywać produktu w temperaturze powyżej 25°C, co zapobiega topnieniu się czopków i utracie ich właściwości. ⁵

Okres ważności leku

Okres ważności produktu leczniczego Nurofen dla dzieci w postaci czopków wynosi 2 lata od daty produkcji, przy zachowaniu zalecanych warunków przechowywania. Data ważności jest nadrukowana na opakowaniu i należy jej przestrzegać, nie stosując leku po upływie tego terminu. ⁶

Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania i usuwania

Zgodnie z informacjami producenta, nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych dla tego produktu leczniczego, co oznacza, że nie wykazano interakcji między składnikami czopka a innymi substancjami stosowanymi w terapii. ⁷

W zakresie usuwania niewykorzystanych czopków lub przeterminowanego leku, nie obowiązują szczególne wymagania poza standardowymi procedurami utylizacji produktów leczniczych. Zaleca się jednak konsultację z farmaceutą odnośnie bezpiecznego sposobu usuwania niewykorzystanych leków. ⁸