Skład i postać leku
Neomycinum TZF 11,72 mg/g

Skład produktu Neomycinum TZF

Produkt leczniczy Neomycinum TZF występuje w postaci farmaceutycznej aerozolu na skórę w formie zawiesiny. Jest to biała lub prawie biała, jednorodna zawiesina¹. Preparat zawiera substancję czynną – neomycynę w postaci neomycyny siarczanu w stężeniu 11,72 mg w każdym gramie zawiesiny².

Substancje pomocnicze

W skład produktu Neomycinum TZF, oprócz substancji czynnej, wchodzą następujące substancje pomocnicze³:

• Sorbitanu trioleinian (Span 85) – związek powierzchniowo czynny stabilizujący zawiesinę
• Lecytyna – naturalny fosfolipid pełniący funkcję emulgatora
• Izopropylu mirystynian – substancja nadająca konsystencję i właściwości aplikacyjne
• Drivosol 35 – mieszanina gazów nośnikowych pod ciśnieniem, składająca się z izobutanu 72%, n-butanu 4% i propanu 24%⁴

Postać i forma podania

Neomycinum TZF to produkt leczniczy w postaci aerozolu na skórę w formie zawiesiny⁵. Preparat jest dostarczany w aluminiowym pojemniku ciśnieniowym, zamkniętym zaworem rozpylającym z polipropylenowym wieczkiem. Pojemnik umieszczony jest w tekturowym pudełku⁶.

Lek dostępny jest w dwóch wielkościach opakowań: pojemnik zawierający 16 g produktu oraz pojemnik zawierający 32 g produktu⁷.

Warunki przechowywania

Okres ważności produktu leczniczego Neomycinum TZF wynosi 3 lata⁸. Należy przechowywać go w temperaturze poniżej 25°C⁹.

Ze względu na zawartość gazów nośnikowych, preparat jest skrajnie łatwopalnym aerozolem. Pojemnik znajduje się pod ciśnieniem, a jego ogrzanie grozi wybuchem. W związku z tym należy przestrzegać następujących środków ostrożności¹⁰:

• Przechowywać z dala od źródeł ciepła, gorących powierzchni, źródeł iskrzenia, otwartego ognia i innych źródeł zapłonu
• Nie palić tytoniu w pobliżu produktu
• Nie rozpylać nad otwartym ogniem lub innym źródłem zapłonu
• Nie przekłuwać ani nie spalać pojemnika, nawet po zużyciu produktu
• Chronić przed światłem słonecznym
• Nie wystawiać na działanie temperatury przekraczającej 50°C / 122°F¹¹

Utylizacja produktu

Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego Neomycinum TZF lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami¹². Produkt nie wykazuje niezgodności farmaceutycznych¹³.