Profil bezpieczeństwa leku
Misstala 30 mg
Octan uliprystalu, stosowany u kobiet w wieku rozrodczym, przenika do mleka matki, co wymaga zachowania ostrożności u kobiet karmiących piersią. Zaleca się wstrzymanie karmienia przez 7 dni po podaniu leku, z jednoczesnym odciąganiem i odrzucaniem mleka, ze względu na potencjalne ryzyko dla noworodków i niemowląt. Lek może wywoływać działania niepożądane takie jak łagodne do umiarkowanych zawroty głowy, senność, nieostre widzenie oraz rzadko zaburzenia uwagi, co wymaga od pacjentek unikania prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn w przypadku wystąpienia tych objawów.
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Należy zachować ostrożnośćOctan uliprystalu przenika do mleka ludzkiego. Nie badano wpływu na noworodki i/lub niemowlęta, nie można wykluczyć zagrożenia dla dziecka karmionego piersią. Po przyjęciu leku nie zaleca się karmienia piersią przez jeden tydzień; w tym czasie należy odciągać i odrzucać pokarm. Zalecana jest ostrożność.Prowadzenie Pojazdów
Należy zachować ostrożnośćOctan uliprystalu może wywoływać łagodne do umiarkowanych zawroty głowy, senność, nieostre widzenie i rzadko zaburzenia uwagi. Pacjentka powinna unikać prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, jeśli wystąpią te objawy. Zalecana jest ostrożność.Interakcje z Alkoholem
Brak danychW dokumentacji nie ma danych dotyczących interakcji octanu uliprystalu z alkoholem.Stosowanie u Seniorów
Brak danychBrak danych dotyczących stosowania octanu uliprystalu u osób starszych. Lek jest przeznaczony dla kobiet w wieku rozrodczym.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Można stosowaćBrak konieczności zmiany dawkowania u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. Nie zgłoszono szczególnych zagrożeń.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Należy zachować ostrożnośćZe względu na brak odpowiednich badań nie można ustalić alternatywnych zaleceń dotyczących dawkowania. W ciężkich zaburzeniach czynności wątroby nie zaleca się stosowania octanu uliprystalu. Zalecana jest ostrożność.
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Grupa | Poziom bezpieczeństwa | Opis |
|---|---|---|
| Kobieta Karmiąca | Należy zachować ostrożność | Octan uliprystalu przenika do mleka ludzkiego. Nie badano wpływu na noworodki i/lub niemowlęta, nie można wykluczyć zagrożenia dla dziecka karmionego piersią. Po przyjęciu leku nie zaleca się karmienia piersią przez jeden tydzień; w tym czasie należy odciągać i odrzucać pokarm. |
| Prowadzenie Pojazdów | Należy zachować ostrożność | Octan uliprystalu może wywoływać łagodne do umiarkowanych zawroty głowy, senność, nieostre widzenie i rzadko zaburzenia uwagi. Pacjentka powinna unikać prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, jeśli wystąpią te objawy. |
| Interakcje z Alkoholem | Brak danych | W dokumentacji nie ma danych dotyczących interakcji octanu uliprystalu z alkoholem. |
| Stosowanie u Seniorów | Brak danych | Brak danych dotyczących stosowania octanu uliprystalu u osób starszych. Lek jest przeznaczony dla kobiet w wieku rozrodczym. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek | Można stosować | Brak konieczności zmiany dawkowania u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. Nie zgłoszono szczególnych zagrożeń. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby | Należy zachować ostrożność | Ze względu na brak odpowiednich badań nie można ustalić alternatywnych zaleceń dotyczących dawkowania. W ciężkich zaburzeniach czynności wątroby nie zaleca się stosowania octanu uliprystalu. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania