Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania preparatu Loxon 2%

Produkt leczniczy Loxon 2% zawierający minoksydyl w stężeniu 20 mg/ml wymaga zachowania szczególnej ostrożności podczas stosowania. Preparat przeznaczony jest wyłącznie do aplikacji na nieuszkodzoną skórę głowy. Niedopuszczalne jest stosowanie go na skórę z objawami stanu zapalnego, zmianami łuszczycowymi lub na ogoloną skórę głowy.¹

Interakcje z innymi preparatami stosowanymi miejscowo

Podczas terapii preparatem Loxon 2% należy unikać równoczesnego stosowania innych produktów leczniczych podawanych miejscowo na skórę głowy. Szczególną uwagę należy zwrócić na preparaty zawierające kortykosteroidy, tretynoinę, ditranol oraz wazelinę, gdyż mogą one modyfikować właściwości ochronne warstwy rogowej naskórka. Konsekwencją tego może być zwiększone wchłanianie minoksydylu do krwiobiegu i nasilenie jego działania ogólnoustrojowego.²

Objawy ogólnoustrojowe wymagające przerwania leczenia

Natychmiastowe przerwanie stosowania preparatu Loxon 2% jest konieczne w przypadku wystąpienia następujących objawów ogólnoustrojowych:³

• Niedociśnienie tętnicze – obniżenie wartości ciśnienia krwi poniżej wartości prawidłowych
• Ból w klatce piersiowej – mogący sugerować reakcję sercowo-naczyniową
• Tachykardia – przyspieszenie akcji serca
• Omdlenia – krótkotrwała utrata przytomności
• Zawroty głowy – zaburzenia równowagi lub uczucie wirowania
• Obrzęk kończyn – nagromadzenie płynu w tkankach, najczęściej stóp i kostek

Reakcje skórne i włosy

W przypadku wystąpienia trwałego zaczerwienienia skóry głowy lub jej podrażnienia, należy natychmiast przerwać stosowanie produktu leczniczego i skonsultować się z lekarzem.⁴

Charakterystycznym zjawiskiem występującym na początku leczenia preparatem Loxon 2% (zwykle między 2 a 6 tygodniem terapii) jest wzmożona utrata włosów. Jeżeli nasilone wypadanie włosów utrzymuje się dłużej niż 2 tygodnie, należy zaprzestać stosowania produktu i skonsultować się ze specjalistą.⁵

Grupy pacjentów szczególnego ryzyka

Osoby z rozpoznanymi chorobami układu krążenia lub zaburzeniami rytmu serca powinny przed rozpoczęciem terapii produktem Loxon 2% bezwzględnie skonsultować się z lekarzem, ze względu na potencjalne ryzyko działania ogólnoustrojowego minoksydylu.⁶

Informacje o substancjach pomocniczych o znanym działaniu

Etanol

Produkt Loxon 2% zawiera znaczną ilość etanolu 96% – 500 mg w 1 ml płynu, co stanowi jedną dawkę (średnią objętość 10 rozpyleń). Pojedyncze rozpylenie o objętości 0,1 ml zawiera 50 mg etanolu. Alkohol zawarty w preparacie może wywoływać podrażnienie błon śluzowych oraz oczu. W przypadku przedostania się preparatu do oka należy je dokładnie przemyć wodą.⁷

Ze względu na zawartość alkoholu preparat może powodować pieczenie w przypadku aplikacji na uszkodzoną skórę. Produkt jest łatwopalny, dlatego nie należy go stosować w pobliżu otwartego ognia, zapalonego papierosa lub urządzeń elektrycznych, takich jak suszarki do włosów.⁸

Glikol propylenowy

Produkt leczniczy zawiera glikol propylenowy w ilości 300 mg w każdym ml płynu. Ta substancja pomocnicza może wywoływać podrażnienie skóry.⁹

Dodatkowe ostrzeżenia

Podczas stosowania preparatu Loxon 2% należy unikać jego wdychania.¹⁰