Przedawkowanie
Losmina 150 mg/ml (15 000 j.m.)
Przedawkowanie enoksaparyny sodowej, substancji czynnej preparatu Losmina, stanowi poważne zagrożenie ze względu na ryzyko powikłań krwotocznych, które mogą zagrażać życiu pacjenta. Losmina dostępna jest w ampułko-strzykawkach o stężeniach 12 000 j.m. (120 mg) w 0,8 ml oraz 15 000 j.m. (150 mg) w 1,0 ml roztworu. Przedawkowanie może nastąpić po podaniu dożylnym, podskórnym lub podczas zabiegów pozaustrojowych, gdzie dominującym objawem są krwawienia o różnym nasileniu i lokalizacji, w tym z miejsc nakłucia naczyń, przewodu pokarmowego, ośrodkowego układu nerwowego czy w postaci krwiaków podskórnych. W przypadku doustnego przyjęcia nawet dużych dawek enoksaparyny ryzyko poważnych następstw jest minimalne ze względu na słabe wchłanianie z przewodu pokarmowego.
Przedawkowanie leku Losmina
Przedawkowanie enoksaparyny sodowej, substancji czynnej preparatu Losmina, stanowi istotne zagrożenie dla pacjenta i wymaga natychmiastowej interwencji medycznej. Losmina zawiera enoksaparynę sodową w ilości odpowiadającej 12 000 j.m. aktywności anty-Xa (120 mg) w 0,8 ml roztworu lub 15 000 j.m. aktywności anty-Xa (150 mg) w 1,0 ml roztworu, w zależności od stosowanej dawki1.
Drogi przedawkowania i konsekwencje kliniczne
Przedawkowanie enoksaparyny sodowej może wystąpić po przypadkowym podaniu nadmiernej dawki drogą dożylną, pozaustrojową lub podskórną. W każdym z tych przypadków głównym zagrożeniem są powikłania krwotoczne, które mogą stanowić bezpośrednie zagrożenie życia2.
Warto podkreślić, że w przypadku doustnego przyjęcia enoksaparyny sodowej, nawet w dużych dawkach, ryzyko poważnych następstw jest znikome ze względu na słabe wchłanianie substancji czynnej przez przewód pokarmowy3.
Objawy przedawkowania
Głównym objawem przedawkowania enoksaparyny sodowej są krwawienia o różnym nasileniu i lokalizacji, które mogą manifestować się w sposób zróżnicowany w zależności od stopnia przedawkowania oraz indywidualnych czynników pacjenta4.
| Objaw przedawkowania | Opis | Uwagi kliniczne |
|---|---|---|
| Krwawienia po podaniu dożylnym | Może wystąpić krwawienie z miejsc nakłucia naczyń, krwawienie z przewodu pokarmowego, krwiomocz, krwawienie do ośrodkowego układu nerwowego | Występuje po przypadkowym przedawkowaniu drogą dożylną, najszybciej rozwijające się powikłania |
| Krwawienia po podaniu podskórnym | Może wystąpić krwawienie z miejsc wstrzyknięć, wybroczyny, krwiaki podskórne, krwawienie z dziąseł | Występuje po przypadkowym przedawkowaniu drogą podskórną |
| Krwawienia po podaniu pozaustrojowym | Krwawienia związane z zabiegami pozaustrojowymi, przedłużone krwawienie z miejsc nacięć operacyjnych | Związane z podaniem podczas zabiegów pozaustrojowych |
| Objawy po podaniu doustnym | Zazwyczaj brak poważnych objawów ze względu na słabe wchłanianie z przewodu pokarmowego | Nawet duże dawki przyjęte doustnie nie powinny prowadzić do poważnych następstw |
Postępowanie w przypadku przedawkowania
W przypadku przedawkowania enoksaparyny sodowej należy natychmiast przerwać jej podawanie i wdrożyć odpowiednie leczenie objawowe. Szczególną uwagę należy zwrócić na monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwację pacjenta pod kątem objawów krwawienia5.
Należy pamiętać, że w przypadku przedawkowania drogą doustną ryzyko poważnych powikłań jest znacznie mniejsze ze względu na słabe wchłanianie enoksaparyny sodowej z przewodu pokarmowego6.
Różnice w przedawkowaniu różnych postaci leku
Losmina dostępna jest w dwóch postaciach – ampułko-strzykawkach zawierających 12 000 j.m. (120 mg) w 0,8 ml roztworu lub 15 000 j.m. (150 mg) w 1,0 ml roztworu7. Ryzyko i nasilenie objawów przedawkowania mogą być większe w przypadku preparatu o wyższym stężeniu (15 000 j.m./ml) ze względu na większą zawartość substancji czynnej w tej samej objętości roztworu.
Enoksaparyna sodowa, będąca substancją biologiczną otrzymywaną w wyniku zasadowej depolimeryzacji estru benzylowego heparyny pochodzącej z błony śluzowej jelit świń8, posiada silne działanie przeciwkrzepliwe, które przy przedawkowaniu może prowadzić do istotnych klinicznie zaburzeń hemostazy.
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania