Dawkowanie i sposób podawania
Linefor 75 mg

Pregabalina, dostępna w preparacie Linefor w kapsułkach o dawkach od 25 mg do 300 mg, jest stosowana w leczeniu bólu neuropatycznego, padaczki oraz uogólnionych zaburzeń lękowych. Zalecana dawka dobowa wynosi od 150 mg do 600 mg, podzielona na dwie lub trzy dawki. W terapii bólu neuropatycznego i padaczki dawkę rozpoczyna się od 150 mg/dobę, stopniowo zwiększając do maksymalnie 600 mg/dobę w odstępach 1-2 tygodni, natomiast w leczeniu zaburzeń lękowych dawkę zwiększa się stopniowo do 600 mg/dobę w ciągu 3 tygodni. Odstawianie pregabaliny powinno odbywać się stopniowo przez co najmniej 7 dni, aby uniknąć objawów odstawiennych. Kapsułki można przyjmować niezależnie od posiłku, co ułatwia przestrzeganie schematu dawkowania.

Dawkowanie i sposób podawania leku Linefor

Lek Linefor zawierający pregabalinę jako substancję czynną jest dostępny w postaci kapsułek twardych w różnych mocach (25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg, 225 mg i 300 mg), co umożliwia dokładne dostosowanie dawki do indywidualnych potrzeb pacjenta oraz wskazania klinicznego.1

Dawkowanie ogólne

Zalecana dawka leku Linefor wynosi od 150 mg do 600 mg na dobę. Dawka dobowa powinna być podzielona na dwie lub trzy dawki, co zapewnia odpowiednie stężenie leku w osoczu i optymalny efekt terapeutyczny.2

Dawkowanie w poszczególnych wskazaniach

Ból neuropatyczny

W leczeniu bólu neuropatycznego zaleca się rozpoczęcie terapii od dawki 150 mg na dobę, podawanej w dwóch lub trzech dawkach podzielonych. Dawkowanie należy dostosowywać stopniowo, w zależności od indywidualnej reakcji pacjenta oraz tolerancji leczenia:

  • Po 3-7 dniach dawkę można zwiększyć do 300 mg na dobę
  • W razie potrzeby, po kolejnych 7 dniach dawkę można zwiększyć do maksymalnej dawki 600 mg na dobę

Taki schemat stopniowego zwiększania dawki umożliwia monitorowanie skuteczności leczenia i występowania działań niepożądanych.3

Padaczka

W leczeniu padaczki zalecane jest rozpoczęcie terapii od dawki 150 mg na dobę, podawanej w dwóch lub trzech dawkach podzielonych. Dostosowanie dawki powinno przebiegać następująco:

  • Po 1 tygodniu leczenia dawkę można zwiększyć do 300 mg na dobę
  • Maksymalną dawkę 600 mg na dobę można osiągnąć po kolejnym tygodniu stosowania leku

Regularna ocena skuteczności leczenia jest niezbędna dla określenia optymalnej dawki w leczeniu przeciwpadaczkowym.4

Uogólnione zaburzenia lękowe

W leczeniu uogólnionych zaburzeń lękowych dawka dobowa wynosi od 150 mg do 600 mg, podawana w dwóch lub trzech dawkach podzielonych. Schemat zwiększania dawki jest następujący:

  • Rozpoczęcie od dawki 150 mg na dobę
  • Po 1 tygodniu możliwe zwiększenie do 300 mg na dobę
  • Po kolejnym tygodniu możliwe zwiększenie do 450 mg na dobę
  • Po jeszcze jednym tygodniu można wprowadzić dawkę maksymalną 600 mg na dobę

Podczas leczenia uogólnionych zaburzeń lękowych należy regularnie oceniać konieczność dalszego stosowania leku, biorąc pod uwagę aktualny stan kliniczny pacjenta.5

Przerwanie leczenia

W przypadku konieczności przerwania leczenia pregabaliną, zgodnie z aktualną praktyką kliniczną, lek należy odstawiać stopniowo przez okres co najmniej 1 tygodnia, niezależnie od wskazania. Nagłe przerwanie leczenia może prowadzić do wystąpienia objawów odstawiennych.6

Dostosowanie dawki w szczególnych grupach pacjentów

Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek

Pregabalina jest usuwana z organizmu głównie przez wydalanie nerkowe w postaci niezmienionej. Ze względu na fakt, że klirens pregabaliny jest wprost proporcjonalny do klirensu kreatyniny, u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek konieczne jest indywidualne dostosowanie dawki zgodnie z klirensem kreatyniny (CLcr).7

Do obliczenia klirensu kreatyniny należy zastosować następujący wzór:

CLcr (ml/min) = [1,23 x [140 – wiek (lata)] x masa ciała (kg) (x 0,85 dla kobiet)] / stężenie kreatyniny w surowicy (µmol/l)8

Klirens kreatyniny (CLcr) (ml/min) Całkowita dawka dobowa pregabaliny* Schemat dawkowania
≥ 60 150-600 mg BID lub TID
≥ 30 – < 60 75-300 mg BID lub TID
≥ 15 – < 30 25-150 mg Raz na dobę lub BID
< 15 25-75 mg Raz na dobę

* Całkowitą dawkę dobową (mg/dobę) należy podzielić zgodnie z podanym schematem dawkowania

U pacjentów poddawanych hemodializie należy zastosować dodatkową dawkę uzupełniającą podawaną bezpośrednio po każdym zabiegu hemodializy.9

Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby

U pacjentów z zaburzoną czynnością wątroby nie jest wymagana modyfikacja dawki pregabaliny, co znacząco ułatwia stosowanie leku w tej grupie pacjentów.10

Dzieci i młodzież

Bezpieczeństwo stosowania oraz skuteczność pregabaliny nie zostały określone u dzieci w wieku poniżej 12 lat i młodzieży (12-17 lat). Dostępne dane kliniczne nie są wystarczające do sformułowania zaleceń dotyczących dawkowania w tej grupie wiekowej.11

Pacjenci w wieku podeszłym

Pacjenci w podeszłym wieku mogą wymagać zmniejszenia dawki pregabaliny ze względu na obniżoną czynność nerek, która jest fizjologicznym procesem towarzyszącym starzeniu się. W tej grupie pacjentów zaleca się dostosowanie dawki zgodnie z zaleceniami dla pacjentów z zaburzoną czynnością nerek, po uprzednim oznaczeniu klirensu kreatyniny.12

Sposób podawania

Lek Linefor jest przeznaczony wyłącznie do podawania doustnego. Kapsułki można przyjmować podczas posiłku lub niezależnie od posiłku, co zwiększa elastyczność stosowania leku i poprawia compliance pacjenta.13

  1. 09.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl