Specjalne ostrzeżenia
Kalii chloridum 0,3% + Glucosum 5% Kabi
Produkt leczniczy Kalii chloridum 0,3% + Glucosum 5% Kabi (3 mg KCl + 50 mg glukozy/ml) to izotoniczny roztwór do infuzji o osmolarności około 358 mOsm/l, zawierający 40 mmol/l jonów K+ i Cl–, o pH 3,5–6,0. Ze względu na obecność glukozy i potasu, terapia wymaga ścisłego monitorowania stanu klinicznego pacjenta, w tym stężenia glukozy, elektrolitów, kreatyniny, azotu mocznikowego, równowagi kwasowo-zasadowej oraz zapisu EKG. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z niewydolnością serca, nerek, wątroby, a także u osób z nieosmotycznym wydzielaniem wazopresyny, gdyż istnieje ryzyko hiponatremii hipo- lub hiperosmotycznej, która może prowadzić do ostrej encefalopatii hiponatremicznej i obrzęku mózgu. Ryzyko to jest szczególnie wysokie u dzieci, kobiet w wieku rozrodczym oraz pacjentów z uszkodzeniami OUN.
Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania Kalii chloridum 0,3% + Glucosum 5% Kabi
Produkt leczniczy Kalii chloridum 0,3% + Glucosum 5% Kabi, (3 mg + 50 mg)/ml, roztwór do infuzji, wymaga stosowania odpowiednich środków ostrożności i uwzględnienia specjalnych ostrzeżeń ze względu na swoje właściwości farmakologiczne i potencjalne ryzyko działań niepożądanych. Właściwe postępowanie podczas terapii ma kluczowe znaczenie dla bezpieczeństwa pacjenta.1
Właściwości osmotyczne i ryzyko zaburzeń elektrolitowych
Roztwory 5% glukozy do infuzji, takie jak Kalii chloridum 0,3% + Glucosum 5% Kabi, są roztworami izotonicznymi. Należy jednak pamiętać, że w organizmie zawartość glukozy w płynach może prowadzić do stanu przewodnienia, co jest związane z aktywnym transportem glukozy do komórek.2
Dożylne podanie glukozy może spowodować zaburzenia elektrolitowe, szczególnie hiponatremię hipo- lub hiperosmotyczną. Ryzyko to zależy od kilku czynników:
- ciśnienia osmotycznego roztworu
- objętości i szybkości infuzji dożylnej
- choroby podstawowej pacjenta
- zdolności do metabolizowania glukozy3
Ryzyko hiponatremii i jej konsekwencje
Szczególnie narażeni na wystąpienie ostrej hiponatremii po podaniu płynów fizjologicznie hipotonicznych w infuzji dożylnej są:
- Pacjenci z nieosmotycznym wydzielaniem wazopresyny (z ostrymi chorobami, dolegliwościami bólowymi, stresem pooperacyjnym, zakażeniami, oparzeniami i chorobami OUN)
- Pacjenci z chorobami serca, wątroby i nerek
- Pacjenci przyjmujący leki z grupy agonistów wazopresyny4
Ostra hiponatremia może prowadzić do rozwoju ostrej encefalopatii hiponatremicznej (obrzęku mózgu), której objawy kliniczne obejmują:
- ból głowy
- nudności
- drgawki
- ospałość
- wymioty5
Pacjenci z obrzękiem mózgu są szczególnie narażeni na wystąpienie ciężkiego, nieodwracalnego i zagrażającego życiu uszkodzenia mózgu.6
Grupy pacjentów ze szczególnym ryzykiem ciężkiego i zagrażającego życiu obrzęku mózgu w wyniku ostrej hiponatremii:
- dzieci
- kobiety w wieku rozrodczym
- pacjenci ze zmniejszoną podatnością mózgową (np. z zapaleniem opon mózgowo-rdzeniowych, krwawieniem wewnątrzczaszkowym i po stłuczeniu mózgu)7
Monitorowanie i nadzór nad pacjentem
Kalii chloridum 0,3% + Glucosum 5% Kabi należy podawać pod regularnym i uważnym nadzorem. Szczególną kontrolę należy zastosować u pacjentów z niewydolnością serca lub oddechową podczas infuzji dużych objętości roztworu.8
U pacjentów leczonych potasem, zwłaszcza z zaburzeniami czynności serca lub nerek, niezbędne jest systematyczne monitorowanie:
- stanu klinicznego
- stężenia glukozy we krwi
- stężeń elektrolitów i kreatyniny w osoczu
- stężenia azotu mocznikowego we krwi
- równowagi kwasowo-zasadowej
- zapisu EKG9
Należy zapewnić wystarczający odpływ moczu oraz monitorować równowagę płynów ustrojowych.10
Ostrożność u pacjentów z ryzykiem hiperkaliemii
Szczególną ostrożność należy zachować stosując sole potasu u pacjentów z:
- Chorobami serca (np. zawał mięśnia sercowego, zaburzenia rytmu serca)
- Stanami zwiększającymi ryzyko hiperkaliemii, takimi jak:
- niewydolność nerek
- niewydolność kory nadnerczy
- ostre odwodnienie
- rozległe uszkodzenie tkanek (np. w ciężkich oparzeniach)11
U pacjentów stosujących leczenie glikozydami naparstnicy niezbędne jest regularne kontrolowanie stężenia potasu w osoczu.12
Szczególne sytuacje kliniczne
Urazy głowy i nadciśnienie wewnątrzczaszkowe
Infuzja roztworów zawierających glukozę jest przeciwwskazana w ciągu pierwszych 24 godzin po urazie głowy. Podczas występowania epizodów nadciśnienia wewnątrzczaszkowego należy dokładnie monitorować stężenie glukozy we krwi.13
Ostry udar niedokrwienny
Nie zaleca się stosowania roztworów glukozy po ostrym udarze niedokrwiennym, ponieważ hiperglikemia zwiększa niedokrwienne uszkodzenie mózgu i zaburza procesy naprawcze.14
Postępowanie przy hiperglikemii
Podawanie roztworów zawierających glukozę może powodować hiperglikemię. W przypadku jej wystąpienia należy:
- dostosować szybkość infuzji lub
- podać insulinę15
Pacjenci z cukrzycą
U pacjentów z cukrzycą należy wziąć pod uwagę ilość glukozy podawanej w infuzji i odpowiednio dostosować dawkę insuliny.16
Długotrwałe stosowanie
W przypadku długotrwałego podawania preparatu Kalii chloridum 0,3% + Glucosum 5% Kabi, należy zapewnić pacjentowi odpowiednie żywienie kliniczne, aby zabezpieczyć wszystkie jego potrzeby odżywcze.17
Nadwrażliwość na kukurydzę
Kalii chloridum 0,3% + Glucosum 5% Kabi zawiera glukozę otrzymywaną z kukurydzy. Produkt należy stosować ostrożnie u pacjentów ze znaną nadwrażliwością na kukurydzę.18
Skład i właściwości leku
| Parametr | Wartość |
|---|---|
| Skład 1 ml roztworu | 3 mg potasu chlorku i 50 mg glukozy |
| Zawartość w butelce 500 ml | 1,50 g potasu chlorku i 25 g glukozy |
| Zawartość w butelce 1000 ml | 3,00 g potasu chlorku i 50 g glukozy |
| Stężenie jonów (mmol/l) | K+: 40, Cl–: 40 |
| pH | 3,5 – 6,0 |
| Osmolarność | około 358 mOsm/l |
| Postać farmaceutyczna | Przezroczysty roztwór do infuzji, wolny od widocznych cząstek stałych |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania