Przedawkowanie
Fluorocholine (18F) Synektik 1 GBq/mL
Przedawkowanie radiofarmaceutyku FLUOROCHOLINE (18F) SYNEKTIK, zawierającego 1 GBq fluorometylo-(18F)-dimetylo-2-hydroksyetyloamoniowego chlorku na mililitr, wiąże się z nadmierną ekspozycją pacjenta na promieniowanie jonizujące. Aktywność całkowita w fiolce może wynosić od 0,5 do 15,0 GBq w momencie kalibracji. Izotop 18F charakteryzuje się okresem półtrwania 110 minut, emituje promieniowanie pozytonowe o maksymalnej energii 634 keV oraz promieniowanie gamma o energii 511 keV powstające w wyniku anihilacji. W przypadku przedawkowania kluczowe jest ograniczenie dawki pochłoniętej przez pacjenta poprzez zastosowanie wymuszonej diurezy oraz częstego oddawania moczu, co przyspiesza eliminację radioizotopu i zmniejsza lokalne narażenie tkanek, zwłaszcza w miejscu wstrzyknięcia i narządach kumulujących radiofarmaceutyk.
Przedawkowanie Fluorocholiny (18F)
Przedawkowanie produktu leczniczego FLUOROCHOLINE (18F) SYNEKTIK 1 GBq/mL dotyczy przede wszystkim podania nadmiernej dawki promieniowania, co może prowadzić do zwiększonego narażenia pacjenta na promieniowanie jonizujące. Roztwór do wstrzykiwań zawiera 1 GBq fluorometylo-(18F)-dimetylo-2-hydroksyetyloamoniowego chlorku w jednym mililitrze. Całkowita aktywność w fiolce może wynosić od 0,5 GBq do 15,0 GBq w momencie kalibracji.1
Konsekwencje przedawkowania
Przedawkowanie radiofarmaceutyku jakim jest fluorocholina (18F) wiąże się z nadmierną ekspozycją na promieniowanie jonizujące. Należy pamiętać, że radionuklid fluorku (18F) charakteryzuje się okresem półtrwania wynoszącym 110 minut i w trakcie rozpadu do stabilnego tlenu (18O) emituje promieniowanie pozytonowe o maksymalnej energii 634 keV, a w wyniku anihilacji powstaje promieniowanie gamma o energii 511 keV.2
Postępowanie w przypadku przedawkowania
W sytuacji podania zbyt dużej dawki promieniowania związanej z zastosowaniem fluorocholiny (18F) chlorku, priorytetem jest minimalizacja dawki pochłoniętej przez pacjenta. Należy zastosować procedury przyspieszające eliminację radioizotopu z organizmu pacjenta:3
- Wymuszona diureza – zwiększenie przepływu nerkowego w celu przyspieszenia wydalania radiofarmaceutyku4
- Częste oddawanie moczu – zalecenie regularnego opróżniania pęcherza moczowego w celu zmniejszenia ekspozycji na promieniowanie5
Istotne jest również oszacowanie zastosowanej dawki skutecznej, co może pomóc w ocenie potencjalnych konsekwencji przedawkowania oraz w zaplanowaniu dalszego monitorowania pacjenta.6
Monitorowanie pacjenta po przedawkowaniu
Ze względu na stosunkowo krótki okres półtrwania izotopu 18F (110 minut), pacjent po przedawkowaniu powinien być monitorowany przez okres odpowiadający kilkukrotnemu okresowi półtrwania izotopu. Szczególną uwagę należy zwrócić na parametry nerkowe, gdyż wymuszona diureza może wpływać na gospodarkę wodno-elektrolitową organizmu.7
| Objaw przedawkowania | Opis | Postępowanie |
|---|---|---|
| Nadmierna ekspozycja na promieniowanie jonizujące | Zwiększone narażenie na promieniowanie pozytonowe (max 634 keV) i promieniowanie gamma (511 keV) | Eliminacja radioizotopu przez wymuszoną diurezę i częste oddawanie moczu |
| Potencjalne zaburzenia gospodarki wodno-elektrolitowej | Mogą wystąpić w związku z wymuszoną diurezą stosowaną jako postępowanie po przedawkowaniu | Monitorowanie parametrów nerkowych i równowagi elektrolitowej |
| Lokalne narażenie tkanek na promieniowanie | Szczególnie istotne w miejscu wstrzyknięcia oraz w narządach kumulujących radiofarmaceutyk | Oszacowanie dawki skutecznej i monitorowanie pacjenta |
Należy pamiętać, że produkt FLUOROCHOLINE (18F) SYNEKTIK zawiera również 3,5 mg sodu w każdym mililitrze, co może mieć znaczenie przy przedawkowaniu, szczególnie u pacjentów ze schorzeniami wymagającymi kontroli podaży sodu.8
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania